题目内容

20.
④R$\stackrel{{\;}_{1}}{\;}$CHO+R2CH2CHO$\stackrel{稀NaOH}{→}$$\stackrel{△}{→}$
⑤R1-CH═CH-R2$\stackrel{KMnO_{4}(H+)}{→}$R1-COOH+R2-COOH
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)由E和F生成G的反应类型为加成反应,G的化学名称为3-羟基丙醛.
(3)①由D和H生成聚己二酸丙二醇醋的化学方程式为n HOOC(CH24COOH+n HOCH2CH2CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$+(2n-1)H2O.
②若聚己二酸丙二醇酯平均相对分子质量为5600,则其平均聚合度约为a(填标号).
a.30    b.35    c.40    d.48
(4)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有12  种(不含立体异构):
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体;
②既能发生银镜反应,又能发生水解反应.
其中核磁共振氧谱显示为4组峰,且蜂面积比为6:1:1:2的是(写出其中一种结构简式).
(5)请设计以甲苯、乙醛为有机原料(其他无机原料任选)合成肉桂酸
)的合成路线示意图(不能超过5步).
已知:+H2O
示例:H2C═CH2$→_{催化剂,△}^{H_{2}O}$CH3CH2OH$→_{浓硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOC2H3

分析 根据聚己二酸丙二醇酯()的结构简式可知,D、H应为HOOC(CH24COOH和HOCH2CH2CH2OH,D是C被高锰酸钾氧化的产物,H是G被氢气还原的产物,所以D为HOOC(CH24COOH,H为HOCH2CH2CH2OH,根据题中转化关系可推得,A发生光照下取代反应生成一氯代烃B,B发生消去反应生成C,C发生氧化反应生成D,G与氢气发生加成反应生成H,信息④可知E与F反应生成G,所以可以确定,A的结构简式为,B为,C为,E、F为HCHO和CH3CHO,G为HOCH2CH2CHO,以甲苯、乙醛合成肉桂酸,可以用甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成,在碱性条件下水解生成,发生催化氧化生成,与乙醇发生加成反应生成,发生消去反应生成,最后被银氨溶液氧化生成

解答 解:根据聚己二酸丙二醇酯()的结构简式可知,D、H应为HOOC(CH24COOH和HOCH2CH2CH2OH,D是C被高锰酸钾氧化的产物,H是G被氢气还原的产物,所以D为HOOC(CH24COOH,H为HOCH2CH2CH2OH,根据题中转化关系可推得,A发生光照下取代反应生成一氯代烃B,B发生消去反应生成C,C发生氧化反应生成D,G与氢气发生加成反应生成H,信息④可知E与F反应生成G,所以可以确定,A的结构简式为,B为,C为,E、F为HCHO和CH3CHO,G为HOCH2CH2CHO,
(1)由上述分析可知,A的结构简式为
故答案为:
(2)由E和F生成G的反应类型为加成反应,G为HOCH2CH2CHO,名称为:3-羟基丙醛,
故答案为:加成反应;3-羟基丙醛;
(3)①由D和H生成已二酸丙二醇酯的化学方程式为:n HOOC(CH24COOH+n HOCH2CH2CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$+(2n-1)H2O,
故答案为:n HOOC(CH24COOH+n HOCH2CH2CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$+(2n-1)H2O;
②聚已二酸丙二醇酯平均相对分子质量为5600,则其平均聚合度约为$\frac{5600-18}{12×9+16×4+14}$≈30,
故答案为:a;
(4)D为HOOC(CH24COOH,D的同分异构体中,能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明含有-COOH,既能发生银镜反应,又能发生水解反应,说明含有-OOCH,看作丁烷中2个H原子被-COOH、-OOCH取代,若为CH3CH2CH2CH3被取代,-COOH取代甲基中H原子,-OOCH有4种位置,-COOH取代亚甲基中H原子,-OOCH有4种位置,若为CH(CH33被取代,-COOH取代甲基中H原子,-OOCH有3种位置,-COOH取代次甲基中H原子,-OOCH有1种位置,故共有5+4+3+1=12种,其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为6:1:1:2的一种结构简式为:
故答案为:12;
(5)甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成,在碱性条件下水解生成,发生催化氧化生成,与乙醇发生加成反应生成,发生消去反应生成,最后被银氨溶液氧化生成,合成路线流程图为:
故答案为:

点评 本题考查有机物的推断与合成,关键是计算确定A的结构简式,再结合反应条件进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,侧重分析与推断能力的综合考查,题目难度中等.

