题目内容

化合物Ⅰ是重要的化工原料，可发生下列反应生成Ⅲ

化合物Ⅰ可用石油裂解气中的2-戊烯来合成，流程如下:

（1）a的结构简式是______________________，②步的反应类型是_______________。
（2）化合物I的一种同分异构体是天然橡胶的单体，用系统命名法命名该单体___________。
（3）化合物Ⅰ与II反应还可能得到III的一种同分异构体，该物质的结构简式为__________。
（4）欲检验化合物Ⅲ中的碳碳双键，正确的试剂是_______________________。

（1）(1分)     消除(1分)
（2）2-甲基-1、3-丁二烯(2分)
（3）(2分)
（4）Br2的四氯化碳溶液(2分)

解析试题分析：
（1）反应①是碳碳双键的加成反应，则a的结构简式是。a中含有溴原子，所以根据反应②的结构简式可知，该反应是卤代烃的消去反应。
（2）天然橡胶的单体是异戊二烯，其系统命名法是2-甲基-1、3-丁二烯。
（3）该反应是碳碳双键的加成反应，所以另外一种同分异构体应该是酯基和醛基互换位置，则其结构简式是。
（4）由于分子中还含有醛基，所以不能用酸性高锰酸钾溶液检验，应该用Br2的四氯化碳溶液检验碳碳双键。
考点：考查有机物结构简式、有机反应类型、有机物命名、同分异构体的判断以及官能团的检验

练习册系列答案
相关题目

布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：

请回答下列问题：
⑴A长期暴露在空气中会变质，其原因是。
⑵有A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是。（填字母）
a．b．c．d．
⑶在E的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是。（填字母）
a．b．
c．d．
⑷F的结构简式。
⑸D的同分异构体H是一种α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，则H的结构简式是。高聚物L由H通过肽键连接而成，L的结构简式是。

已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：

（1）B的结构简式是     ．
（2）反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的加成反应，则D的分子式是     ．
反应②可表示为：G + NH3 → F + HCl  (未配平)，该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表示）：     ．
化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知：                         ）

（3）甲的结构简式是     ．由甲苯生成甲的反应类型是     ．
（4）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是：     ．
（5）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊．     
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是     ．   
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是     ．
③D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键．则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是     ．

优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：

已知：①芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：

②0.01molC质量为1.08g，能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀，E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
③G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，G与NaHCO3溶液反应放出气体。
根据以上信息回答以下问题。
（1）化合物A的名称为               ；F的官能团结构简式为            ；C的结构 简式为                              
（2）下列说法正确的是(填选项字母)            。
a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色   
b．C不存在芳香族醛类同分异构体
c．D的酸性比E弱
d．F不能使溴水褪色
（3）①E和G反应生成H的化学方程式为                ，其反应类型为          ；②PMnMA的结构简式为               ，由H生成该有机物的反应类型为       。
（4）G的能水解的链状同分异构体有      种，其中不能发生银镜反应的有机物结构简式为(写出一种即可)                 。

特戊酸是一种重要的化学试剂和化工原料, 工业上可用异丁烯与一氧化碳和水蒸气或叔丁醇与甲酸反应制得。

根据题意回答下列问题：
（1）用系统命名法命名特戊酸___________，异丁烯最简单的同系物的分子式是_________；甲酸分子中含有的能体现主要化学性质的官能团的名称是_______________。
（2）聚合度不大的聚异丁烯能给化妆品以极好而高贵的手感，写出异丁烯发生聚合反应的化学方程式：_____________________________________。
（3）异丁烯二聚物(二异丁烯)再与氢气加成可制得优质汽油，二聚是一分子甲基上的碳-氢键断裂后与另一异丁烯分子中的双键发生加成反应，写出二聚加成产物可能的结构简式：_________________________________________。
（4）叔丁醇同类别的同分异构体(含叔丁醇)有________种(填写数字)，写出叔丁醇与甲酸发生酯化反应的化学方程式：   _____________________________________________________。
（5）特戊酸稳定的同分异构体中的一个分子中不可能同时含有____(填写编号)。
a．2个-CHO               b．1个–OH和1个-CHO
c．2个–OH                d．1个-COO-和1个环

顺丁橡胶及高分子生物降解性材料PBS、聚γ－BL的合成路线如下：

已知：
（1）B为饱和烃的含氧衍生物，用系统命名法命名，其名称为       。
（2）D的官能团名称是       。
（3）由B生成F的反应类型是       。
（4）顺丁橡胶的顺式结构简式为       。
（5）写出E与B聚合生成PBS的化学方程式       。
（6）E有多种同分异构体，同时满足以下两个条件的同分异构体共有    种，其中一种同分异体的核磁共振氢谱有两个吸收峰，峰面积之比为2:1, 其结构简式为      。
a．含有酯基，不含醚键
b．1mol该有机物与足量银氨溶液反应，生成4mol Ag
（7）由乙炔生成A的化学方程式为       。 
（8）由C生成聚γ－BL的化学方程式为       。

已知：有机物D（）是组成人体蛋白质的氨基酸之一，它可由A通过以下反应合成制取。有机物A（）为食品包装中的常用防腐剂，常温下难溶于水, 可以使溴水褪色。有机物B（），其分子中没有支链，通常状况下为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。
请回答下列问题：

（1）B、D的结构简式分别是______________________、__________________________。
（2）A可以发生的反应有__________（选填序号）
①加成反应      ②氧化反应      ③酯化反应      ④加聚反应
（3）B分子中所含的官能团名称是______________________________。
（4）B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是______________________________。
（5）写出由B与甲醇反应制A的化学方程式是____________________________________。
___________________________________________________________。

（12分）苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某化学小组采用如下图装置，以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯。有关物质的物理性质见下表所示：

 
苯甲酸
甲醇
苯甲酸甲酯
熔点/℃
122.4
-97
-12.3
沸点/℃
249
64.3
199.6
密度/g.cm-3
1.2659
0.792
1.0888
水溶性
微溶
互溶
不溶
Ⅰ．合成苯甲酸甲酯粗产品在圆底烧瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol 甲醇,再小心加入 3mL浓硫酸，混匀后，投入几粒沸石，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。
（1）甲装置的作用是：             ；冷却水从       （填“a”或“b”）口进入。
（2）化学小组在实验中用过量的反应物甲醇，其理由是                       。
Ⅱ．粗产品的精制
苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，现拟用下列流程进行精制

（1）试剂1可以是       （填编号），作用是                   。
A.稀硫酸           B.碳酸钠溶液      C. 乙醇
（2）操作2中，收集产品时，控制的温度应在      ℃左右。
（3）实验制得的苯甲酸甲酯精品质量为10g，则苯甲酸的转化率为          （结果保留三位有效数字）。
（4）本实验制得的苯甲酸甲酯的产量低于理论产量，可能的原因是    （填编号）。
A．蒸馏时从100℃开始收集产品   B．甲醇用量多了   C．制备粗品时苯甲酸被蒸出

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