题目内容

【题目】矮化栽培是现代苹果生产的趋势,为研究矮化苹果(M9)砧木致矮机理,研究者进行了系列实验。

1)生长素在植物茎内从形态学上端向下端的运输称为____________运输;细胞分裂素主要在植物体的根尖合成并运至地上部分,通过促进细胞____________进而促进植物生长。

2)研究者将富士苹果(非矮化)、M9和八棱海棠(非矮化)三种植物进行嫁接,如图1。一段时间后,检测富士-M9-八棱海棠不同部位PIN基因(IAA运输载体基因)的表达情况,结果如图2

实验结果显示,在富士-M9-八棱海棠中,表达量较高的两种PIN基因为_________,其中_________可能与M9致矮密切相关。

3)向富士-M9-八棱海棠的接穗叶片或基砧根部施加NAA(生长素类似物,其运输载体与IAA相同)后,以未做处理的富士-M9-八棱海棠作为对照,检测相关指标如下表。

接穗新梢

平均长度

细胞分裂素含量

NAA+IAA)总含量

接穗叶片

基砧根部

接穗

基站

对照

+

+

+ +

+ +

+

接穗叶片施加NAA

+

+

+ +

+ + +

+

基砧根部施加NAA

+ + +

+ + +

+ + + +

注:“+”代表检测指标的数值,“+”越多,数值越大。

与对照组相比,接穗叶片施加NAA组的基砧中(NAA+IAA)总含量几乎无差异,推测中间站______了生长素的运输。为证实这一推测,研究者将中间砧(M9)换成八棱海棠后,基砧中(NAA+IAA)总含量显著增加,这一结果_________(支持/不支持)上述推测。

两实验组中,_________组的接穗新梢平均长度较短,请你结合(2)实验结果解释原因,以揭示M9砧木致矮机理:_______________________________________

【答案】极性 分裂 PIN8PIN10 PIN8 阻碍(抑制) 支持 接穗叶片施加NAA 接穗叶片施加NAA,中间砧因PIN8表达量少阻碍了生长素的运输,根部得到的生长素较少,导致细胞分裂素含量少,进而运输到接穗的细胞分裂素量较少,对接穗新梢的生长促进作用不显著

【解析】

分析题图:生长素在植物茎内从形态学上端向下端的运输为极性运输,在富士-M9-八棱海棠中,表达量较高的两种PIN基因为PIN8PIN10,其中从M9PIN基因表达量可以看出PIN8表达相对量明显低于富士与八棱海棠中PIN8的表达量,所以PIN8可能与M9致矮密切相关。

1)生长素在植物茎内从形态学上端向下端的运输为极性运输,细胞分裂素主要从植物根尖合成,通过促进细胞分裂进而促进植物的生长。

2)通过实验结果可以看出,在富士-M9-八棱海棠中,表达量较高的两种PIN基因为PIN8PIN10,其中从M9PIN基因表达量可以看出PIN8表达相对量明显低于富士与八棱海棠中PIN8的表达量,所以PIN8可能与M9致矮密切相关。

3)①IAANAA的运输方式为极性运输,从图中可知,从形态学上端(接穗)到形态学下端(基砧),从接穗叶片施加NAA组的基砧中(NAA+IAA)总含量几乎无差异,可推测接穗中的NAA无法运输到基砧中,可推测中间站阻碍(抑制)了生长素的运输;若中间站阻碍了生长素的运输,将M9(中间砧)换成八棱海棠(基砧)后,即嫁接植物从形态学上端到形态学下端分别为接穗-基砧-中间砧,则基砧(NAA+IAA)总含量会显著增加,出现这一现象,支持上述推测,若没有出现这一现象,则不支持。②通过分析实验表格可知,两实验组中,接穗叶片施加NAA这一组的接穗新梢平均长度较短,其原因是接穗叶片施加NAA,中间砧因PIN8表达量少阻碍了生长素的运输,根部得到的生长素较少,导致细胞分裂素含量少,进而运输到接穗的细胞分裂素量较少,对接穗新梢的生长促进作用不显著。从而导致M9砧木致矮的现象。

