题目内容
【题目】帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷,前额小呈斜坡样,头皮顶部常有缺损,严重智力低下,多指等。关于此病,下列说法不正确的是 ( )
A. 该病的遗传遵循孟德尔遗传定律
B. 怕陶综合征没有致病基因,但该病属于遗传病
C. 患该病个体的父方减数分裂异常有可能导致该病,而母方不会
D. 该患者体细胞内含有47条染色体
【答案】C
【解析】
分析题干信息可知,帕陶综合征患者的13号染色体为三体,因此该病是染色体异常遗传病中由染色体数目变异引起的疾病。
三体遗传病遵循循孟德尔遗传定律,A正确;帕陶综合征是染色体异常遗传病,没有致病基因,但属于遗传病,B正确;由于13号染色体是常染色体,所以形成该病的原因可能是父方减数分裂异常,也可能是母方减数分裂异常,C错误;帕陶综合征是13号染色体含3条,而其他染色体都只有2条,所以共含有47条染色体,D正确。
练习册系列答案
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【题目】人的眼色是由常染色体上的两对等位基因(二者独立遗传)共同决定的。人类的眼色与相关基因组成的关系如表。现有一对夫妇生了 4个小孩,1个深蓝眼,2个黄眼,1个浅蓝色。这对夫妇的表现型组合不可能是
基因组成 | 眼色 |
四显性基因 | 黑眼 |
三显一隐 | 褐眼 |
二显二隐 | 黄眼 |
一显三隐 | 深蓝色 |
四隐性基因 | 浅蓝色 |
A.夫妇均为黄眼B.丈夫黄眼,妻子深蓝眼
C.丈夫褐眼,妻子黄眼D.夫妇均为深蓝眼