6．在一定温度下.向恒容密闭容器中加入2mol X和4mol Y.发生如下反应:X.此反应达到平衡的标志是( )A．容器内压强不随时间变化B．V正(X)=2V逆(Z)C．容器内X.Y.Z的浓度相等D．——青夏教育精英家教网——

6．在一定温度下，向恒容密闭容器中加入2mol X和4mol Y，发生如下反应：X（s）+2Y（g）?2Z（g），此反应达到平衡的标志是（　　）

	A．	容器内压强不随时间变化		B．	V_正（X）=2V_逆（Z）
	C．	容器内X、Y、Z的浓度相等		D．	容器内气体密度不变

5．镁、铝的单质及其化合物在生活生产中有着重要的作用．
（1）海水中含有氯化镁，是镁的重要来源之一．从海水中制取镁，某同学设计了如下流程：

①下列说法不正确的是D（填字母
A．此法的优点之一是原料来源丰富
B．进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ步骤的目的是从海水中提取氯化镁
C．第Ⅴ步电解法制取镁是由于镁是很活泼的金属
D．以上制取镁的过程中涉及的反应有分解反应、化合反应和置换反应
②步骤Ⅳ过程中需采取的措施是在HCl气氛中加热脱水
（2）铝热还原法是冶炼熔点较高的金属的一种重要方法，焊接钢轨即用到此法．将干燥的四氧化三铁粉末和铝粉均匀混合后放入纸漏斗中（漏斗已事先处理好），并架在铁架台上，下面放置一个盛有沙子的蒸发皿，反应的化学方程式为8Al+3Fe₃O₄$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$4Al₂O₃+9Fe
（3）某种镁铝储氢合金的组成为Mg_1.5Al₄，其完全吸氢后组成变为Mg_1.5Al₄H₁₅，与盐酸反应能释放出大量H₂，写出Mg_1.5Al₄H₁₅与盐酸反应的化学方程式：2Mg_1.5Al₄H₁₅+30HCl=3MgCl₂+8AlCl₃+30H₂↑．

4．已知草酸晶体（H₂C₂O₄•xH₂O）的熔点为101℃，分解温度为189.5℃，升华温度为157℃，受热分解产生CO₂、CO、H₂O，草酸钙不溶于水．请用下列仪器对草酸晶体的分解产物进行分析：

（1）写出草酸晶体受热分解的化学方程式：H₂C₂O₄•xH₂O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO₂↑+CO↑+（x+1）H₂O
（2）按正确顺序连接好各仪器：（填仪器接口字母编号）
（i）→（　　）（　　）→（　　）（　　）→（　　）（　　）→（　　）（　　）
（3）A装置的作用是冷凝草酸蒸气，避免进入C中生成草酸钙沉淀，干扰对CO₂的检验，B装置中的试剂为无水CuSO₄
（4）如何验证产物中有CO生成？在g处点燃气体，并在上方罩一个内涂有澄清石灰水的小烧杯，若火焰呈淡蓝色且石灰水变浑浊，则有CO产生
（5）某学生利用上述仪器进行x值的测定，取一定量的草酸晶体充分加热，测得装置A增重4.5g，B增重4.5g，C增重2.2g，则x=4．

3．某酯类化合物M为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．M的一种合成路线如下：

已知：
a．A分子中只有一个甲基；
b.2RCH₂CHO$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$RCH₂CH═CRCHO+H₂O．
请回答下列问题：
（1）C中含有官能团的名称为碳碳双键、醛基，反应①的反应类型是氧化反应．
（2）有机物M的结构简式为

．
（3）合成路线中步骤③、⑤的目的是防止酚羟基被酸性KMnO₄溶液氧化．
（4）写出B与新制的Cu（OH）₂悬浊液反应的化学方程式：CH₃CH₂CH₂CHO+NaOH+2Cu（OH）₂$\stackrel{△}{→}$CH₃CH₂CH₂COONa+Cu₂O↓+3H₂O．

