题目内容

【题目】钾和碘的相关化合物在化工医药材料等领域有广泛的应用。回答下列问题:

1)基态K原子中,核外运动状态不同的电子共________种,占据最高能级的电子的电子云轮廓图形状为________

2KCr属于同一周期,且核外最外层电子构型相同。第一电离能比较:K________(“>”“<”)Cr,金属键强度比较:K________(“>”“<")Cr.

3IO3-离子的立体构型的名称为________,中心原子的杂化方式为________.

4HIO4的酸性强于HIO3,其原因为________

5KIO3晶体是一种性能良好的非线性光学材料,晶胞如图。

晶胞的棱长为a=0.446nm,晶胞中KIO分别处于顶角、体心、面心位置,KI间的最短距离为________nm,K紧邻的O的个数为________

【答案】19 球形 三角锥形 sp3杂化 HIO4中的非羟基氧原子数目更多,使得I的正电性更高,导致IOHO的电子向I偏移,羟基更容易电离出H+,酸性更强 nm 0.386 nm 12

【解析】

1)每个电子运动状态都不相同,4S能级的电子云轮廓图形状为球形;

2KCr属于同一周期,K的原子半径较大,较容易失去电子。K的原子半径较大,且价电子较少,金属键较弱;

3)若中心原子A有孤电子对,根据中心原子价层电子对判断VSEPR模型,结合孤电子对判断空间构型;

4HIO4I的正电性更高,导致IOHO的电子向I偏移,更容易电离出H+,酸性更强;

5KI间的最短距离为体对角线的一半。O位于面心,K位于顶点,1个顶点为12个面共有。

1)基态K原子的核外电子排布式为1S22S22P63S23P64S1,总共19个电子,每个电子运动状态都不相同,则核外运动状态不同的电子共19种,占据最高能级为4S,电子云轮廓图形状为球形;

2KCr属于同一周期,K的原子半径较大,较容易失去电子,故第一电离能:K<CrK的原子半径较大,且价电子较少,金属键较弱,金属键强度:K<Cr

3IO3-离子中心原子I原子价层电子对为=4 VSEPR模型为四面体,由于含1对孤电子对,故空间构型是三角锥形,中心原子杂化方式是sp3杂化;

4HIO4的酸性强于HIO3,是因为HIO4中非羟基氧原子的数目更多,便得I的正电性更高,导致IOHO的电子向I偏移,羟基更容易电离出H+,酸性更强;

5KI间的最短距离为体对角线的一半,则KO间的最短距离为a=0.446nmO位于面心,K位于顶点,1个面心的原子参与形成2个晶胞,1个顶点参与形成8个晶胞,每个晶胞中与K紧邻的O个数为3个,故在晶体中,与K紧邻的O数目是12个。

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【题目】为充分利用资源,变废为宝,实验室里利用废铁屑制取硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]。某兴趣小组以废铁屑制得硫酸亚铁铵后,按下列流程制备二水合草酸亚铁(FeC2O4·2H2O),进一步制备高纯度还原铁粉。

已知:FeC2O4·2H2O难溶于水,150℃开始失结晶水;H2C2O4易溶于水,溶解度随温度升高而增大。请回答下列问题:

(1)步骤②中,H2C2O4稍过量的主要原因是________

(2)为了提高步骤③得到的FeC2O4·2H2O的纯度,宜用________(热水”“冷水无水乙醇”)洗涤,检验洗涤是否干净的操作是________

(3)实现步骤④必须用到的两种仪器是________(供选仪器:a. 烧杯;b. 坩埚;c. 蒸馏烧瓶;d. 高温炉;e. 表面皿;f. 锥形瓶)

(4)为实现步骤⑤,不宜用碳粉还原Fe2O3,理由是________

(5)硫酸亚铁铵是重要的工业原料,其溶解性如表所示:

10

20

30

40

50

60

(NH4)2SO4

73.0

75.4

78.0

81.0

84.5

91.9

FeSO4·7H2O

40.0

48.0

60.0

73.3

(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O

18.1

21.2

24.5

27.9

31.3

38.5

(注意:高于73.3℃,FeSO4·7H2O发生分解)

以铁屑(有油污)、硫酸、硫酸铵为原料,补充制取硫酸亚铁铵晶体的实验方案:将铁屑置于锥形瓶中,______,冷却,过滤,用蒸馏水洗涤铁屑至中性,将铁屑置于锥形瓶中,_____至铁屑完全溶解,_____,冷却结晶,用无水乙醇洗涤23次,低温干燥。[实验中必须使用的试剂:铁屑、1.0 mol·L1Na2CO3溶液、3.0 mol·L1H2SO4溶液,饱和(NH4)2SO4溶液]

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