题目内容

【题目】化合物H是药物合成的一种中间体,可通过以下方法合成:

(1)B中官能团名称为____________

(2)G→H的反应类型为____________

(3)已知C的一种同分异构体为:,下列说法正确的是________

a.能发生酯化反应

b.能发生银镜反应

c.l mol该物质完全水解产物能消耗3 mol NaOH

d.该分子的核磁共振氢谱中峰面积之比为1262

e.其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应

(4)中手性碳原子个数为____________

(5)E的分子是为C14H17O3NE经还原得到F,写出E→F的反应方程式______________

(6)已知:

苯胺()易被氧化

请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)______________

【答案】醚键氨基 取代(或水解) bde 1

【解析】

A发生还原反应生成BB发生取代反应生成CC发生去取代反应生成DD在碳酸钾作用下反应生成E()发生加成反应生成FF发生消去反应生成GGNaOH溶液中发生水解反应生成H

(1)B的结构简式为,所含有的官能团有醚键和氨基;故答案为:醚键、氨基。

(2)GNaOH溶液中水解生成H,反应类型为取代反应;故答案为:取代(或水解)

(3)a. 分子结构中不含有羟基或羧基,不能发生酯化反应,故a错误;b为甲酸酯,含有醛基,则能发生银镜反应,故b正确;c为甲酸苯酯,则该物质完全水解产物能消耗2molNaOH溶液,故c错误;d有四种等效氢,且核磁共振氢谱中峰面积之比为1262,故d正确;e的水解产物除甲酸外,另一种产物中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,故e正确;综上所述,答案为:bde

(4)中手性碳原子为连溴的碳原子,个数为只有1个;故答案为:1

(5)E的分子是为C14H17O3NE经还原得到F,实际是E中的羰基与氢气发生加成反应,因此E→F的反应方程式;故答案为:img src="http://thumb.1010pic.com/questionBank/Upload/2020/07/21/23/8deed40b/SYS202007212349187369747739_DA/SYS202007212349187369747739_DA.001.png" width="356" height="101" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" />

(6)和浓硫酸、浓硝酸反应生成Pd/CH2反应生成(CH3CO)2O在加热条件下反应生成在酸性高锰酸钾溶液中氧化生成,其反应路程为: ;故答案为:

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