2．化合物M（

）是一种化工原料，其合成路线如下：

已知：
①A是烷烃，1mol A充分燃烧生成90g水；
②B是A的一氯代物，核磁共振氢谱（¹H-NMR）只有一组峰；
③分子E的苯环上的一氯代物只有两种，能发生银镜反应；④R-CH═CH₂$→_{②H_{2}O/OH-}^{①B_{2}H_{4}}$R-CH₂CH₂OH．
回答下列问题：
（1）B的化学名称为2-甲基-2-氯丙烷．
（2）由B生成C的化学方程式为（CH₃）₃CCl+NaOH$→_{△}^{醇溶液}$（CH₃）₂C=CH₂+NaCl+H₂O．
（3）D+F→M的反应类型为取代反应（或酯化反应）．
（4）下列关于E的说法中正确的是cd．
a．不能与溴水发生加成反应
b．不能发生取代反应
c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d．分子中的所有原子有可能处在同一平面上
（5）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应，且苯环上只有两个取代基的共有6种，其中核磁共振氢谱（¹H-NMR）为5组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1的为

（填结构简式）．

某课外兴趣小组以正丁醇为主要原料，利用图示装置制备1-溴丁烷．实验过程如下：
Ⅰ制备：圆底烧瓶中依次加入5mL水、5mL浓硫酸、3.1mL正丁醇和4.2g NaBr，按如图安装反应装置，用小火加热混合物至沸腾，保持回流30min，在此过程中要不断摇动反应瓶；
Ⅱ分离：移去热源，稍冷后拆去回流装置，把装置改成普通蒸馏装置，接着进行蒸馏操作，得到粗产品；
Ⅲ提纯：粗产品经洗涤、干燥、蒸馏等操作，得到产品．

物质	颜色、状态	沸点（℃）	密度（g•mL^-1）	水溶性
正丁醇	无色液体	117.2	0.8098	易溶
1-溴丁烷	无色液体	101.6	1.2758	难溶

回答下列问题：
（1）制备装置中冷凝管的作用是冷凝回流、导气，冷凝水的进水口为B（填“A”或“B”）．
（2）加热回流后，反应瓶中的物料呈红棕色，其原因是2HBr+H₂SO₄（浓）$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Br₂↑+SO₂↑+2H₂O（用化学方程式表示）．
（3）在制备1-溴丁烷时不能边反应边蒸出产物，其原因是1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸出产物，会有较多的正丁醇挥发，降低原料的利用率．
（4）要除去1-溴丁烷中含有的少量杂质Br₂，下列物质中最适合的是C．
A．NaCl　　　　B．NaOH　　　　C．NaHSO₃　　　　D．KCl．

20．甜樱桃中含有一种羟基酸X，实验测得X的蒸气密度是相同条件下H₂密度的67倍，且分子中碳链结构无支链．又已知13.4g X在氧气中完全燃烧只生成17.6g CO₂和5.4g H₂O．另取等质量的X与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体4.48L．X在一定条件下可发生如下转化：
[X]$→_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$[Y]$\stackrel{Br/CCl_{4}}{→}$[Z]$\stackrel{足量NaOH醇溶液}{→}$[W]，其中W的分子式为C₄O₄Na₂．回答下列问题：
（1）X的分子式为C₄H₆O₅，分子中含氧官能团的名称为羟基、羧基．
（2）Z的结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH，X→Y的反应类型是消去反应．
（3）写出Z→W的化学方程式：

+4NaOH$→_{△}^{醇溶液}$NaOOCC≡CCOONa+2NaBr+4H₂O．

19．有机物M的相对分子质量为88，完全燃烧只生成等物质的量的CO₂和H₂O，且M能与氢氧化钠溶液反应，则M可能的结构共有（不考虑立体异构）（　　）

18．有机物分子中不同结构之间能相互影响导致物质化学性质不同，下列各项事实能够说明侧链对苯环有影响的是
①苯酚与溴水常温下可以反应，而苯与溴水不能反应
②甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③苯酚与氢氧化钠溶液可以反应，而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应
④甲苯与浓硝酸（浓硫酸/△）作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与浓硝酸（浓硫酸/△）作用得到硝基苯（　　）

只有①③④

17．下列关于碳氢化合物的叙述正确的是（　　）

	A．	碳氢化合物的通式都可以表示为C_nH_2n+2
	B．	燃烧产物为二氧化碳和水的化合物一定是碳氢化合物
	C．	含有碳碳单键的化合物都为烷烃
	D．	烃的相对分子质量一定是2的倍数

0 171831 171839 171845 171849 171855 171857 171861 171867 171869 171875 171881 171885 171887 171891 171897 171899 171905 171909 171911 171915 171917 171921 171923 171925 171926 171927 171929 171930 171931 171933 171935 171939 171941 171945 171947 171951 171957 171959 171965 171969 171971 171975 171981 171987 171989 171995 171999 172001 172007 172011 172017 172025 203614