题目内容
【题目】D是一种催眠药,F是一种香料,它们的合成路线如下:
(1)A的化学名称是___,C中含氧官能团的名称为_____。
(2)F的结构简式为____,A和E生成F的反应类型为____。
(3)A生成B的化学方程式为________。
(4)写出由C合成D的第二个反应的化学方程式:________。
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有___种(不含立体异构)。
①遇FeCl3溶液发生显色反应;
②能发生银镜反应
(6)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_____。
(7)
乙炔
①写出C的结构简式:___
②写出从I至IV的反应类型分别为:_______
【答案】环己醇 羟基 酯化(取代)反应 2+O22+2H2O 9 加成、加成、消去、加聚
【解析】
(1)苯酚与氢气发生加成反应生成A,A的化学名称为环己醇;根据C的结构简式可知C中含氧官能团的名称为羟基;
(2)E是邻羟基苯甲酸,与A发生酯化反应生成F,则F的结构简式为;其反应类型为酯化(取代)反应;
(3)A发生催化氧化生成B,则A生成B的化学方程式为:2+O22+2H2O;
(4)C合成D的第二个反应是氯原子被氨基取代,反应的化学方程式为:;
(5)①遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能发生银镜反应,说明含有醛基;如果苯环上含有2个取代基,应该是-OH和-OOCH,有邻间对三种,若含有3个取代基,应该是2个酚羟基、1个醛基,有6种,共9种;
(6)根据题干信息结合逆推法可知乙炔和甲醛为起始原料合成1,3-丁二烯的合成路线为:;
(7)①异戊二烯通过1,4加成进行缩合生成反式聚异戊二烯,根据名称可书写出其结构简式为:;
②根据反应条件以及反应物与生成物的结构可知,从I至IV的反应类型分别为:加成、加成、消去、加聚。