题目内容
【题目】野生型果蝇表现为正常翅、灰体、有眼,自然繁殖过程中会在翅型、体色等性状方面出现了一些突变体。回答下列问题:
(1)果蝇的缺刻翅是由染色体上某基因缺失引起的,并且有纯合致死效应,导致雄性中不存在缺刻翅个体。推测缺刻翅的变异类型属于__________。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得到Fl,F1中的雌雄果蝇自由交配得F2,F2的表现型及比例为_________。
(2)将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交(不考虑相关基因位于Y染色体上),子一代的表现型及比例如下表:
眼 | 性别 | 灰体:黑檀体 |
1/2有眼 | 雌:雄=1:1 | 雌3:1 |
雄3:1 | ||
1/2无眼 | 雌:雄=1:1 | 雌3:1 |
雄3:1 |
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①根据上述结果可以判断,控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于__________染色体上,果蝇的无眼性状一定不是位于X染色体上的__________(填“显性”或“隐性”)性状。
②请以上述实验中的杂交子一代果蝇为实验材料,设计只用一个杂交实验来判断控制果蝇有眼/无眼性状基因的显隐性关系和位置_________(简要写出实验方案并预期实验结果、结论)。
【答案】染色体结构变异(或缺失)??? 缺刻翅雌果蝇:正常翅雌果蝇:正常翅雄果蝇=1:3:3??? 常??? 隐性??? 实验方案:让无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交,统计后代的表现型
预期实验结果及结论:若后代中有眼只在雄果蝇中出现,则无眼基因位于X染色体上且为显性;若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现,则无眼基因位于常染色体上且为显性;若后代中雌雄果蝇全为无眼,则无眼基因位于常染色体上且为隐性???
【解析】
染色体上某个基因缺失引起果蝇的性状发生改变而成为缺刻翅个体,雄性中不存在缺刻翅个体,可知这种变异类型属于染色体结构变异,相当于伴X染色体显性遗传。
(1)染色体上某个基因缺失引起果蝇的性状发生改变而成为缺刻翅个体,雄性中不存在缺刻翅个体,可知这种变异类型属于染色体结构变异,相当于伴X染色体显性遗传,相关基因用H、h表示。根据题意,由于雌性中纯合子致死,因此缺刻翅雌果蝇基因型可表示为XHXh,正常翅雄果蝇基因型为XhY,杂交得F1的基因型为XHXh、XhXh、XHY(死亡)、XhY,F1雌果蝇产生的配子类型及比例为XH:Xh=1:3,F1雄果蝇产生的配子类型及比例为Xh:Y=1:1,F1中雌、雄果蝇自由交配得到的F2的基因型及比例为XHXh:XHY:XhXh:XhY=1:1:3:3,其中XHY致死,所以F2的表现型及比例为缺刻翅雌:正常翅雌:正常翅雄=1:3:3。
(2)①根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,灰体雌果蝇与灰体雄果蝇杂交子代出现黑檀体,灰体是显性性状。后代灰体和黑植体性状在雌雄中的比例均为3:1,与性别无关,可以判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于常染色体上。因为亲本雌果蝇为无眼,雄果蝇为有眼,假设无眼性状是位于X染色体上的隐性性状,则得到的子代雄果蝇都是无眼,雌果蝇都是有眼,不符合题意,所以可以判断果蝇无眼性状一定不是位于X染色体上的隐性性状。
②无眼雌果蝇(XBXb)×无眼雄果蝇(XBY)→无眼雌果蝇(XBXB、XBXb)、无眼雄果蝇(XBY)、有眼雄果蝇(XbY),若后代中有眼只在雄果蝇中出现,则无眼基因位于X染色体上且为显性。无眼雌果蝇(Bb)×无眼雄果蝇(Bb)→无眼雌雄果蝇(BB、Bb)、有眼雌雄果蝇(bb),若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现,则无眼基因位于常染色体上且为显性。无眼雌果蝇(bb)x无眼雄果蝇(bb)→无眼雌雄果蝇(bb),若后代中雌雄果蝇全为无眼,则无眼基因位于常染色体上且为隐性。