6.饱和氯水与石灰石的反应是制取较浓HClO溶液的方法之一.某《化学教育》杂志报道了如下实验研究:
实验一、定性研究:
①在试管中加入过量的块状碳酸钙,再加入约20mL饱和氯水,使之充分反应,观察现象.
②过滤,将滤液滴在有色布条上,发现其比氯水的漂白性更强;
③为了确定反应产物,将滤液分为三份,分别进行以下实验:
第一份与石灰水混合,立即产生大量白色沉淀;
第二份与稀盐酸混合,立即产生大量无色气体;
将第三份加热,看到溶液变浑浊且有大量无色气体产生.
经检测,上述实验中产生的无色气体均为CO2
请回答:
(1)实验①中观察到的现象为产生少量无色气泡,碳酸钙逐渐溶解,溶液淡黄绿色消失;
(2)反应后所得的溶液漂白性增强的原因是CaCO3消耗了氯水中的HCl,使Cl2+H2O?HCl+HClO平衡向右移动,HClO浓度增大;
(3)依据上述实验可推知,②的滤液中的溶质除CaCl2、HClO外,还含有Ca(HCO32
(4)实验③中产生大量无色气体的反应的离子方程式H++HCO3-=CO2↑+H2O.
实验二、定量研究:
在圆底烧瓶底部,有一用塑料网包住的过量块状碳酸钙和150mL饱和氯水,按如图所示装置实验,待不再产生气泡后,将塑料网中剩余的石灰石提出液面,密封后再加热、煮沸烧瓶中的液体,直到量筒中的气体不再增加.
请回答:
(5)为减少用装置Ⅲ收集气体过程CO2因溶解而  造成的损失,且水槽中仍然为水,请你对装置Ⅲ进行改进,最简单的方法是在导管末端再连接长导管,使导管的出口接近量筒底部.
(6)用改进后的装置进行上述实验,测得塑料网内的碳酸钙质量减少Ag,总共收集到标准状况下的CO2气体BL,发现$\frac{BL}{{{22}{.4L/mol}}}$明显小于$\frac{Ag}{100g/mol}$.若不考虑实验操作和CO2的溶解等因素造成的误差,从化学反应原理来看,导致这一大小关系的原因是碳酸钙与氯水反应生成的Ca(HCO32 受热时,除生成 CO2 外,还生成了CaCO3
(7)实验后发现,装置Ⅱ中的液体增多了,其原因是从圆底烧瓶蒸出的水蒸气在广口瓶中冷凝、聚集.
4.现代循环经济要求综合考虑环境污染和经济效益.请填写下列空白.
(1)某硫酸厂利用SO2尾气、废铁屑、空气、水合成绿矾(FeSO4•7H2O),反应中作还原剂的物质是Fe、SO2

(2)新型纳米材料氧缺位铁酸盐(ZnFe2Ox),由该铁酸盐(ZnFe2O4)经高温还原制得,常温下,它能使工业废气中酸性氧化物分解除去,转化流程如图一所示.若2molZnFe2Ox与足量SO2可生成1.0molS,则x=3.
(3)高纯氧化铁可作现代电子工业材料.图二是用硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2)为原料制备高纯氧化铁(软磁α-Fe2O3)的生产流程示意图:
①步骤Ⅲ中可选用C试剂调节溶液的pH(填标号).
A.稀硝酸     B.双氧水     C.氨水    D.高锰酸钾溶液
②滤液B中含有的主要金属离子是Fe2+(填离子符号).检验该金属离子的实验方法是取滤液B少许,滴加KSCN溶液,无现象,再滴加氯水,溶液呈血红色,说明含有Fe2+
③步骤Ⅳ中,FeCO3达到沉淀溶解平衡时,室温下测得溶液的pH为8,c(Fe2+)为1.0×10-5mol•L-l.试判断所得FeCO3固体是否混有Fe(OH)2:否(填“是”或“否”),请通过简单计算说明理由溶液中c(Fe2+)c2(OH-)=1.0×10-5×(1×10-62=1.0×10-17<K sp[Fe(OH)2],故无Fe(OH)2沉淀生成.(已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.9×l0-17;Ksp[FeCO3]=2.l×l0-11
④写出在空气中煅烧FeCO3,制备高纯氧化铁的化学方程式4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
2.一氧化二氯(Cl2O)是黄棕色具有强烈刺激性气味的气体.它的熔点为-116℃,沸点是3.8℃.一氧化二氯不稳定,接触一般有机物易发生爆炸;它易溶于水(1体积:100体积)同时反应形成次氯酸溶液.制备出一氧化二氯之后,要冷却为固态才便于操作和贮存,制取少量一氧化二氯,是用干燥的氧化汞与氯气反应(同时还生成HgO•HgCl2).制备装置如图所示,铁架台和夹持仪器已略去.