练习册系列答案
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11.回答下列有关重要化工原料甲醇的有关问题
(1)合成气用于制备甲醇的反应为2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H
①根据下表中有关化学键键能数据求算该反应的△H=-99kJ.mol-1
化学键H-HC-OC≡OH-OC-H
E/(kJ•mol-14363431076465413
②在T℃、恒容条件下,该反应的平衡常数Kp=6.0×10-3(kPa)-2.若起始时投入2molH2、1molCO,反应达到平衡时p(CH3OH)=24.0kPa,则平衡混合气体中CH3OH的物质的量分数约为44.4%(Kp是平衡分压代替平衡浓度计算所得平衡常数,分压=总压×物质的量分数).根据化学反应原理,分析增加压强对制备甲醇反应的影响增大压强使反应体系各组分浓度增大,反应速率加快,正反应为气体物质的量减小的反应,压强增大平衡正向移动,H2、CO的转化率增大,CH3OH的产率增大
(2)利用甲醇合成二甲醚的反应如下:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g),一定温度下,在三个体积均为1.0L的恒容密闭容器中发生该反应:
容器编号温度(℃)起始物质的量(mol)平衡物质的量(mol)
CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O
3870.20x
3870.40y
2070.200.0900.090
①$\frac{x}{y}$=$\frac{1}{2}$
②已知387℃时该反应的化学平衡常数K=4.若起始时项容器Ⅰ中充入0.1molCH3OH、0.15molCH3OCH3和0.10molH2O,则反应将向正(填“正”或“逆”)反应方向进行
③容器Ⅱ中反应达到平衡后,若要进一步提高甲醚的产率,可以采取的温度方面的措施是降低温度
(3)用甲醇电化学合成(CH3O)2CO的工作 原理如图所示

电源负极为B(填“A”或“B”),写出阳极的电极反应式2CH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H+.若参加反应的O2为1.12m3(标准状况),则制得(CH3O)2CO的质量为9kg.
10.海水中含有丰富的镁资源.锂(Li)与镁元素性质相似.
(1)某同学设计了从模拟海水中制备MgO的实验方案:

模拟海水中的
离子浓度(mol/L)
Na+Mg2+Ca2+Cl-HCO3-
0.4390.0500.0110.5600.001
注:溶液中某种离子的浓度小于1.0×10-5mol/L,可认为该离子不存在;实验过程中,假设溶液体积不变.
已知:Ksp(CaCO3)=4.96×10-9;Ksp(MgCO3)=6.82×10-6
Ksp[Ca(OH)2]=4.68×10-6;Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12
请回答:沉淀物X为CaCO3(写化学式);滤液N中存在的金属阳离子为Ca2+、Na+,;
步骤②中若改为加入 4.2gNaOH固体,沉淀物Y为Mg(OH)2(写化学式).
(2)物质的量为0.10mol的锂在只含有CO2和O2混合气体的容器中燃烧,反应后容器内固体物质的质量m克,m的取值范围是0.7g<m<1.5g;
(3)锂电池是新一代高能电池,目前已研究成功多种锂电池.某离子电池正极材料是含锂的二氧化钴(LiCoO2),充电时LiCoO2中Li被氧化,Li+迁移并以原子形式嵌入电池负极材料碳(C6)中,以LiC6表示.电池反应为LiCoO2+C6$?_{放电}^{充电}$CoO2+LiC6,则放电时电池的正极反应为CoO2+Li++e-=LiCoO2
(4)为了回收废旧锂离子电池的正极材料试样(主要含有LiCoO2及少量AI、Fe等)可通过下列实验方法回收钴、锂.

①在上述溶解过程中,S2O32-被氧化成SO42-,LiCoO2在溶解过程中的化学反应方程式为Na2S2O3+8LiCoO2+11H2SO4═4Li2SO4+8CoSO4+11H2O+Na2SO4
②调整PH=5-6的目的是使Fe3+、Al3+转化为Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀除去.

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