题目内容
【题目】2019年的诺贝尔生理学或医学奖的获得者揭示了细胞是如何感知和适应氧气变化。下图一是人体对于环境中氧气的变化而调节红细胞数量的示意图（“+”表示促进，“-”表示抑制作用，EPO为促红细胞生成素）。研究表明，在肾脏细胞内存在一些分子（氧感受器）在缺氧条件下被激活，导致促红细胞生成素基因表达。图二是10名登山队员（24~38岁）在中尼边境攀登过程中平均红细胞计数和血红蛋白水平与平均夜营高度的关系；请回答下列问题：
图一 图二
（1）缺氧导致红细胞数量增加的调节方式属于___________调节，红细胞数量的增加，导致血液中O2分压增加，肾脏分泌促红细胞生成素减少，这种调节机制是_____________，保证了体内红细胞数量的保持相对稳定。
（2）从图一可以看出，尿毒症患者（肾功能发生障碍，无法排除含氮类代谢废物）容易发生贫血原因是____________。
（3）与鸡的红细胞相比，人成熟的红细胞在显微镜下最明显的结构特点是_______。从图二曲线可知，登山第37天之后，红细胞数量不再增加，但是红细胞中的血红蛋白仍在增加，原因是__________。登山运动员体内促红细胞生成素含量最高的时间应该在红细胞含量最多______。（填“之前”或“之后”）
（4）在登山37天之后，登山运动员仍处于高海拔地区，体内红细胞数量不再增加的原因是___________。
（5）我国在高海拔的昆明建有很多体育训练基地，中长跑运动员和足球运动员在比赛前常常到这些基地训练一段时间，原因是______________________。
【答案】体液 （负）反馈调节 肾功能发生障碍，会造成促红细胞生成素的合成下降，导致红细胞产生减少 没有细胞核； 红细胞未成熟时转录形成的mRNA仍继续指导蛋白质的合成； 之前 红细胞数量多，携带的氧气多，血液中O2分压升高，抑制促红细胞生成素的合成 昆明海拔高，空气中含氧量低，能促进运动员产生更多的促红细胞生成素，使体内产生更多的红细胞，提高血液的运输氧气的能力，保证比赛时细胞得到足够的氧气
【解析】
分析图一可知：机体缺氧时，在肾脏细胞内存在的氧感受器被激活，导致促红细胞生成素基因表达，促红细胞生成素促进骨髓中的干细胞增殖分化，经过一系列变化形成红细胞，促进血氧分压增高，减少对氧感受器的刺激，维持体内氧平衡。
分析图二可知：随着平均夜营高度的增加，登山运动员体内的红细胞数和血红蛋白含量都在增加。
（1）题干中“在肾脏细胞内存在一些分子（氧感受器）在缺氧条件下被激活，导致促红细胞生成素基因表达”，可见缺氧导致红细胞数量增加的调节方式属于体液调节，红细胞数量的增加，导致血液中O2分压增加，肾脏分泌促红细胞生成素减少，这种调节机制是负反馈调节，保证了体内红细胞数量的保持相对稳定。
（2）从图一可以看出，尿毒症患者肾功能发生障碍，会造成促红细胞生成素的合成下降，导致红细胞产生减少，容易发生贫血。
（3）人属于哺乳类，成熟的红细胞在显微镜下最明显的结构特点是没有细胞核。从图二曲线可知，登山第37天之后，红细胞数量不再增加，但是红细胞中的血红蛋白仍在增加，根据基因的转录与翻译，应是红细胞未成熟时转录形成的mRNA仍继续指导蛋白质的合成。由于促红细胞生成素促进红细胞生成，所以登山运动员体内促红细胞生成素含量最高的时间应该在红细胞含量最多之前。
（4）在登山37天之后，虽然登山运动员仍处于高海拔地区，但体内红细胞数量不再增加，是因为红细胞数量多，携带的氧气多，血液中O2分压升高，抑制促红细胞生成素的合成。
（5）昆明海拔高，制造了缺氧的环境，能促进运动员产生更多的促红细胞生成素，使体内产生更多的红细胞，提高血液的运输氧气的能力，保证比赛时细胞得到足够的氧气，所以运动员在比赛前常常到这些基地训练一段时间。
