题目内容
【题目】野生型果蝇表现为正常翅、灰体、有眼，自然繁殖过程中会在翅型、体色等性状方面出现了一些突变体。回答下列问题：
（1）果蝇的缺刻翅是由染色体上某基因缺失引起的，并且有纯合致死效应，导致雄性中不存在缺刻翅个体。推测缺刻翅的变异类型属于__________。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得到Fl，F1中的雌雄果蝇自由交配得F2，F2的表现型及比例为_________。
（2）将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交（不考虑相关基因位于Y染色体上），子一代的表现型及比例如下表：
眼 | 性别 | 灰体：黑檀体 |
1/2有眼 | 雌：雄=1：1 | 雌3：1 |
雄3：1 | ||
1/2无眼 | 雌：雄=1：1 | 雌3：1 |
雄3：1 |
?
①根据上述结果可以判断，控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于__________染色体上，果蝇的无眼性状一定不是位于X染色体上的__________（填“显性”或“隐性”）性状。
②请以上述实验中的杂交子一代果蝇为实验材料，设计只用一个杂交实验来判断控制果蝇有眼/无眼性状基因的显隐性关系和位置_________（简要写出实验方案并预期实验结果、结论）。
【答案】染色体结构变异（或缺失）??? 缺刻翅雌果蝇:正常翅雌果蝇:正常翅雄果蝇=1:3:3??? 常??? 隐性??? 实验方案：让无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，统计后代的表现型
预期实验结果及结论：若后代中有眼只在雄果蝇中出现，则无眼基因位于X染色体上且为显性；若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，则无眼基因位于常染色体上且为显性；若后代中雌雄果蝇全为无眼，则无眼基因位于常染色体上且为隐性???
【解析】
染色体上某个基因缺失引起果蝇的性状发生改变而成为缺刻翅个体，雄性中不存在缺刻翅个体，可知这种变异类型属于染色体结构变异，相当于伴X染色体显性遗传。
（1）染色体上某个基因缺失引起果蝇的性状发生改变而成为缺刻翅个体，雄性中不存在缺刻翅个体，可知这种变异类型属于染色体结构变异，相当于伴X染色体显性遗传，相关基因用H、h表示。根据题意，由于雌性中纯合子致死，因此缺刻翅雌果蝇基因型可表示为XHXh，正常翅雄果蝇基因型为XhY，杂交得F1的基因型为XHXh、XhXh、XHY（死亡）、XhY，F1雌果蝇产生的配子类型及比例为XH:Xh=1：3，F1雄果蝇产生的配子类型及比例为Xh:Y=1：1，F1中雌、雄果蝇自由交配得到的F2的基因型及比例为XHXh:XHY:XhXh:XhY=1：1：3：3，其中XHY致死，所以F2的表现型及比例为缺刻翅雌：正常翅雌：正常翅雄=1：3：3。
（2）①根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，灰体雌果蝇与灰体雄果蝇杂交子代出现黑檀体，灰体是显性性状。后代灰体和黑植体性状在雌雄中的比例均为3：1，与性别无关，可以判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于常染色体上。因为亲本雌果蝇为无眼，雄果蝇为有眼，假设无眼性状是位于X染色体上的隐性性状，则得到的子代雄果蝇都是无眼，雌果蝇都是有眼，不符合题意，所以可以判断果蝇无眼性状一定不是位于X染色体上的隐性性状。
②无眼雌果蝇（XBXb）×无眼雄果蝇（XBY）→无眼雌果蝇（XBXB、XBXb）、无眼雄果蝇（XBY）、有眼雄果蝇（XbY），若后代中有眼只在雄果蝇中出现，则无眼基因位于X染色体上且为显性。无眼雌果蝇（Bb）×无眼雄果蝇（Bb）→无眼雌雄果蝇（BB、Bb）、有眼雌雄果蝇（bb），若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，则无眼基因位于常染色体上且为显性。无眼雌果蝇（bb）x无眼雄果蝇（bb）→无眼雌雄果蝇（bb），若后代中雌雄果蝇全为无眼，则无眼基因位于常染色体上且为隐性。
