题目内容

【题目】下图是某实验小组重复赫尔希和蔡斯“噬菌体侵染细菌实验”的部分实验过程图解。请据图回答下列问题:

(1)选择T2噬菌体作为实验材料,是因为它的结构简单,且化学成分上只含有____________________

(2)获得被32P标记的噬菌体的具体方法是____________________;实验中,进行搅拌的目的是____________________

(3)按正常实验步骤进行时,试管的上清液中检测到的放射性(32P)很低。若在上清液中检测到的放射性(32P)很高,其原因可能是____________________

(4)据此实验该小组得出DNA是遗传物质的结论,但有人认为上述操作还不足以得出此结论,请根据所学知识补充相应实验内容:____________________________________

【答案】DNA和蛋白质 先用含32P的培养基培养大肠杆菌,再用噬菌体侵染被32P标记的大肠杆菌 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 保温时间过短或过长 应另设一组对照实验,用35S标记的噬菌体重复上述实验过程,最后检测放射性(35S)的分布位置

【解析】

1、噬菌体的结构:蛋白质外壳(CHONS+DNACHONP);
2、噬菌体繁殖过程:吸附注入(注入噬菌体的DNA合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)组装释放;
3T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

1)选择T2噬菌体作为实验材料,是因为它的结构简单,无细胞结构,且化学成分上只含有DNA和蛋白质。

2)噬菌体是专门寄生在大肠杆菌的病毒,其生命活动离不开活细胞,要获得被32P标记的噬菌体的具体方法应先用含32P的培养基培养大肠杆菌,再用噬菌体侵染被32P标记的大肠杆菌;实验设计的巧妙之处是能将DNA与蛋白质分开,单独的去观察它们的作用,其中进行搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。

3)由于32P标记的DNA注入了大肠杆菌体内,大肠杆菌比较重,按正常实验步骤进行时,试管的上清液中检测到的放射性(32P)很低,若在上清液中检测到的放射性(32P)很高,其原因可能是保温时间过短噬菌体还未来得及注入或保温时间过长子代噬菌体已经从大肠杆菌内释放出来。

4)据此实验该小组得出DNA是遗传物质的结论,但有人认为上述操作还不足以得出此结论,是因为没有对照实验,故应另设一组对照实验,用35S标记的噬菌体重复上述实验过程,最后检测放射性(35S)的分布位置。

练习册系列答案
相关题目

【题目】研究发现,许多癌细胞表面会出现高亲和力的促性腺激素释放激素(LHRH)受体。某研究所构建了一种导向治疗癌症的药物——重组人促性腺激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A融合蛋白(LHRH-PE40),目前已完成临床前研究。

1)促性腺激素释放激素(LHRH)由_______分泌,与相关垂体细胞膜表面的特异性__________结合并调节其细胞分泌促性腺激素,进而调节相关腺体的激素分泌,该过程体现了激素分泌的___________调节。

2)绿脓杆菌外毒素A(PEA)是绿脓杆菌的主要毒力因子,它必须在进入细胞后才发挥毒性作用,杀死细胞。PEAPEA受体结合区、越膜区和毒性区三个功能区。LHRH-PE40是利用基因工程的方法将LHRH基因和去除_____________区的所对应的基因片段在体外重组后,导入大肠杆菌表达产生的。

3)为了研究LHRH-PE40与人结肠癌细胞膜蛋白特异性结合的最适加入量。科研人员用125I标记的LHRH-PE40和人结肠癌细胞膜蛋白进行结合实验。结果如下图所示。

注:—▲—TB125I-LHRH-PE40与癌细胞膜蛋白的总结合量

—■—NB125I-LHRH-PE40与癌细胞膜蛋白的非特异性结合量(非特异性结合是指激素结合到受体蛋白除特异性结合位点之外的其它部位)。

据图分析可知125I _LHRH-PE40可作为其与人结肠癌细胞膜蛋白特异性结合的最适加入量是______CPM,作出此判断的依据是____________________

4)为了进一步验证:“LHRH-PE40特异性结合的对象为LHRH受体”,科研人员以人结肠癌细胞膜蛋白作为实验材料,并先后添加相关药品进行实验。(注:药品A-D均溶于E

