题目内容
【题目】常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
A.0.1 mol?L﹣1 NaOH溶液:K+、Ba2+、Cl﹣、HCO
B.0.1 mol?L﹣1 Na2CO3溶液:K+、NH 、NO
、SO
C.0.1 mol?L﹣1 FeCl3溶液:K+、Na+、I﹣、SCN﹣
D.0.1 mol?L﹣1 HCl的溶液:Ca2+、Na+、ClO﹣、NO
【答案】B
【解析】解:A.Ba2+、HCO 与NaOH反应生成碳酸钡沉淀,在溶液中不能大量共存,故A错误;
B.K+、NH 、NO
、SO
离子不反应,且都不与Na2CO3反应,在溶液中能够大量共存,故B正确;
C.I﹣、SCN﹣都与FeCl3发生反应,在溶液中不能大量共存,故C错误;
D.ClO﹣与HCl发生反应生成弱酸次氯酸,在溶液中不能大量共存,故D错误;
故选B.
![](http://thumb2018.1010pic.com/images/loading.gif)
【题目】某学生用0.1000 molL﹣1KOH液滴定未知浓度的醋酸,其操作分解为如下几步: A.移取20mL待测醋酸注入洁净的锥形瓶,并加入2~3滴指示剂
B.用标准溶液润洗滴定管2~3次
C.把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管尖嘴使之充满溶液
D.取标准KOH入碱式滴定管至“0”刻度以上1~2cm
E.调节液面至“0”或“0”以下某一刻度,记下读数
F.把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准KOH溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度.
就此实验完成填空:
(1)正确操作步骤的顺序是(用序号字母填写);
(2)上述B步骤操作的目的是;
(3)上述A步骤操作之前,先用待测液润洗锥形瓶,则对最终滴定结果的影响是 . (填“增大”、“减小”、或“不变”)
(4)A步骤中,使用的指示剂为 , 判断到达滴定终点的实验现象是:;
(5)如图1为某一次碱式滴定管滴定前液面,其读数值为mL,图2为滴定结束液面,则本次滴定过程共使用了mLKOH标准溶液
(6)为标定某醋酸溶液的准确浓度,用0.1000molL﹣1的NaOH溶液对20.00mL醋酸溶液进行滴定,几次滴定消耗NaOH溶液的体积如下:
实验序号 | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗NaOH溶液的体积(mL) | 20.05 | 20.00 | 18.80 | 19.95 |
则该醋酸溶液的准确浓度为 . (保留小数点后四位)
【题目】1﹣苯乙醇具有柔和、愉快而持久的玫瑰香气,广泛用于各种食用香精和烟用香精中.实验室以苯乙酮和硼氢化钠为原料制备1﹣苯乙醇的反应原理(图1)、装置(图2)和有关数据如表:
试剂 | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 密度(gcm﹣3) | 溶解性 | ||
水 | 乙醇 | 乙醚 | ||||
1﹣苯乙醇 | 20 | 203.4 | 1.013 | 不溶 | 溶 | 溶 |
苯乙酮 | 19.7 | 202.3 | 1.028 | 不溶 | 溶 | 溶 |
硼氢化钠 | ﹣ | ﹣ | 1.076 | 溶 | 溶 | 不溶 |
乙醚 | ﹣116.3 | 34.6 | 0.713 | 微溶 | 溶 | ﹣ |
实验步骤:①在烧杯中加入15mL 95%的乙醇和0.1g硼氢化钠,搅拌下,再滴入8mL苯乙酮,控制温
度在48℃~50℃,滴加完毕,室温下放置15min.
②在搅拌的条件下,慢慢滴加6mL 3mol/L的盐酸.
③水浴加热,使反应液中大部分乙醇蒸出,出现分层,再加入10mL乙醚.将混合反应液倒入分液漏
斗,分离上述液体,水层再用10mL乙醚萃取,合并两次分液得到的有机相.
④加入适量无水硫酸镁,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体.再加入0.6g无水碳酸钾,然后进行简单蒸
馏除去乙醚.
⑤经减压蒸馏得到1﹣苯乙醇4.5g(减压蒸馏可降低有机物的沸点).
(1)反应中加入乙醇的目的是 .
(2)反应完成后,蒸出大部分乙醇,反应液出现分层,上层为(填“水层”或“有机层”,下同),加入10mL乙醚,充分振荡后,上层为 .
(3)装置中仪器A的名称为 , 在本实验中最好选用的规格是(填“50mL”、“100mL”或“200mL”);仪器B中冷凝水由(填“a”或“b”)口流出.
(4)步骤④中加入无水硫酸镁的作用是 .
(5)步骤④蒸馏除去乙醚时,应采用的最佳加热方式为(填字母序号)a.酒精灯加热 b.水浴加热 c.油浴加热 d.酒精喷灯加热.
【题目】乙酸正丁酯常用作织物、人造革和塑料生产过程中的溶剂,石油和医药工业中的萃取剂,也用于香料复配以及香蕉、菠萝、杏、梨等多种香味剂的成分.实验室制备乙酸正丁酯的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2CH2CH20H CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
制备过程中还可能有的副反应有
2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
主要实验步骤如下:
Ⅰ合成:
在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴浓H2SO4 , 摇匀后,加几粒沸石,再按图1示装置安装好.在分水器中预先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加热,反应大约40min.
Ⅱ分离与提纯:
①将烧瓶中反应后的混后物冷却后与分水器中的酯层合并,转入分液漏斗,依次用10mL水,10mL 10%碳酸钠溶液洗至无酸性(pH=7),充分振荡后静置,分去水层.
②将酯层倒入小锥形瓶中,加少量无水硫酸镁干燥.
③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中,加几粒沸石进行常压蒸馏,收集产品.主要试剂及产物的物理常数如下:
化合物 | 正丁醇 | 冰醋酸 | 乙酸正丁酯 | 正丁醚 |
密度/gmL﹣1 | 0.810 | 1.049 | 0.882 | 0.7689 |
沸点/℃ | 117.8 | 118.1 | 126.1 | 143 |
在水中的溶解性 | 易溶 | 易溶 | 难溶 | 难溶 |
根据以上信息回答下列问题:
(1)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和(填仪器名称)组成,其中冷水应从(填a或b)管口通入.
(2)如何判断该合成反应达到了终点: .
(3)在操作步骤①时,用右手压住分液漏斗的玻璃塞,左手握住将分液漏斗倒转过来,用力振荡,振摇几次后要放气,放气时支管口不能对着人和火.在操作步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后),应先(填实验操作名称),然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中.
(4)步骤③的常压蒸馏,需控制一定的温度,你认为在中加热比较合适(请从下列选项中选择).A.水 B.甘油(沸点290℃) C.砂子 D.石蜡油(沸点200~300℃)
如果蒸馏装置如图2所示,则收集到的产品中可能混有杂质.
(5)反应结束后,若放出的水为6.98mL(水的密度为1gmL﹣1),则正丁醇的转化率约为 .