题目内容
【题目】下图为不同类型神经突触作用机理模式图,请回答下列问题:
(1)神经递质的释放方式为____________。神经递质合成后为了防止被细胞内其他酶所破坏而储存在_____________内。神经递质释放后通常需要迅速降解失活,反应发生的场所是____________。
(2)图A中,神经递质释放后引起 Na+ 大量进入突触后膜后,引起的后膜内外电位状态是_______;图B中,后膜上的受体与神经递质结合后利于Cl- 进入,此时后膜是否会产生神经冲动? ________ 。(会,不会)
(3)氨基丁酸(GABA)是一种神经递质,其作用机理与上图B相同。
①研究发现对癫痫病人施用氨基丁酸转氨酶的抑制剂,可缓解病情。这是由于该药物可以使GABA分解速率________________(减慢,加快),从而起到治疗效果。
②某种麻醉剂可以起到与GABA一样的功能,可与GABA受体结合,从而可________(填“缩短”或“延长” )该离子通道打开的时间,产生麻醉效果。
【答案】(1)胞吐 突触小泡 突触间隙
(2)外负内正 不会
(3)①减慢 ②延长
【解析】
试题分析:(1)突触小泡与突触前膜融合释放神经递质,方式属于胞吐;神经递质储存在突触小泡中,形成以相对独立的空间,能防止其他酶破坏;神经递质释放到突触间隙,扩散到突触后膜与特异性受体结合后失活,故失活场所是突触间隙。
(2)Na+大量内流,Na+代正电,膜内电位由负电位变为正电位膜外电位由正电位变为负电位,即外负内正;Cl-内流,会导致膜内电位更低,电位没有反转,突触后膜处于静息状态,不会产生神经冲动。
(3)GABA能促进Cl-内流,属于抑制性神经递质,施用氨基丁酸酶抑制后,GABA被分解速度减慢,能使突触后膜保持静息状态,延缓病情;麻醉剂不能被酶分解,能延长离子通道打开时间。