题目内容
12.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过如图1途径制备:请回答下列问题:
(1)环戊二烯分子中最多有9个原子共平面;
(2)金刚烷的分子式为C10H16,其分子中的CH2基团有6个;
(3)图2是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
其中,反应①的产物名称是氯代环戊烷,反应③的反应类型是加成反应,写出反应①的产物与NaOH溶液共热的化学方程式:+NaOH$→_{△}^{水}$+NaCl+H2O;反应的化学方程式:+NaOH$→_{△}^{水}$+NaCl+H2O.
(4)已知烯烃能发生如下反应: $\stackrel{O_{3}}{→}$$\stackrel{H_{2}O/Zn}{→}$RCHO+R′CHO,请写出下列反应产物的结构简式:$\stackrel{O3}{→}$$\stackrel{H_{2}O/Zn}{→}$;
(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸,写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):.
分析 (1)由碳碳双键为平面结构分析环戊二烯分子中最多共平面的原子数;
(2)金刚烷的分子中有6个CH2,4个CH结构,据此判断其分子式;
(3)由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,反应②为消去反应,反应③为加成反应,反应④为消去反应,以此来解答;
(4)根据信息可知,碳碳双键的碳上含H原子被氧化为醛,据此判断反应产物的结构简式;
(5)能使溴的四氯化碳溶液褪色,应含有碳碳双键,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸,说明烃基位于对位位置.
解答 解:(1)C=C为平面结构,与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内,则5个C和4个H在同一平面内,故答案为:9;
(2)由C原子形成4个共价键,由结构简式可知金刚烷的分子中有6个CH2,4个CH结构,分子式为C10H16,故答案为:C10H16;6;
(3)由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,其产物名称为氯代环戊烷;反应②卤素原子的消去反应,反应条件为氢氧化钠的醇溶液,反应方程式为:+NaOH$→_{△}^{水}$+NaCl+H2O;反应③为加成反应,反应方程式为:+Br2→,反应④为卤代烃的消去反应,
故答案为:氯代环戊烷;加成反应;+NaOH$→_{△}^{水}$+NaCl+H2O;
(4)由信息可知,碳碳双键的碳上含H原子被氧化为醛,则发生反应: ,
故答案为:;
(5)能使溴的四氯化碳溶液褪色,应含有碳碳双键,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸,说明烃基位于对位位置,可能的结构有,故答案为:.
点评 本题考查有机物的合成,题目难度中等,注意把握有机物的官能团、碳链骨架等的变化,明确发生的反应及习题中的信息即可解答,试题培养了学生灵活应用基础知识的能力.
练习册系列答案
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2.下列化学用语正确的是( )
A. | 8个质子10个中子的核素符号:10Ar | B. | H2O的电子式: | ||
C. | 四氯化碳的电子式: | D. | S2-离子的结构示意图: |
3.在水溶液中能够大量共存的是( )
A. | Na+、C1-、NO3-、Ba2+ | B. | Ag+、C1-、NO3-、Ca2+ | ||
C. | NH4+、OH-、SO42-、Cu2+ | D. | Na+、Fe2+、OH-、H+ |
20.下列关于元素周期律的说法正确的是( )
A. | 非金属性:N<Si | B. | 稳定性:HF>H2S | ||
C. | 碱性:Ca(OH)2<Mg(OH)2 | D. | 酸性强弱:H3PO4<H2SO4 |
3.下列实验装置设计合理,且能达到相应实验目的是:( )
选项 | 实验装置 | 实验目的 |
A | 加热硫酸铜晶体获得无水硫酸铜 | |
B | 加热碳酸氢钠,证明它能分解释放出二氧化碳气体 | |
C | 实验室制取氯气 | |
D | 用中和滴定的方法测定某氢氧化钠待测液的浓度 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |