17．环丙烷可作为全身麻醉剂，环已烷是重要的有机溶剂．下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式（其中Pt、Ni是催化剂）．
①
+H2$→_{353k}^{Ni}$
②
+H2$→_{373k}^{Ni}$
③
+H2$→_{573K}^{Pt}$
④
+KMnO4$\stackrel{H+}{→}$
+
回答下列问题：
（1）环烷烃与同碳原子数的烯烃是同分异构体．
（2）从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是环丙烷（填名称）．
判断依据为环丙烷与H2加成所需温度最低．
（3）环烷烃还可以与卤素单质，卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为
+HBr→CH3CH2CH2CH2Br（不需注明反应条件）．
（4）写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法．试剂酸性高锰酸钾溶液；现象与结论使酸性高锰酸钾溶液退色的是丙烯，另一种是环丙烷（或溴水，使溴水退色的是丙烯）．
| 结构简式 |  |  | Br-CH2-CH2-CH（CH3）-CH2-Br |
| 键线式 |  （环己烷） |  （环丁烷） |  |
+H2$→_{353k}^{Ni}$②
+H2$→_{373k}^{Ni}$③
+H2$→_{573K}^{Pt}$④
+KMnO4$\stackrel{H+}{→}$+回答下列问题：
（1）环烷烃与同碳原子数的烯烃是同分异构体．
（2）从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是环丙烷（填名称）．
判断依据为环丙烷与H2加成所需温度最低．
（3）环烷烃还可以与卤素单质，卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为
+HBr→CH3CH2CH2CH2Br（不需注明反应条件）．（4）写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法．试剂酸性高锰酸钾溶液；现象与结论使酸性高锰酸钾溶液退色的是丙烯，另一种是环丙烷（或溴水，使溴水退色的是丙烯）．
，B
．D的含氧官能团的名称为酯基．
；
．
．
15．下列化学方程式不正确的是（ ）
| A． | 铁与稀硫酸反应：2Fe+3H2SO4═3 H2↑+Fe2（SO4）3 | |
| B． | 铝与氧化铁反应 2Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$AL2O3+2Fe | |
| C． | 小苏打溶液与盐酸反应 NaHCO3+HCl═NaCl+CO2↑+H2O | |
| D． | 泡沫灭火器工作原理：6NaHCO3+Al2（SO4）3═3Na2SO4+2Al（OH）3↓+6 CO2↑ |
13．下列化学实验能达到目的是（ ）
| A． | 用激光笔检验某KI溶液中是否溶有淀粉 | |
| B． | 加热可除去NaHCO3固体中的Na2CO3杂质 | |
| C． | 向碘水中加入苯或酒精，均可从碘水中萃取碘 | |
| D． |  用如图所示的装置制取少量的乙酸乙酯 |
12．下列说法正确的是（ ）
| A． | 纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色 | |
| B． | 蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质 | |
| C． | 乙烯与水在一定条件下反应生成乙醇 | |
| D． | 乙酸乙酯和葡萄糖均可水解生成乙醇 |
11．工业上铝常用于冶炼难熔金属，这一用途是由于铝（ ）
0 170460 170468 170474 170478 170484 170486 170490 170496 170498 170504 170510 170514 170516 170520 170526 170528 170534 170538 170540 170544 170546 170550 170552 170554 170555 170556 170558 170559 170560 170562 170564 170568 170570 170574 170576 170580 170586 170588 170594 170598 170600 170604 170610 170616 170618 170624 170628 170630 170636 170640 170646 170654 203614
| A． | 具有强还原性，反应中放出大量的热 | |
| B． | 高温时在空气中能燃烧 | |
| C． | 具有良好的导热性 | |
| D． | 反应后生成熔点更高的氧化铝 |
）为原料工业制备苯乙炔（
）的流程如下：
$→_{（1）}^{Br_{2}}$甲$\overrightarrow{（2）}$
+2NaOH$→_{△}^{醇}$
+2NaBr+2H2O
，其苯环上二氯取代物有三种的芳香烃的名称为对二甲苯或1，4-二甲苯．