题目内容
【题目】查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
①芳香烃A的相对分子质量在100-110之间,1 mol A充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)由B生成C的化学方程式为 。
(3)E的分子式为 ,由生成F的反应类型为 。
(4)G的结构简式为 。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的有 种,其中2核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为 (写结构简式)。
【答案】(1)苯乙烯
(2)
(3)C7H5O2Na;取代反应
(4)
(5)
(6)
【解析】试题分析:(1)根据题目所给的信息:芳香烃A 的相对分子质量(100~110),1molA 完全燃烧生成72g水,并且与水在酸性条件下的产物能被氧气氧化,且不能发生银镜反应,说明A 中存在官能团为碳碳双键,进一步可以推出A 为苯乙烯;
(2)苯乙烯和水发生加成反应,生成B的结构简式为,与氧气在催化剂条件下发生反应的方程式为;
(3)D 能发生银镜反应,说明D 分子中存在醛基,根据核磁共振氢谱存在四种不同类型的H 原子,且能与碳酸钠反应,说明D具有酸性,则D 的结构简式为,E的结构简式为,E的分子式为C7H5O2Na,和CH3I 之间的反应属于取代反应;
(4)由 制备流程可知:C 是, F 是,根据信息⑤所提供的信息,可知 G 是;
(5)满足条件D的同分异构体H的结构简式为,在酸催化下发生水解反应的化学方程式为;
(6)F的同分异构体中,能发生银镜反应,说明含有醛基,能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,有
,共13种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为。
【题目】正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。
发生的反应如下:
反应物和产物的相关数据列表如下:
沸点/℃ | 密度/g·cm-3 | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醛 | 75.7 | 0.8017 | 微溶 |
实验步骤如下:
将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90~95℃,在E中收集90℃以上的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77℃馏分,产量2.0g。回答下列问题:
(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由 。
(2)加入沸石的作用是 。
(3)上述装置图中,B仪器的名称是 ,D仪器的名称是 。
(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是 (填正确答案标号)。
a.润湿 b.干燥 c.检漏 d.标定
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在 层(填“上”或“下”)。
(6)本实验中,纯净的正丁醛的检验方法: