题目内容
【题目】图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于__________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于___________染色体上，你判断致病基因位置的依据是_________________________。
（2）III8的基因型为________________，其色盲基因来自于第I代___________号个体。若只考虑神经性耳聋，III8和III12基因型相同的概率是____________________。
（3）若III9和一基因型与III12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是____________。若III11与III10再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为___________。
【答案】
（1）隐 常 Ⅰ1是患者可判断其基因型为XdXd或dd，但其子Ⅱ5为正常人，则Ⅰ1基因型不可能是XdXd，d基因只能位于常染色体上（2分）（其他答案合理也给分）
（2）DDXbY或DdXbY（2分） 1 2/3
（3）1/4 产前诊断
【解析】
（1）根据遗传系谱图中：
判定中该病为隐性病（无中生有为隐性）；根据
判定该病为常染色体隐性遗传，若为伴X隐性，后代的儿子应都患病（隐性遗传看女病）。
（2）首先分析神经性耳聋，III8的弟弟（或哥哥）或患者即dd，他父母正常基因型为Dd×Dd，III8正常，所以基因型为1/3DD、2/3Dd，然后分析色盲，色盲为伴X染色体隐性遗传病，故他的基因型为XbY，所以答案为DDXbY或DdXbY；III8的色盲基因来自4号（3号没有色盲基因），4号色盲基因来自1号（2号没有色盲基因）；若只考虑神经性耳聋III12正常，但其父亲为dd，所以他的基因型为Dd，所以III8和III12基因型相同的概率是 2/3。
（3）分析可知，III9神经性耳聋基因型为1/3DD、2/3Dd，色盲基因型为1/2XBXB、1/2XBXb；，III12神经性耳聋基因型为Dd，色盲基因型为1/2XBY；III9和一基因型与III12相同的男性婚配后代患病情况如下表：
神经性耳聋 色盲 | 5/6D_ | 1/6dd |
7/8XB_ | 35/48正常 | 7/48只患神经性耳聋 |
1/8XbY | 只患色盲 | 1/48两病兼患 |
故只患一种病的概率为7/48+5/48=1/4。怀孕期间欲判断胎儿是否患病常用措施为产前诊断。
步骤 | 现象及结论的口诀记忆 | 图解表示 | |
第一，排除或确定伴Y遗传 | 若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传 |
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第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传 | “无中生有”（无病的双亲，所生的孩子中有患者），则为隐性遗传 |
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“有中生无”（有病的双亲，所生的孩子中出现无病的），则为显性遗传 |
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第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上 | ①双亲有病儿子正常 ②父病女必病，子病母必病 | 伴X显性遗传 |
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①双亲有病女儿正常 ②父病女不病或者子病母不病 | 常染色体显性遗传 |
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①父亲正常儿子有病 ②母病子必病，女病父必病 | 伴X隐性遗传 |
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①双亲正常女儿有病 ②母病子不病或女病父不病 | 常染色体隐性遗传 |
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第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测 | ①若该病在代与代间连续遗传→
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