A.125I-LHRH B.LHRH-PE40 C.LHRH D. LHRH受体 E.缓冲液

分组

先加药品

后加药品

测量指标

实验组

药品1

药品3

检测膜蛋白与药物结合后的放射性

对照组1

E

对照组2

药品2

①药品123分别是_______(填字母)。

②若实验结果为__________,则证明“LHRH-PE40特异性结合的对象为LHRH受体”的说法正确。

③若将LHRH-PE40作为治疗结肠癌的临床药物,需要补充的数据是______

【题目】人体血液中高水平的低密度脂蛋白(LDL-C)会诱发高胆固醇血脂症,科研人员对此疾病的致病机理进行了相关研究。

1)正常人体中低密度脂蛋白受体(LDLR)的作用过程如图1所示。LDL-C与细胞膜上的LDLR特异性___后,以________方式摄入细胞。LDLR重新回到细胞表面发挥作用,从而________LDL-C在血液中的含量。

2)据图2分析,LDLRPCSK9蛋白结合后,其空间结构改变,导致不能________;且LDLR被相关酶降解,直接导致________过程受阻,从而引起高胆固醇血脂症。

3)根据上述研究,可以________作为抗原制备单克隆抗体,利用该抗体制成靶向药物,治疗高胆固醇血脂症。研究人员将高胆固醇血脂症患者随机分为4组,对这种单抗靶向药物的治疗效果进行相关研究,临床试验结果如下表所示:

单抗靶向药物剂量

实验

人数

给药

间隔

LDL-C降低量

%

LDL-C处于

正常水平的人数

150mg

15

4

28.9

4

200mg

15

A

31.5

3

300mg

15

B

42.5

10

150mg

15

2

67.9

15

①实验研究目的是:________

②由结果可知:给药间隔相同时,这种单抗靶向药物降低血液中LDL-C的程度与给药剂量成正相关,请完善上表中的实验设计,A________B________

③本实验治疗效果最佳的方案是:________,理由是________,影响治疗效果的因素中________的作用更关键。/p>

4)他汀类药物是常规的降脂药物,请你提出一个能进一步深入研究的问题,并简述实验分组方案____________

【题目】小麦籽粒硬度是影响加工品质的主要因素,最终决定面粉的用途。我国大面积种植的高产优质小麦品种郑麦9504(硬粒)与硬簇毛麦(软粒)亲缘关系较远,无法进行远缘杂交,为改良郑麦9504,研究人员利用中国春(硬粒)进行了遗传学研究,杂交实验的结果如图所示,请回答问题。

注:ABDV分别表示含7条染色体的染色体组,来源于不同染色体组的染色体之间无法联会。

1)小麦籽粒表现出的硬粒与软粒为一对______,实验一中杂种F1染色体的组成为______

2)由实验二结果可知,选育得到的NAU415与郑麦9504属于同一物种,原因是______

3)观察比较NAU415、硬簇毛麦、中国春细胞中______,研究人员发现,NAU415中来自中国春的D5号染色体短臂缺失,来自硬簇毛麦V5号染色体的短臂易位至中国春D组缺失短臂的5号染色体上。

4)进一步研究表明,易位染色体纯合个体的小麦籽粒均为软质。科研人员用PCR扩增了实验二F2个体易位染色体上的特定基因,以此判断易位染色体是否纯合,进行籽粒硬度鉴定。结果如下:

注:M:标准物;1:郑麦95042:硬簇毛麦;3NAU415纯合体;410:实验二中F2个体。

在上述检测结果中条带______特异性指示V5号染色体短臂,F2中个体______为具有V5号染色体短臂的纯合子。

5)籽粒硬度主要由PinaPinb基因控制。在野生型个体中,PinaPinb基因表达产生正常的PINAPINB蛋白,籽粒为软粒。研究者获得基因后进行测序分析。

在普通小麦中发现了Pina的等位基因有30余个,科研人员推测,这些等位基因的出现是______的结果,其可能使小麦产生新的______,为生物进化提供原始材料。

研究人员发现,PinaPinb基因广泛存在于小麦、黑麦、大麦等植物中,其中小麦与黑麦野生型Pina基因有95%的序列相同,而小麦与大麦的野生型Pina基因只有90%的序列相同。以下推测合理的是______

A.小麦、黑麦、大麦起源于共同的祖先

B.黑麦中Pina基因的突变频率低于大麦

C.从亲缘关系看,大麦更易用于小麦籽粒硬度的改良

D.敲除硬粒小麦中的Pina及等位基因可以使籽粒变软

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网