题目内容

（1）CH3O    C2H6O2   （2）HOCH2CH2OH
（3）HOCH2CH2OH＋2NaNaOCH2CH2ONa＋H2↑

解析试题分析：（1）6.2gA的物质的量是0.1mol
生成的水是5.4g，物质的量是5.4g÷18g/mol＝0.3mol，其中氢原子的物质的量是0.6mol
生成的CO2是8.8g，物质的量是8.8g÷44g/mol＝0.2mol，其中碳原子的物质的量是0.2mol
所以根据原子守恒可知，A分子中含有的碳氢原子个数分别是2个和6个
则氧原子的个数是个
所以A的化学式是C2H6O2
（2）根据红外光谱和核磁共振氢谱可知，该有机物是乙二醇，结构简式是HOCH2CH2OH。
（3）醇能和金属钠反应生成氢气，则该反应的化学方程式是HOCH2CH2OH＋2NaNaOCH2CH2ONa＋H2↑
考点：考查有机物最简式、化学式、结构简式的有关判断和计算
点评：该题是高考中的常见考点和题型，属于中等难度试题的考查，试题综合性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力，提升学生的学科素养。该题的关键是利用好守恒法，即质量守恒定律、原子守恒等。

练习册系列答案
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（11分）进入21世纪，我国的几大环境污染事件中，吉林石化双苯厂发生爆炸是唯一造成国际影响的事件，近100吨含有苯、甲苯、硝基苯和苯胺（  ）等污染物的废水流入松花江，最终经俄罗斯入海。
（1）写出上述四种污染物中含有的官能团的结构简式                 ；
（2）苯、甲苯、硝基苯和苯胺4种物质的关系为           ；

A．同系物B．同分异构体C．芳香烃D．芳香族化合物
（3）苯胺和NH3与酸反应的性质相似，写出苯胺与盐酸反应的离子方程式
                                                   ；
（4）①写出由苯制硝基苯的化学方程式                                    ，
该反应的反应类型是                 ；
②已知硝基苯在过量的Fe粉和盐酸的作用下可制得苯胺，写出该反应的化学方程式                                                              。

化合物Ⅰ是重要的化工原料，可发生下列反应生成Ⅲ

化合物Ⅰ可用石油裂解气中的2-戊烯来合成，流程如下:

（1）a的结构简式是______________________，②步的反应类型是_______________。
（2）化合物I的一种同分异构体是天然橡胶的单体，用系统命名法命名该单体___________。
（3）化合物Ⅰ与II反应还可能得到III的一种同分异构体，该物质的结构简式为__________。
（4）欲检验化合物Ⅲ中的碳碳双键，正确的试剂是_______________________。

苄佐卡因是一中医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：

请回答下列问题：
（1）写出B的结构简式：B           。
（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有        种氢原子处于不同的化学环境。
注：E、F、G结构如下：
、、
（3）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式                                          。
（4）苄佐卡因（D）的水解反应如下：
化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式                                                。

聚酯纤维是目前产量第一的合成纤维。它可通过如下路线合成：

已知：①
②
回答下列问题：
（1）若W的核磁共振氢谱显示有两个峰，峰值面积比是2 ：3。
①W物质的结构简式为         。
②生成W的反应类型为         。
③J物质所含官能团的名称是         。
（2）若G的摩尔质量是116g/mol，其分子中含C为41.4%、含O为55.2%，其余为氢元素。下列叙述中不正确的有          。
a. A的同系物中可能存在顺反异构现象
b. 反应I需要在NaOH的乙醇溶液中完成
c. W与A均能使酸性KMnO4溶液褪色
d. 在B中滴加AgNO3溶液不会产生淡黄色沉淀
（3）完成化学方程式
①C→D：         。
②反应II：           。
③形成G：           。
（4）①J有多种同分异构体，满足以下条件J的同分异构体的个数是       ；
a.遇FeCl3溶液呈紫色；  b.能发生银镜反应；  c.1mol J能与最多3molNaOH反应；
②若1mol J最多能与4 molNaOH反应，写出J所有同分异构体的结构简式：        。
③生产中为提高产品质量，将粗品J溶于热水、过滤、          ，获得J的精品。

有机物K是制备液晶材料的重要中间体，其合成途径如下：

已知：一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题：
（1）A的核磁共振氢谱有2种峰，则A的结构简式为            。
（2）写出K中存在的官能团的名称              。
（3）反应Ⅳ在（1）条件下的离子方程式为                。
（4）反应Ⅰ→Ⅴ中属于氧化反应的有                     。
（5）根据反应Ⅱ的信息完成以下反应方程式：

（6）反应Ⅲ需试剂与条件是：                            。
（7）已知X为E的同分异构体，X与硬酯酸甘油脂具有相同的官能团，还能发生银镜反应。写出所有满足条件的X的结构简式：                     。

某含氧衍生物可以作为无铅汽油的抗爆剂，它的相对分子质量为88.0，含C的质量分数为68.2％，含H的质量分数为13.6％，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基。请写出其结构简式。（要有解题过程）

某链烃3.6g和Cl2发生取代反应，控制反应条件使其仅生成一氯代物，将反应生成的气体（一氯代物为液体）用NaOH溶液吸收恰好和0.1mol·L－1 NaOH溶液500mL完全反应，试解答下列问题：
（1）求该烃的相对分子质量；
（2）若该烃既不能使酸性KMnO4溶液褪色，又不能使溴水褪色，试求该烃的分子式。
（3）若该烃的一氯代物只有一种，试确定该烃的结构简式 （要求写出计算过程）。

实验室可用环己醇（沸点：160．84℃，微溶于水）制备环己酮（沸点：155．6℃，微溶于水），使用的氧化剂可以是次氯酸钠、重铬酸钾等。

下列装置分别是产品的合成装置和精制装置示意图：

合成实验过程如下：
向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中依次加入5．2 mL环己醇和25 mL冰醋酸。开动搅拌器，将40 mL次氯酸钠溶液逐渐加入到反应瓶中，并使瓶内温度维持在30～35℃，用磁性搅拌器搅拌5 min。然后，在室温下继续搅拌30 min后，在合成装置中再加入30 mL水、3g氯化铝和几粒沸石，加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止。
回答下列问题：
（1）在合成装置中，甲装置的名称是                 。
（2）三颈烧瓶的容量为         （填“50 mL"、“100 mL”或“250 mL"）。
（3）滴液漏斗具有特殊的结构，主要目的是____         。
（4）蒸馏完成后，向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性为止，其目的是        。然后加入精制食盐使之变成饱和溶液，将混合液倒人____        中，分离得到有机层。
（5）用如上右图对粗产品进行精制，蒸馏收集____       ℃的馏分。
（6）检验坏己酮是否纯净，可使用的试剂为____         。
A．重铬酸钾溶液    B．金属钠    C．新制的氢氧化铜悬浊液

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