题目内容

【题目】化合物Q是一种治疗心脏病药物的中间体,其以苯酚为原料的工业合成路线如图所示。

已知:RONa+R′X―→ROR′+NaX

(1)A的分子式为________,B的结构简式为____________________________

(2)①的化学方程式为__________________________________________

(3)关于有机物B的说法中,正确的是________

A.分子中至少有7个碳原子共平面

B.1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应,会消耗2 mol NaOH

C.该有机物能发生取代反应、加成反应和氧化反应

D.完全燃烧1 mol该有机物消耗257.6 L氧气

(4)有机物的含氧官能团的名称为_____,核磁共振氢谱图上共有___个峰,请写出两种满足下列要求的该有机物的同分异构体的结构简式:______

①能发生银镜反应; ②苯环上有三个互为间位的取代基;

③苯环上一元取代物只有两种同分异构体; ④能与金属钠发生反应。

【答案】C9H10O3ABC酚羟基、羧基6

【解析】

(1)由有机合成路线可知与氢气发生加成反应生成A,A与甲醇发生酯化反应生成B,故答案为:C9H10O3;(2)①为苯酚与甲醛的加成反应,其方程式为:;(3)B的结构简式为:,由苯环的平面结构可知分子中至少有7个碳原子共面,故A说法正确;由分子中含有酚羟基和酯基可知1molB可与2molNaOH反应,故B说法正确;由分子中的酚羟基、苯基和酯基可知该有机物能发生取代反应、加成反应和氧化反应,故C说法正确;D中消耗的氧气的体积没有说明所处的状态,故D说法错误;答案为:ABC;(4)中的含氧官能团为羟基和羧基,由结构的对称性可知分子中有6种不同的氢原子,故核磁共振氢谱图上共有6个峰,其同分异构体①能发生银镜反应和④能与金属钠发生反应说明分子结构中含有醛基和羟基,另由其结构②苯环上有三个互为间位的取代基和③苯环上一元取代物只有两种同分异构体可得其结构简式可能为:,故答案为:酚羟基、羧基;6、

练习册系列答案
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【题目】氢化铝锂(LiAlH4)是有机合成中的重要还原剂。某课题组设计实验制备氢化铝锂并测定其纯度。已知:氢化铝锂、氢化锂遇水都剧烈反应并产生同一种气体。活泼金属硫化物与酸反应产生H2S气体。

Ⅰ、制备氢化锂:选择下图中的装置制备氢化锂(有些装置可重复使用)

1)装置的连接顺序(从左至右)A→___________________________________

2)检查好装置的气密性,打开装置A中分液漏斗的活塞后,点燃酒精灯前需进行的实验操作是________

Ⅱ、制备氢化铝锂

1947年,SchlesingerBondFinholt首次制得氢化铝锂,其方法是使氢化锂与无水三氯化铝按一定比例在乙醚中混合,搅拌,充分反应后,经一系列操作得到LiAlH4晶体。

3)写出氢化锂与无水三氯化铝反应的化学方程式_________________________

.测定氢化铝锂产品(不含氢化锂)的纯度

4)按下图连接好装置后,检查装置气密性的操作是:_____________________。装好药品(Y形管中的蒸馏水足量,为了避免氢化铝锂遇水发生爆炸,蒸馏水中需掺入四氢呋喃作稀释剂),启动反应的操作是__________________

5)在标准状况下,反应前量气管(由碱式滴定管改装而成)读数为V1 mL,反应完毕并冷却之后,量气管读数为V2 mL。该样品的纯度为_________(用含aV1V2的代数式表示)。如果起始读数时俯视刻度线,测得的结果将_________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。

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