Question

3．具有一个醇羟基的有机物A 与7g乙酸在一定条件下反应后生成10.2g的乙酸某酯，经分析还有1g 乙酸剩余，则A的结构简式可能是（　　）

• A． CH₃CH₂OH
• B． CH₃CH₂CH₂OH
• C． HOCH₂CH₂CHO
• D．

Answer 1

分析 参加反应的乙酸的质量为7g-1g=6g，则n（CH₃COOH）=$\frac{6g}{60g/mol}$=0.1mol，发生酯化反应的方程式为A（HO-R）+CH₃COOH→CH₃COOR+H₂O，生成水的质量为0.1mol×18g/mol=1.8g，则有机物A的质量为10.2g+1.8g-6g=6g，结合方程式计算A的物质的量，进而计算相对分子质量，可确定A的结构简式．

解答 解：参加反应的乙酸的质量为7g-1g=6g，则n（CH₃COOH）=$\frac{6g}{60g/mol}$=0.1mol，
发生酯化反应的方程式为A（HO-R）+CH₃COOH→CH₃COOR+H₂O，生成水的质量为0.1mol×18g/mol=1.8g，则有机物A的质量为10.2g+1.8g-6g=6g，
由方程式可知n（A）=n（CH₃COOH）=0.1mol，
则M（A）=$\frac{6g}{0.1mol}$=60g/mol，
即有机物A的相对分子质量为60
ACD的相对分子质量都不是60，B的相对分子质量为60，
故选B．

点评 本题考查酯化反应及根据方程式的计算，难度中等，关键在于清楚参加反应的乙酸的物质的量=有机物A的物质的量=生成的水的物质的量及根据质量守恒求出有机物A的质量．