题目内容
优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：
已知：①芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：
②0.01molC质量为1.08g，能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀，E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
③G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，G与NaHCO3溶液反应放出气体。
根据以上信息回答以下问题。
（1）化合物A的名称为 ；F的官能团结构简式为 ；C的结构 简式为
（2）下列说法正确的是(填选项字母) 。
a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．C不存在芳香族醛类同分异构体
c．D的酸性比E弱
d．F不能使溴水褪色
（3）①E和G反应生成H的化学方程式为 ，其反应类型为 ；②PMnMA的结构简式为 ，由H生成该有机物的反应类型为 。
（4）G的能水解的链状同分异构体有 种，其中不能发生银镜反应的有机物结构简式为(写出一种即可) 。
(16分)
（1）甲苯 (1分) 
(1分) 
(2分)
（2）a、b (2分)
（3）
(2分) 酯化反应 (1分)
(2分) 加聚反应 (1分)
（4） 5 (2分) CH3COOCH=CH2 (或 CH2=CHCOOCH3 ) (2分)
解析试题分析：根据B催化加氢后得到对孟烷，可知A为甲苯，(CH3)2CHCl与A发生取代反应，得到B；C的摩尔质量为108g/mol，能与溴水发生取代反应生成白色沉淀，且从生成白色沉淀的摩尔质量为345g/mol，确定有三个溴发生取代，推知C为间甲基苯酚，D的结构为
，然后催化加氢得到E，在消去得到F，在加氢得到对孟烷；由G的分子式为C4H6O2，和核磁共振氢谱3个峰，面积比为3:2:1，能与NaHCO3反应，可以确定其结构为CH2=C(CH3)COOH，E和G发生酯化反应生成H，再发生加聚生成PmnMA。
考点：本题以有机合成为基础，考查有机官能团的性质及相互之间的转化、有机反应方程式书写及反应类型、有条件的同分异构体的书写等相关知识。
阅读快车系列答案某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：
请回答下列问题：
（1）下列有关F的说法正确的是 。
| A．分子式是C7H7NO2Br | B．能形成内盐 |
| C．能发生取代反应和缩聚反应 | D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应 |
（3） B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 。
（4）D→E反应所需的试剂是 。
（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 （写出3个）。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
（11分）进入21世纪，我国的几大环境污染事件中，吉林石化双苯厂发生爆炸是唯一造成国际影响的事件，近100吨含有苯、甲苯、硝基苯和苯胺（ 
）等污染物的废水流入松花江，最终经俄罗斯入海。
（1）写出上述四种污染物中含有的官能团的结构简式 ；
（2）苯、甲苯、硝基苯和苯胺4种物质的关系为 ；
| A．同系物 | B．同分异构体 | C．芳香烃 | D．芳香族化合物 |
；
（4）①写出由苯制硝基苯的化学方程式 ，
该反应的反应类型是 ；
②已知硝基苯在过量的Fe粉和盐酸的作用下可制得苯胺，写出该反应的化学方程式 。
桂皮酸是一种可从安息香分离出的有机芳香酸，其苯环上只有一个取代基。桂皮酸甲酯可用作定香剂，用于饮料、冷饮、糖果、酒类等食品。G为桂皮酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。用烃A 为原料合成G的路线如下：
（1）桂皮酸结构简式为： ；分子中核磁共振氢谱共有 个峰；
（2）化合物D可以发生的反应有 。
| A．取代反应 | B．氧化反应 | C．还原反应 | D．水解反应 |
①C→D ____________________________
②E→H ____________________________
（4）其中E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式
表示（其中X、Y均不为H），试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式 、 、 、 。 
、
、