练习册系列答案
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【题目】研究发现,许多癌细胞表面会出现高亲和力的促性腺激素释放激素(LHRH)受体。某研究所构建了一种导向治疗癌症的药物——重组人促性腺激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A融合蛋白(LHRH-PE40),目前已完成临床前研究。

1)促性腺激素释放激素(LHRH)由_______分泌,与相关垂体细胞膜表面的特异性__________结合并调节其细胞分泌促性腺激素,进而调节相关腺体的激素分泌,该过程体现了激素分泌的___________调节。

2)绿脓杆菌外毒素A(PEA)是绿脓杆菌的主要毒力因子,它必须在进入细胞后才发挥毒性作用,杀死细胞。PEAPEA受体结合区、越膜区和毒性区三个功能区。LHRH-PE40是利用基因工程的方法将LHRH基因和去除_____________区的所对应的基因片段在体外重组后,导入大肠杆菌表达产生的。

3)为了研究LHRH-PE40与人结肠癌细胞膜蛋白特异性结合的最适加入量。科研人员用125I标记的LHRH-PE40和人结肠癌细胞膜蛋白进行结合实验。结果如下图所示。

注:—▲—TB125I-LHRH-PE40与癌细胞膜蛋白的总结合量

—■—NB125I-LHRH-PE40与癌细胞膜蛋白的非特异性结合量(非特异性结合是指激素结合到受体蛋白除特异性结合位点之外的其它部位)。

据图分析可知125I _LHRH-PE40可作为其与人结肠癌细胞膜蛋白特异性结合的最适加入量是______CPM,作出此判断的依据是____________________

4)为了进一步验证:“LHRH-PE40特异性结合的对象为LHRH受体”,科研人员以人结肠癌细胞膜蛋白作为实验材料,并先后添加相关药品进行实验。(注:药品A-D均溶于E

A.125I-LHRH B.LHRH-PE40 C.LHRH D. LHRH受体 E.缓冲液

分组

先加药品

后加药品

测量指标

实验组

药品1

药品3

检测膜蛋白与药物结合后的放射性

对照组1

E

对照组2

药品2

①药品123分别是_______(填字母)。

②若实验结果为__________,则证明“LHRH-PE40特异性结合的对象为LHRH受体”的说法正确。

③若将LHRH-PE40作为治疗结肠癌的临床药物,需要补充的数据是______

【题目】人体血液中高水平的低密度脂蛋白(LDL-C)会诱发高胆固醇血脂症,科研人员对此疾病的致病机理进行了相关研究。

1)正常人体中低密度脂蛋白受体(LDLR)的作用过程如图1所示。LDL-C与细胞膜上的LDLR特异性___后,以________方式摄入细胞。LDLR重新回到细胞表面发挥作用,从而________LDL-C在血液中的含量。

2)据图2分析,LDLRPCSK9蛋白结合后,其空间结构改变,导致不能________;且LDLR被相关酶降解,直接导致________过程受阻,从而引起高胆固醇血脂症。

3)根据上述研究,可以________作为抗原制备单克隆抗体,利用该抗体制成靶向药物,治疗高胆固醇血脂症。研究人员将高胆固醇血脂症患者随机分为4组,对这种单抗靶向药物的治疗效果进行相关研究,临床试验结果如下表所示:

单抗靶向药物剂量

实验

人数

给药

间隔

LDL-C降低量

%

LDL-C处于

正常水平的人数

150mg

15

4

28.9

4

200mg

15

A

31.5

3

300mg

15

B

42.5

10

150mg

15

2

67.9

15

①实验研究目的是:________

②由结果可知:给药间隔相同时,这种单抗靶向药物降低血液中LDL-C的程度与给药剂量成正相关,请完善上表中的实验设计,A________B________

③本实验治疗效果最佳的方案是:________,理由是________,影响治疗效果的因素中________的作用更关键。/p>

4)他汀类药物是常规的降脂药物,请你提出一个能进一步深入研究的问题,并简述实验分组方案____________

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