Question

【题目】下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。Ⅲ3不携带甲型血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是

A. 甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病

B. Ⅳ1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16

C. Ⅲ3与Ⅲ4再生1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ3造成的

D. 若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短

Answer 1

【答案】B

【解析】

本题考查伴性遗传、人类遗传病等知识，属于遗传规律的应用。分析系谱图：Ⅲ4患甲型血友病，Ⅲ2患乙型血友病，但Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因，因此甲型血友病和乙型血友病都是伴X染色体隐性遗传病。

甲型血友病和乙型血友病都是伴X染色体隐性遗传病，A错误；根据Ⅱ代的情况推理得到Ⅲ3基因型及概率为是1/2XABXAB和1/2XABXaB，Ⅲ4患甲型血友病，但其不携带乙型血友病基因，因此Ⅲ4的基因型是XAbY，则Ⅳ1的基因型及概率为3/4XABXAb和1/4XaBXAb，其与正常男性（XABY）婚配所生的子女患血友病的概率为3/4×1/4+1/4×1/2=5/16，B正确；由于特纳氏综合症个体缺少1条X染色体，所以Ⅲ3与Ⅲ4再生1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ4造成的，C错误；正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失可能导致终止密码提前或推后出现，则其表达的多肽链比正常的短或长，D错误，所以选B。