部分物质的有关资料如下:
化学式N2O2CO2NH3Cl2
熔点(℃)-209.86-218.4-78.5-77.3-101
沸点(℃)-195.8-183-33.35-34.6
试回答:
(1)试说明加入试剂前检验A、B、C处仪器气密性的操作方法先关闭分液漏斗上的活塞及关闭开关N的活塞,将M管口插入盛有水的水槽中,给A处的圆底烧瓶微热,若管口M处有气泡冒出,停止加热M处有液柱上升,证明A、B、C处的装置气密性良好.
(2)A中盛有的深色固体试剂a应是高锰酸钾,分液漏斗中的b试剂是浓盐酸.
(3)B中盛有的液体C应是饱和食盐水,C中的液体d是浓硫酸.
(4)D中发生反应的化学方程式是2HgO+2Cl2=Cl2O+HgO•HgCl2
(5)E中的保温瓶中盛有液态致冷剂c,它应是液态空气(在“干冰”、“冰水”、“液态空气”、“液氨”、“液氯”中选择一种).在E的内管得到的Cl2O中可能含有的杂质主要是液氯.
(6)装置A、B、C间的连接方式与D、E间的连接方式有明显的差别,这区别是A、B、C间用乳胶管连接,D、E间不能乳胶管连接,用这种不同的连接方式的主要理由是Cl2O遇有机物易爆炸.
1.信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁.某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线路板简单处理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金属的混合物,并设计出如下制备硫酸铜和硫酸铝晶体的路线图1:
请回答下列问题:
(1)第①步Cu与酸反应的离子方程为Cu+4H++2NO3-$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$Cu2++2NO2↑+2H2O 或3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O;
得到滤渣1的主要成分为Au、Pt.
(2)第②步加H2O2的作用是将Fe2+氧化为Fe3+,使用H2O2的优点是不引入杂质,对环境无污染;调溶液pH的目的是使Fe3+、Al3+生成沉淀.
(3)用第③步所得CuSO4•5H2O制备无水CuSO4的方法是加热脱水.
(4)由滤渣2制取Al2(SO43•18H2O,探究小组设计了三种方案如图2.上述三种方案中,甲方案不可行,原因是所得产品中含有较多Fe2(SO43杂质;
(5)探究小组用滴定法测定CuSO4•5H2O (Mr=250)含量.取a g试样配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干扰离子后,用c
 mol L-1EDTA(H2Y2-)标准溶液滴定至终点,平均消耗EDTA溶液b mL.滴定反应如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+
写出计算CuSO4•5H2O质量分数的表达式ω=$\frac{cmol•{L}^{-1}×b×1{0}^{-3}L×250g•mo{l}^{-1}×5}{ag}×100%$;
下列操作会导致CuSO4•5H2O含量的测定结果偏高的是c.
a.未干燥锥形瓶
b.滴定终点时滴定管尖嘴中产生气泡
c.未除净可与EDTA反应的干扰离子.
 0  172871  172879  172885  172889  172895  172897  172901  172907  172909  172915  172921  172925  172927  172931  172937  172939  172945  172949  172951  172955  172957  172961  172963  172965  172966  172967  172969  172970  172971  172973  172975  172979  172981  172985  172987  172991  172997  172999  173005  173009  173011  173015  173021  173027  173029  173035  173039  173041  173047  173051  173057  173065  203614 

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