题目内容
VA族的氮、磷、砷(As)等元素的化合物在科研和生产中有许多重要用途,请回答下列问题。
(1)砷的基态原子的电子排布式为 。
(2)N、P、As原子的第一电离能由大到小的顺序为 。
(3)NH3的沸点比PH3高,原因是 ;PO43-离子的立体构型为 。
(4)PH3分子中P原子采用 杂化。
(5)H3AsO4和H3AsO3是砷的两种含氧酸,请根据结构与性质的关系,解释H3AsO4比H3AsO3酸性强的原因 。
(6) CuCl2与氨水反应可形成配合物[Cu(NH3)4]Cl2,1mol该配合物中含有σ键的数目为 。
(1)砷的基态原子的电子排布式为 。
(2)N、P、As原子的第一电离能由大到小的顺序为 。
(3)NH3的沸点比PH3高,原因是 ;PO43-离子的立体构型为 。
(4)PH3分子中P原子采用 杂化。
(5)H3AsO4和H3AsO3是砷的两种含氧酸,请根据结构与性质的关系,解释H3AsO4比H3AsO3酸性强的原因 。
(6) CuCl2与氨水反应可形成配合物[Cu(NH3)4]Cl2,1mol该配合物中含有σ键的数目为 。
(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2) N>P>As
(3) NH3分子间存在较强的氢键,而PH3分子间仅有较弱的范德华力 正四面体
(4) sp3杂化
(5)H3AsO4和H3AsO3可表示为(HO)3AsO和(HO)3As,H3AsO3中的As为+3价,而H3AsO4中的As为+5价,正电性更高,导致As-O-H中O的电子更向As偏移,更易电离出H+
(6) 16mol或16×6.02×1023个
(2) N>P>As
(3) NH3分子间存在较强的氢键,而PH3分子间仅有较弱的范德华力 正四面体
(4) sp3杂化
(5)H3AsO4和H3AsO3可表示为(HO)3AsO和(HO)3As,H3AsO3中的As为+3价,而H3AsO4中的As为+5价,正电性更高,导致As-O-H中O的电子更向As偏移,更易电离出H+
(6) 16mol或16×6.02×1023个
(1)砷是33号元素,其核外电子排布为,1s22s22p63s23p63d104s24p3 ;
(2)非金属性越强,第一电离能越大,N>P>As;
(3)NH3分子间存在较强的氢键,而PH3分子间仅有较弱的范德华力;PO43-是AB4型分子,所以空间构型是正四面体。
(4)P原子中孤对电子对数=(5-3)/2=1,即P采取的是sp3杂化。
(5)两种含氧酸即可改写为(HO)mROn),H3AsO4可表示为(HO)3AsO,H3AsO3可表示为(HO)3As,H3AsO4中n值大正电性强,导致As-O-H中O的电子更向As偏移,更易电离出H+,所以H3AsO4比H3AsO3酸性强。
(6)1mol配合物[Cu(NH3)4]Cl2中,1mol氨气中含有3molσ键,总共含有σ键的物质的量为:3mol×4=12mol,1mol该配合物中含有4mol配位键,所以含有的σ键的物质的量为:12mol+4mol=16mol,或者16×6.02×1023个。
(2)非金属性越强,第一电离能越大,N>P>As;
(3)NH3分子间存在较强的氢键,而PH3分子间仅有较弱的范德华力;PO43-是AB4型分子,所以空间构型是正四面体。
(4)P原子中孤对电子对数=(5-3)/2=1,即P采取的是sp3杂化。
(5)两种含氧酸即可改写为(HO)mROn),H3AsO4可表示为(HO)3AsO,H3AsO3可表示为(HO)3As,H3AsO4中n值大正电性强,导致As-O-H中O的电子更向As偏移,更易电离出H+,所以H3AsO4比H3AsO3酸性强。
(6)1mol配合物[Cu(NH3)4]Cl2中,1mol氨气中含有3molσ键,总共含有σ键的物质的量为:3mol×4=12mol,1mol该配合物中含有4mol配位键,所以含有的σ键的物质的量为:12mol+4mol=16mol,或者16×6.02×1023个。
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