A. a～b点导电能力增强说明HR为弱酸

B. a、b点所示溶液中水的电离程度不相同

C. b恰好完全中和，pH=7说明NH4R没有水解

D. c 点溶液存在c（NH4+）＞c（R-）、c（OH-）＞c（H+）

A. ①处溶液的酸性比②处溶液的酸性强

B. 依据②处c(H+)可计算溶解的C12的物质的量

C. 整个实验过程中，溶液的颜色先变深后变浅，最后变为无色

D. ④处表示C12与NaOH溶液恰好完全反应，共转移了0.1mol电子

A.FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl平衡体系中加入少量KSCN固体，溶液颜色加深

B.工业合成氨中，将氨气液化分离

C.对2HI H2(g)+I2(g)平衡体系加压,颜色迅速变深

D.NO2气体被压缩后,颜色先变深后变浅

A. 对于曲线I，在b点加热，b点向c点移动

B. 常温下NiCO3的溶解度大于NiS的溶解度

C. 向d点对应的溶液中加入对应阴离子的钠盐，d点向b点移动

D. P为3.5且对应的阴离子是CO32-

A. 溶液中pH明显下降

B. 铁片为正极，镀锌铁片为负极

C. 铁片的电极反应式：Fe－2e－=Fe2＋

D. 电子由锌经溶液流向铁

A.NaOH溶液和浓氯水可以使用同种滴定管盛装

B.a点溶液中存在如下关系：c(Na+) + c(H+) = c(ClO－)+ c(OH－)+ c(ClO3－)

C.b点溶液中各离子浓度：c(Na+) > c(Cl－) > c(ClO－) = c(ClO3－)

D.t2~t4，ClO－的物质的量下降的原因可能是ClO－自身歧化：2ClO－= Cl－+ ClO3－

A. 乙烯的结构简式CH2=CH2 B. CH4分子的球棍模型

C. Ca2+的结构示意图 D. 乙醇的分子式C2H6O

A.曲线N表示Al3+的浓度变化

B.在Al(OH)3和Cr(OH)3混合悬浊液中滴加NaOH溶液，Al(OH)3先溶解

C.在Al(OH)3和Cr(OH)3共沉淀的体系中≈4.8×102

D.若溶液中Al3+和Cr3+起始浓度均为0.1molL-1，通过调节pH能实现两种元素的分离

请参照下表给出的数据填空。

（1）操作I加入X的目的是___________________________ 。

（2）下列物质都可以作为X，适合本实验的X物质可以是_________（填字母）。

A KMnO4 B NaClO C H2O2 D Cl2

（3）操作II的Y试剂为____________（填化学式），并调节溶液的pH在______范围。

（4）实验室在配制CuCl2溶液时需加入少许_________（填物质名称），理由是（文字叙述并用有关离子方程式表示）__________________________________________。

（5）若将CuCl2溶液蒸干灼烧，得到的固体是_________________（填化学式）；若要得无水CuCl2，请简述操作方法______________________________________________。

A.图像中e点处溶液c(Mn2+)≈5.0×10-6

B.常温下，加水稀释X溶液可使d点转移到f点

C.其他条件不变，加热含Y固体的Y溶液可使e点升到f点

D.在MnS和MnCO3饱和溶液中加少量MnCl2，增大