【题目】研究发现，许多癌细胞表面会出现高亲和力的促性腺激素释放激素（LHRH）受体。某研究所构建了一种导向治疗癌症的药物——重组人促性腺激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A融合蛋白（LHRH-PE40），目前已完成临床前研究。
（1）促性腺激素释放激素（LHRH）由_______分泌，与相关垂体细胞膜表面的特异性__________结合并调节其细胞分泌促性腺激素，进而调节相关腺体的激素分泌，该过程体现了激素分泌的___________调节。
（2）绿脓杆菌外毒素A(PEA)是绿脓杆菌的主要毒力因子，它必须在进入细胞后才发挥毒性作用，杀死细胞。PEA有PEA受体结合区、越膜区和毒性区三个功能区。LHRH-PE40是利用基因工程的方法将LHRH基因和去除_____________区的所对应的基因片段在体外重组后，导入大肠杆菌表达产生的。
（3）为了研究LHRH-PE40与人结肠癌细胞膜蛋白特异性结合的最适加入量。科研人员用125I标记的LHRH-PE40和人结肠癌细胞膜蛋白进行结合实验。结果如下图所示。
注：—▲—TB：125I-LHRH-PE40与癌细胞膜蛋白的总结合量
—■—NB：125I-LHRH-PE40与癌细胞膜蛋白的非特异性结合量（非特异性结合是指激素结合到受体蛋白除特异性结合位点之外的其它部位）。
据图分析可知125I _LHRH-PE40可作为其与人结肠癌细胞膜蛋白特异性结合的最适加入量是______万CPM，作出此判断的依据是____________________。
（4）为了进一步验证：“LHRH-PE40特异性结合的对象为LHRH受体”，科研人员以人结肠癌细胞膜蛋白作为实验材料，并先后添加相关药品进行实验。（注：药品A-D均溶于E）
A.125I-LHRH B.LHRH-PE40 C.LHRH D. LHRH受体 E.缓冲液
分组 | 先加药品 | 后加药品 | 测量指标 |
实验组 | 药品1 | 药品3 | 检测膜蛋白与药物结合后的放射性 |
对照组1 | E | ||
对照组2 | 药品2 |
①药品1、2、3分别是_______（填字母）。
②若实验结果为__________，则证明“LHRH-PE40特异性结合的对象为LHRH受体”的说法正确。
③若将LHRH-PE40作为治疗结肠癌的临床药物，需要补充的数据是______。
【题目】如图表示在不同条件下酶促反应速率的变化曲线，请分析回答下列问题。
（1）酶促反应速率可以用_________来表示。
（2）Ⅱ和Ⅰ相比，酶促反应速率慢，这是因为_____________________。
（3）图中AB段影响反应速率的主要限制因子是______________，在酶浓度相对值为1个单位，温度为25℃条件下酶促反应速率最大值应比Ⅱ的____________________（“大”还是“小”）。
（4）为了探究pH对酶活性的影响，有人做了如下实验：
试管编号 | 加入物 | 现象 |
1 | 2ml猪肝研磨液+1ml蒸馏水+2ml3%的过氧化氢 | 放出大量的气泡 |
2 | 2ml猪肝研磨液+1mlNaOH+2ml3%的过氧化氢 | 无气泡 |
3 | 2ml猪肝研磨液+1mlHCl+2ml3%的过氧化氢 | 无气泡 |
实验中自变量是____________，无关变量是________（至少写出两个）。
（5）有同学准备以H2O2为材料来研究温度对H2O2酶活性的影响？你认为是否妥当？_____________；原因是________________。
