题目内容

【题目】(1)在一定条件下,将1.00molN2(g)与3.00molH2(g)混合于一个10.0L密闭容器中,在不同温度下达到平衡时NH3(g)的平衡浓度如图1所示。其中温度为T1时平衡混合气体中氨气的体积分数为25.0%。

当温度由T1变化到T2时,平衡常数关系K1 K2(填“>”,“<”或“=”),焓变H 0。(填“>”或“<”)

该反应在T1温度下5.00min达到平衡,这段时间内N2的化学反应速率为

T1温度下该反应的化学平衡常数K1=

(2)根据最新“人工固氮”的研究报道,在常温常压和光照条件下N2在催化剂表面与水发生反应:2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g),此反应的S 0(填“>”或“<”)。若已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)H=a kJ/mol 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)H=b kJ/mol 2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)的H= (用含a、b的式子表示)。

(3)科学家采用质子高导电性的SCY陶瓷(可传递H+)实现了低温常压下高转化率的电化学合成氨,其实验原理示意图如图2所示,则阴极的电极反应式是

(4)已知某些弱电解质在水中的电离平衡常数(25)如下表:

弱电解质

H2CO3

NH3.H2O

电离平衡常数

Ka1=4.30×10-7 Ka2=5.61×10-11

Kb=1.77×10-5

现有常温下0.1 mol·L-1的(NH42CO3溶液,

该溶液呈 性(填“酸”、“中”、“碱”),原因是

该(NH42CO3溶液中各微粒浓度之间的关系式不正确的是

Ac(NH4+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(NH3.H2O)

Bc(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)

Cc(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1mol/L

Dc(NH4+)+c(NH3.H2O)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)

Ec(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=c(OH-)+c(NH3.H2O)

【答案】(1)>,<8.00×103mol/(Lmin);K1≈18.3 (L/mol)2

(2)>(2a3b)kJ/mol;

(3)N2+6e+6H+=2NH3

(4) 由于NH3·H2O的电离平衡常数大于HCO3-的电离平衡常数因此CO32-水解程度大于NH4+水解程度溶液呈碱性 BE

【解析】

试题分析:(1)随着温度升高,c(NH3)减小,说明平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,K1>K2;根据勒夏特列原理,H<0;N2 + 3H2 2NH3

起始:1 3 0

变化:x 3x 2x

平衡:(1-x) (3-3x) 2x 2x/(4-2x)×100%=25%,解得:x=0.4,v(N2)=0.4/(10×5)mol/(L·min)=0.008 mol/(L·min);根据化学平衡常数的定义,代入化学平衡常数的表达式,K1=18.3;(2)反应后气体系数之和大于反应前气体系数,因此是熵增,即S>0,N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ,因此有2×①-3×②得出:2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g) H=(2a-3b)kJ·mol1;(3)根据实验原理示意图,阴极是电极跟电源的负极相连,右侧电极为阴极,因此电极反应式为N2+6H+6e=2NH3;(4)根据两者电离平衡常数比较,NH3·H2O的电离平衡常数大于HCO3的电离平衡常数,因此CO32-的水解程度大于NH4水解程度,因此溶液显碱性;A、CO32-的水解程度大于NH4的水解程度,因此离子浓度:c(NH4)>c(CO32-)>c(HCO3)>c(NH3·H2O),故说法正确;B、根据溶液呈现电中性,c(NH4)+c(H)=c(HCO3)+c(OH)+2c(CO32-),故说法错误;C、根据物料守恒,故说法正确;D、根据物料守恒,故说法正确;E、利用水电离产生c(H)=c(OH),c(H)+c(HCO3)+2c(H2CO3)=c(OH)+c(NH3·H2O),故说法错误。

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