下列组合中.属于含有极性键的非极性分子的是 ( )A．C2H4.C2H2.CO2B．CH4.CHCl3.CO2C．Cl2.H2.N2D．NH3.H2O.SO2 题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

下列组合中，属于含有极性键的非极性分子的是 (　　)

A．C₂H₄、C₂H₂、CO₂	B．CH₄、CHCl₃、CO₂
C．Cl₂、H₂、N₂	D．NH₃、H₂O、SO₂

A

试题分析：B中CHCl₃是极性分子，B不正确；C中都是含有非极性键的非极性分子，C不正确；D中都是含有极性键的极性分子，D不正确，所以答案选A。
点评：在判断分子的极性时，不能仅依据化学键，还需要根据分子的结构特点综合分析和判断。

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下列对分子及性质的解释中，不正确的是( )

A．碘易溶于四氯化碳，甲烷难溶于水都可用相似相溶原理解释

B．由于乳酸（

）中存在一个手性碳原子，导致该物质存在互为镜像的两个手性异构体；生产中可利用“手性合成”法主要得到其中一种手性分子

C．许多过渡金属离子对多种配体具有很强的结合力，因而，只有过渡金属才能形成配合物。

D．由图可知酸性：H₃PO₄＞HClO，因为H₃PO₄分子中有1个非羟基氧原子

（14分）
已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素，它们的原子序数依次增大。其中A、C原子的L层有2个未成对电子。D与E同主族，D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构。F³^＋离子M层3d轨道电子为半满状态。
请根据以上情况，回答下列问题：（答题时，用所对应的元素符号表示）
（1）写出A、B、C三种元素电负性由大到小的顺序              。
（2）由A、B、C和氢四种元素组成的某种离子晶体，1mol该晶体含有配位键2mol，该晶体的化学式是                     。
（3）F和Mn（锰）两元素的部分电离能数据列于下表：预测a    b（填“大于”、“小于”、“等于”），理由是

元素		Mn	F
电离能（）	I₁	717	759
	I₂	1509	1561
	I₃	a	b

（4）AC₂分子中σ键和π键数目比为；
（5）H₂S和C元素的氢化物（分子式为H₂C₂）的主要物理性质比较如下：

	熔点/K	沸点/K	标准状况时在水中的溶解度
H₂S	187	202	2.6
H₂C₂	272	423	以任意比互溶

H₂S和H₂C₂的相对分子质量基本相同，造成上述物理性质差异的主要原因是：
② 熔点、沸点差异的主要原因
②在水中的溶解度差异的主要原因

膦（PH₃）又称磷化氢，在常温下是一种无色有大蒜臭味的有毒气体，电石气的杂质中常含有磷化氢。以下关于PH₃的叙述正确的是

A．PH₃分子的P－H键是非极性键

B．PH₃比NH₃稳定

C．PH₃的分子构型是正四面体形

D．PH₃分子中有未成键的孤对电子

( 13分)西瓜膨大剂别名氯吡苯脲，是经过国家批准的植物生长调节剂，实践证明长期使用对人体无害。已知其相关性质如下表所示：

分子式	结构简式	外观	熔点	溶解性
C₁₂H₁₀ClN₃O		白色结晶粉末	170_~172°C	易溶于水

（1）氯元素基态原子核外电子的未成对电子数为         。
（2）氯吡苯脲的晶体类型为_______        ，所含第二周期元素第一电离能从大到小的顺序为________________。
（3）氯吡苯脲晶体中，氮原子的杂化轨道类型为______    _。
（4）氯吡苯脲晶体中，微粒间的作用力类型有________    _。
A．离子键B．金属键C．共价键D．配位键E．氢键
（5）氯吡苯脲熔点低，易溶于水的原因分别为_________________________________
________________________________________________________________________。
（6）查文献可知，可用2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡苯脲。

异氰酸苯酯 2-氯-4-氨基吡啶氯吡苯脲
反应过程中，每生成1mol氯吡苯脲,断裂_______个σ键、断裂_______个π键

下列关于丙炔（CH₃－C≡CH）的说法正确的

A．丙炔分子有6个σ键，1个π键	B．丙炔分子中3个碳原子都是sp³杂化
C．丙炔分子中有4个原子在同一直线上	D．丙炔分子只存在极性共价键

三氯化氮（NCl₃）常温是一种淡黄色液体，其分子结构呈三角锥形，以下关于NCl₃的说法中正确的是（）

A．它是一种非极性分子

B．它能以配位键与Cl^－结合，生成NCl₄^－

C．NCl₃中N原子采用SP²杂化

D．已知NCl₃中N元素为－3价，所以NCl₃水解产物为NH₃和HClO

(每空2分共16分) 20世纪50年代科学家提出价层电子对互斥模型（简称VSEPR模型），用于预测简单分子立体结构。其要点可以概括为：
Ⅰ、用AXnEm表示只含一个中心原子的分子组成，A为中心原子，X为与中心原子相结合的原子，E为中心原子最外层未参与成键的电子对（称为孤对电子），（n＋m）称为价层电子对数。分子中的价层电子对总是互相排斥，均匀的分布在中心原子周围的空间；
Ⅱ、分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布，不包括中心原子未成键的孤对电子；Ⅲ、分子中价层电子对之间的斥力主要顺序为： i、孤对电子之间的斥力＞孤对电子对与共用电子对之间的斥力＞共用电子对之间的斥力； ii、双键与双键之间的斥力＞双键与单键之间的斥力＞单键与单键之间的斥力； iii、X原子得电子能力越弱，A－X形成的共用电子对之间的斥力越强； iv、其他。
请仔细阅读上述材料，回答下列问题：
(1)根据要点I可以画出AXnEm的VSEPR理想模型，请填写下表：

n＋m	2
VSEPR理想模型		正四面体
价层电子对之间的理想键角		109°28′

(2)请用VSEPR模型解释CO₂为直线型分子的原因                        。
(3) H₂O分子的立体构型为：          ，请你预测水分子中∠H－O－H的大小范围为          ，原因是                                  。
(4) SO₂Cl₂和SO₂F₂都属AX₄E₀型分子，S＝O之间以双键结合，S－Cl、S－F之间以单键结合。请你预测 SO₂Cl₂和SO₂F₂分子的立体构型：             。

下列符号表示的既是化学式又是分子式

C．SO₂　　　