题目内容
【题目】研究发现，许多癌细胞表面会出现高亲和力的促性腺激素释放激素（LHRH）受体。某研究所构建了一种导向治疗癌症的药物——重组人促性腺激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A融合蛋白（LHRH-PE40），目前已完成临床前研究。
（1）促性腺激素释放激素（LHRH）由_______分泌，与相关垂体细胞膜表面的特异性__________结合并调节其细胞分泌促性腺激素，进而调节相关腺体的激素分泌，该过程体现了激素分泌的___________调节。
（2）绿脓杆菌外毒素A(PEA)是绿脓杆菌的主要毒力因子，它必须在进入细胞后才发挥毒性作用，杀死细胞。PEA有PEA受体结合区、越膜区和毒性区三个功能区。LHRH-PE40是利用基因工程的方法将LHRH基因和去除_____________区的所对应的基因片段在体外重组后，导入大肠杆菌表达产生的。
（3）为了研究LHRH-PE40与人结肠癌细胞膜蛋白特异性结合的最适加入量。科研人员用125I标记的LHRH-PE40和人结肠癌细胞膜蛋白进行结合实验。结果如下图所示。
注：—▲—TB：125I-LHRH-PE40与癌细胞膜蛋白的总结合量
—■—NB：125I-LHRH-PE40与癌细胞膜蛋白的非特异性结合量（非特异性结合是指激素结合到受体蛋白除特异性结合位点之外的其它部位）。
据图分析可知125I _LHRH-PE40可作为其与人结肠癌细胞膜蛋白特异性结合的最适加入量是______万CPM，作出此判断的依据是____________________。
（4）为了进一步验证：“LHRH-PE40特异性结合的对象为LHRH受体”，科研人员以人结肠癌细胞膜蛋白作为实验材料，并先后添加相关药品进行实验。（注：药品A-D均溶于E）
A.125I-LHRH B.LHRH-PE40 C.LHRH D. LHRH受体 E.缓冲液
分组 | 先加药品 | 后加药品 | 测量指标 |
实验组 | 药品1 | 药品3 | 检测膜蛋白与药物结合后的放射性 |
对照组1 | E | ||
对照组2 | 药品2 |
①药品1、2、3分别是_______（填字母）。
②若实验结果为__________，则证明“LHRH-PE40特异性结合的对象为LHRH受体”的说法正确。
③若将LHRH-PE40作为治疗结肠癌的临床药物，需要补充的数据是______。
【答案】下丘脑 受体 分级调节 PEA受体结合区 80 特异性结合量较低，且和总结合量差值最大（加入量最少） B C A 实验组的放射性和对照组2大致相同，且明显低于对照组1 药物是否保留了PEA毒性的实验数据，对人体的临床实验的数据，药物对其它正常细胞尤其是垂体细胞是否有毒害作用的实验数据，药物是否会引发体液免疫或过敏的实验数据，药物在机体是否会被降解，降解速率的相关研究数据等。
【解析】
1、性激素的分级反馈调节：下丘脑通过释放促性腺激素释放激素，来促进垂体合成和分泌促性腺激素，促性腺激素则可以促进性腺的活动，合成和释放性激素，当性激素达到一定浓度后，这个信息又会反馈给下丘脑和垂体，从而抑制两者的活动，这样性激素就可以维持在相对稳定水平。
2、分析图示可知：当放射性标记物加入量较低时，总结合量与非特异性结合量差值不大，在放射性标记物加入量为80万CPM时，能保证在加入量最少的情况下，总结合量与非特异性结合量差值最大，且随着放射性标记物加入量增大时，总结合量与非特异性结合量差值变化不大。
（1）促性腺激素释放激素由下丘脑合成分泌，通过血液运输，与垂体细胞膜表面的特异性受体结合并调节其细胞分泌促性腺激素，进而调节相关腺体的激素分泌，该过程体现了激素分泌的分级调节。
（2）绿脓杆菌外毒素A(PEA)是绿脓杆菌的主要毒力因子，它必须在进入细胞后才发挥毒性作用，杀死细胞，为了防止绿脓杆菌外毒素A(PEA)进入受体细胞并发挥毒性作用导致受体细胞死亡，我们可去除PEA受体结合区，故LHRH-PE40是利用基因工程的方法，将LHRH基因和去除PEA受体结合区的所对应的基因片段在体外重组后，导入大肠杆菌表达产生的。
（3）据图可知，在放射性标记物加入量为80万CPM时，能保证在加入量最少的情况下，总结合量与非特异性结合量差值最大，故125I-LHRH-PE40可作为其与人结肠癌细胞膜蛋白特异性结合的最适加入量是80万CPM。
（4）①该实验的目的时进一步验证“LHRH-PE40特异性结合的对象为LHRH受体”，故实验组中应加入药品LHRH-PE40，对照组2中加入等量的LHRH，对照组1可加等量的溶剂E，然后三组都加入相同的125I-LHRH，故药品1、2、3分别是LHRH-PE40、LHRH、125I-LHRH，即B、C、A。
②若LHRH-PE40特异性结合的对象与LHRH结合的对象一样为LHRH受体，则实验组和对照组2中的肠癌细胞膜蛋白与125I-LHRH结合的将减少，所以若实验组的放射性和对照组2大致相同，且明显低于对照组1，则证明LHRH-PE40特异性结合的对象为LHRH受体。
③若将LHRH-PE40作为治疗结肠癌的临床药物，还需要补充药物是否保留了PEA毒性的实验数据，对人体的临床实验的数据，药物对其它正常细胞尤其是垂体细胞是否有毒害作用的实验数据，药物是否会引发体液免疫或过敏的实验数据，药物在机体是否会被降解，降解速率的相关研究数据等。
【题目】矮化栽培是现代苹果生产的趋势,为研究矮化苹果（M9）砧木致矮机理，研究者进行了系列实验。
（1）生长素在植物茎内从形态学上端向下端的运输称为____________运输；细胞分裂素主要在植物体的根尖合成并运至地上部分，通过促进细胞____________进而促进植物生长。
（2）研究者将富士苹果（非矮化）、M9和八棱海棠（非矮化）三种植物进行嫁接，如图1。一段时间后，检测富士-M9-八棱海棠不同部位PIN基因（IAA运输载体基因）的表达情况，结果如图2。
实验结果显示，在富士-M9-八棱海棠中，表达量较高的两种PIN基因为_________，其中_________可能与M9致矮密切相关。
（3）向富士-M9-八棱海棠的接穗叶片或基砧根部施加NAA（生长素类似物，其运输载体与IAA相同）后，以未做处理的富士-M9-八棱海棠作为对照，检测相关指标如下表。
接穗新梢 平均长度 | 细胞分裂素含量 | （NAA+IAA）总含量 | |||
接穗叶片 | 基砧根部 | 接穗 | 基站 | ||
对照 | + | + | + + | + + | + |
接穗叶片施加NAA | + | + | + + | + + + | + |
基砧根部施加NAA | + + + | + + + | + + + + | ||
注：“+”代表检测指标的数值，“+”越多，数值越大。
①与对照组相比，接穗叶片施加NAA组的基砧中（NAA+IAA）总含量几乎无差异，推测中间站______了生长素的运输。为证实这一推测，研究者将中间砧（M9）换成八棱海棠后，基砧中（NAA+IAA）总含量显著增加，这一结果_________（支持/不支持）上述推测。
②两实验组中，_________组的接穗新梢平均长度较短，请你结合（2）实验结果解释原因，以揭示M9砧木致矮机理:_______________________________________ 。
