题目内容

6.HA为酸性略强于醋酸的一元弱酸,则下列叙述正确的是(  )
A.0.1mol•L-1 HA 中c(H+)=c(OH-)+c(A-),
B.0.1mol•L-1 HA 与 0.1 mol•L-1NaOH 混合至溶液呈中性:c(Na+)<c(A-
C.0.1mol•L-1 NaA 中c(Na+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+
D.0.1mol•L-1 HA中加入少量NaA固体,HA的电离常数减小

分析 A.HA溶液中存在电荷守恒,溶液中阴阳离子所带电荷相等;
B.物质的量浓度相等的HA和NaOH溶液混合,混合溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),溶液呈电中性,则溶液中阴阳离子所带电荷相等;
C.NaA是强碱弱酸盐,其溶液呈碱性,阴离子易水解,但水解程度较小;
D.弱电解质的电离平衡常数只与温度有关,与溶液的酸碱性无关.

解答 解:A.HA溶液中存在电荷守恒,溶液中阴阳离子所带电荷相等,根据电荷守恒得c(H+)=c(OH-)+c(A-),故A正确;
B.HA和NaOH溶液混合,混合溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),溶液呈电中性,则溶液中阴阳离子所带电荷相等,根据电荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),则c(Na+)=c(A-),故B错误;
C.NaA是强碱弱酸盐,其溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),A-易水解,但水解程度较小,所以离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故C错误;
D.弱电解质的电离平衡常数只与温度有关,与溶液的酸碱性无关,所以HA的电离平衡常数不变,故D错误;
故选A.

点评 本题考查了弱电解质的电离,根据弱电解质电离、盐类水解特点来分析解答,并结合电荷守恒分析,离子浓度大小是学习难点,注意盐类水解是微弱的.

练习册系列答案
相关题目
20.已知A、B、C、D、E、F、G、H、I为元素周期表中原子序数依次增大的前四周期元素,A原子的最外层中p轨道上的电子数等于前一电子层电子总数;A、B、C、D;E、F与G分别位于同一周期.C原子L层上有2对成电子,D、E、F的核外电子排布相同的简单离子可形成一种E3FD6型离子晶体X,EG、HC为电子数相同的离子晶体.I原子M层为全充满状态,且核外的未成对电子只有一个.请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,用对应的元素符号表示)
(1)C元素所在的族所有气态氢化物中,沸点最高H2O(填分子式),原因水分子间存在氢键.邻羟基苯甲酸沸点<对羟基苯甲酸的沸点(填“>”“<”“﹦”),原因是邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,而对羟基苯甲酸形成分子间氢键,分子间氢键使分子间作用力增大,使沸点升高
(2)B元素与氢元素可形成16e-的某化合物,该化合物具有平面结构,则其结构式为H-N=N-H,1mol该分子中含有δ键的数目3NA,π键的数目NA
(3)元素B与G可形成化合物BG3,根据价层电子对互斥理论判断BG3的空间构型为三角锥形,分子中B原子的杂化方式为sp3杂化,该分子属于极性 分子(填“极性”或“非极性”),它的晶体类型是分子晶体;BG3易溶于水的原因NCl3为极性分子,H2O为极性分子,根据相似相溶原理,NCl3易溶于水.
(4)G的四种常见的不同价态含氧酸的酸性由强到弱的顺序为HClO4>HClO3>HClO2>HClO
(5)某同学所做的有关I元素的实验流程如图:
I单质$→_{①}^{氯气、点燃}$棕色的烟$→_{②}^{少量水}$绿色溶液$→_{③}^{氨气}$蓝色沉淀$→_{④}^{氨气}$深蓝色溶液$→_{⑤}^{H_{2}S}$黑色沉淀
写出该实验过程中形成深蓝色溶液中主要成分的化学式[Cu(NH34]2+,中心离子化合价+2,配位数4,向其溶液中加入适量乙醇,会析出深蓝色晶体,其化学式为[Cu(NH34]SO4•H2O,存在化学键类型离子键、共价键、配位键,写出③④⑤反应的离子方程式Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH34]2++2OH-、[Cu(NH34]2++H2S+2H2O=CuS↓+2NH4++2NH3•H2O.
(6)I晶胞中,其晶体的堆积方式的名称为面心立方最密堆积,I原子的配位数为12,一个晶胞中I原子的数目为4,与其具有相同堆积方式的金属还有Ag、Au,空间利用率为74%(写出计算过程),写出单质I能导电的原因铜是金属晶体,由金属阳离子和自由电子构成,自由电子在外加电场的作用下可发生定向移动.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网