7.配制250mL 0.1mol•L-1盐酸溶液时,下列实验操作会使配制溶液浓度偏低的是( )
A. | 容量瓶内有水,未经过干燥处理 | |
B. | 定容时,仰视刻度线 | |
C. | 用量筒量取浓盐酸时,用水洗涤量筒2~3次,洗液倒入烧杯中 | |
D. | 定容后倒转容量瓶几次,发现液体最低点低于刻度线,再补加几滴水到刻度线 |
5.nL三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后,恢复到原来状态(常温常压),体积共缩小2nL,这三种烃不可能的组合是( )
A. | CH4、C2H4、C3H4以任意比混合 | |
B. | C2H6、C4H6、C2H2以2:1:2的物质的量之比混合 | |
C. | C3H8、C4H8、C2H2以11:14:26的质量之比混合 | |
D. | CH4、C3H6、C2H2以a:b:b体积比混合 |
4.如下a、b、c、d、e、f是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物,下列有关说法不正确的是( )
a$→_{一定条件}^{HBr}$b$\stackrel{NaOH溶液}{→}$c$→_{△}^{O_{2}(Cu)}$d$→_{②H+}^{①银氨溶液}$e$→_{浓硫酸△}^{+c}$f.
a$→_{一定条件}^{HBr}$b$\stackrel{NaOH溶液}{→}$c$→_{△}^{O_{2}(Cu)}$d$→_{②H+}^{①银氨溶液}$e$→_{浓硫酸△}^{+c}$f.
A. | 若a的相对分子质量是42,则d是丙醛 | |
B. | 若d的相对分子质量是44,则a是乙炔 | |
C. | 若a为苯乙烯(C6H5-CH=CH2),则f的分子式是C16H16O2 | |
D. | 若a为单烯烃,则d与f的最简式一定相同 |
3.酯X完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1,X水解可得羧酸B和醇C,C氧化后可得羧酸D,且B和D是同分异构体,则酯X是( )
A. | CH3CH2COOCH(CH3)2 | B. | CH3CH2COOCH2CH=CH2 | ||
C. | (CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2 | D. | CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2 |
2.下列说法中正确的是( )
A. | CCl4的比例模型示意图为 | B. | 的名称为2,6-二甲基3乙基庚烷 | ||
C. | 化合物有4种一氯代物 | D. | 1mol最多能与4molNaOH完全反应 |
1.化合物A的结构简式为,已知在一定温度和相同浓度的稀溶液中,下列物质的电离程度有如下顺序:R-COOH>H2CO3>H2S>>HCO3>HS.试问A跟下列哪些物质的溶液反应可得化学式为C7H5O3Na的盐( )
①NaOH ②Na2S ③NaHCO3 ④NaHS ⑤Na2CO3.
①NaOH ②Na2S ③NaHCO3 ④NaHS ⑤Na2CO3.
A. | ③和④ | B. | ①和② | C. | ①②③⑤ | D. | 只有① |
20.下列说法不正确的是( )
A. | 氢能、风能和海洋能符合图中阴影部分 | |
B. | 苯磺酸、苯甲酸、石炭酸不属于同分异构体,又不属于同系物 | |
C. | 聚氯乙烯塑料可以用来包装需长时间保存的食品 | |
D. | 大力发展沼气,可将废弃的秸秆转化为清洁高效的能源 |
19.用四种溶液进行实验,下表中“操作及现象”与“溶液”对应关系错误的是( )
选项 | 操作及现象 | 溶液 |
A | 通入CO2,溶液变浑浊 | 饱和Na2CO3溶液 |
B | 通入CO2,溶液变浑浊,继续通CO2至过量,浑浊消失 | Na2SiO3溶液 |
C | 通入CO2,溶液变浑浊,再加入品红溶液,红色褪去 | Ca(ClO)2溶液 |
D | 通入CO2,溶液变浑浊,继续通CO2至过量,浑浊消失,再加入足量NaOH溶液,又变浑浊 | 澄清石灰水 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
18.丙酮和苯酚都是重要的化工原料,工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,其反应和工艺流程示意图如下:
①+O2$\stackrel{催化剂}{→}$△H=-116kJ.mol-1
②$\stackrel{H+}{→}$△H=-253kJ.mol-1
相关化合物的物理常数
回答下列问题:
(1)反应①和②分别在装置A和C中进行(填装置符号).
(2)反应②为放热(填“放热”或“吸热”)反应.反应温度控制在50-60℃,温度过高的安全隐患是温度过高会导致爆炸.
(3)在反应器A中通入的X是氧气或空气.
(4)在分解釜C中加入的Y为少量浓硫酸,其作用是催化剂,优点是用量少,缺点是腐蚀设备.
(5)中和釜D中加入的Z最适宜的是c(填编号.已知苯酚是一种弱酸)
a.NaOHb.CaCO3c.NaHCO3d.CaO
(6)蒸馏塔F中的馏出物T和P分别为丙酮和苯酚,判断的依据是丙酮的沸点低于苯酚.
(7)用该方法合成苯酚和丙酮的优点是原子利用率高.
0 172178 172186 172192 172196 172202 172204 172208 172214 172216 172222 172228 172232 172234 172238 172244 172246 172252 172256 172258 172262 172264 172268 172270 172272 172273 172274 172276 172277 172278 172280 172282 172286 172288 172292 172294 172298 172304 172306 172312 172316 172318 172322 172328 172334 172336 172342 172346 172348 172354 172358 172364 172372 203614
①+O2$\stackrel{催化剂}{→}$△H=-116kJ.mol-1
②$\stackrel{H+}{→}$△H=-253kJ.mol-1
相关化合物的物理常数
物质 | 相对分子质量 | 密度(g/cm-3) | 沸点/℃ |
苯酚 | 94 | 1.0722 | 182 |
丙酮 | 58 | 0.7898 | 56.5 |
异丙苯 | 120 | 0.8640 | 153 |
(1)反应①和②分别在装置A和C中进行(填装置符号).
(2)反应②为放热(填“放热”或“吸热”)反应.反应温度控制在50-60℃,温度过高的安全隐患是温度过高会导致爆炸.
(3)在反应器A中通入的X是氧气或空气.
(4)在分解釜C中加入的Y为少量浓硫酸,其作用是催化剂,优点是用量少,缺点是腐蚀设备.
(5)中和釜D中加入的Z最适宜的是c(填编号.已知苯酚是一种弱酸)
a.NaOHb.CaCO3c.NaHCO3d.CaO
(6)蒸馏塔F中的馏出物T和P分别为丙酮和苯酚,判断的依据是丙酮的沸点低于苯酚.
(7)用该方法合成苯酚和丙酮的优点是原子利用率高.