题目内容
6-羰基庚酸是一种重要的化工中间体，下面合成它的流程图：
已知： 
（1）反应①的条件是 ，反应类型是 。
（2）下列说法中正确的是 ：
a．1molC与足量的Na反应生成1molH2 b．C能被催化氧化成酮
c．Ni催化下1molG最多只能与1molH2加成 d．F能发生消去反应生成两种不同烯烃
（3）E与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 。
（4）G的同分异构体有多种。请写出结构中含有
、且属于酯类的同分异构
体： 、 、 。
（5）已知“Diels-Alder反应”为：
。，
物质D与呋喃（
）也可以发生“Diels-Alder反应”，该化学反应方程式为：
。
（1）①NaOH的醇溶液(1分)、加热(1分) 消去反应(1分)
（2）c d (2分。选对1个给1分，错1个不给分)
（3）（2分）
+NaOH+2Cu(OH)2
+Cu2O↓+3H2O
[ 或
+2Cu(OH)2
+Cu2O↓+2H2O
（4）(3分) 以下其中的三种：
、
、
、
（或
、
（5）(2分) 
(条件不写扣1分，物质写错得0分)
解析试题分析：（1）对比A、C的结构，可知A在NaOH的醇溶液和加热条件下发生消去反应，A分子中Br原子和相邻C原子上的1个H原子被消去得碳碳双键。
（2）C分子含1个羟基，1molC与足量的Na反应生成0．5molH2，a项错误；与羟基相连的C上没有H原子，不能被氧化，b项错误；G分子只含1个酮羰基，1molG最多只能与1molH2加成，c项正确；F分子中的Br可与侧链上的H原子消去，也可以与环状上的H原子消去，能得到两种不同的烯烃，d项正确。
（3）E分子含有醛基，被新制氢氧化铜氧化为羧酸，同时生成Cu2O和H2O。
（4）除了题目已经给出的片段外，还有3个C原子、5个H原子、2个O原子，可以组成甲酸酯、乙酸酯、丙酸酯，分别得出不同的同分异构体。
（5）D分子含有1个碳碳双键，呋喃含2个碳碳双键，仿照的反应规律，可写出化学方程式。
考点：本题考察了有机合成的分析与推断、有机反应类型、化学方程式和结构简式的书写、同分异构体的判断、有机物的性质。
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CH4↑＋Na2CO3
）是一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任选）。
10ml由两种有机物按等物质的量组成的混合气体，该混合气体完全燃烧需17.5ml的O2，并生成15ml的CO2和15ml的水蒸气（所有气体体积均在相同状况下测定）。
试在下表中填出所有可能组合（有多少填多少，不一定填满）。
| 第1组（两种有机物结构简式） | 第2组（两种有机物结构简式） | 第3组（两种有机物结构简式） | 第4组（两种有机物结构简式） |
| | | | |
乙酸正丁酯是一种重要化工原料，某实验小组利用图1、图2装置合成乙酸正丁酯（夹持装置已略去），发生的化学反应为：
可能用到的有关数据见下表：
实验步骤如下：
①在图1的圆底烧瓶中，装入7.Og正丁醇和7.Og冰醋酸，再加入3-4滴浓硫酸。
②如图1所示，安装分水器和回流冷凝管。加热圆底烧瓶，待反应基本完成后，停止加誊
③冷却后将分水器中分出的酯层和圆底烧瓶中的反应液一起倒入分液漏斗中。先后用水、10%碳酸钠溶液洗涤。分离得到的酯层再用水洗涤后倒入锥形瓶中，加无水硫酸镁干燥。
④将干燥后的酯层倒入图2的蒸馏烧瓶中，加热蒸馏。收集124℃-126℃的馏分，称得质量为7.0g。
回答下列问题：
（1）图2冷凝管中冷水从____口流入（用字母表示）；仪器d的名称是____。
（2）分液漏斗使用前须____并洗净备用。分离上下层液体时，应先____，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。
（3）实验中产生的副产物的结构简式为____（任写一种）。用10%碳酸钠溶液洗涤的主要目的是____。
（4）实验中图1圆底烧瓶c的容积最适合的是____（选填字母）。
| A．25mL | B．50mL | C．250mL | D．500mL |
（6）实验中，乙酸正丁酯的产率为____%。