题目内容

10.部分氧化的Fe-Cu合金样品(氧化产物为Fe2O3、CuO)共2.88g,经如下处理:

下列说法错误的是(  )
A.滤液A中不含Fe3+
B.样品中含氧元素的物质的量为0.01mol
C.上图中V=112
D.溶解样品的过程中消耗的硫酸的总的物质的量为0.02mol

分析 硫酸足量,氧化性:Fe3+>Cu2+>H+,铁离子优先反应,由于滤液A中不含铜离子,且有气体氢气生成,则滤液A中不含铁离子,滤渣1.6g为金属铜,物质的量为0.025mol,即合金样品中总共含有铜元素0.025mol;
滤液A中加入足量氢氧化钠溶液,所得滤渣灼烧得到的固体1.6g为Fe2O3,物质的量为0.01mol,铁元素的物质的量为0.02mol,滤液A溶质为过量H2SO4和FeSO4,而铁元素物质的量为0.02mol,说明参加反应硫酸物质的量为0.02mol;
硫酸中部分氢离子生成氢气,另外的H+和合金中的氧结合成水了,计算合金中氧元素的质量,进而计算合金中氧原子的物质的量,计算氧原子结合氢离子物质的量,再根据H原子守恒生成氢气的体积.

解答 解:A.与硫酸反应后有滤渣,一定含Cu、则滤液A中一定不含Fe3+,故A正确;
B.滤渣1.6g为金属铜,物质的量为0.025mol,即合金样品中总共含有铜元素0.025mol,滤液A中加入足量氢氧化钠溶液,所得滤渣灼烧得到的固体1.6g为Fe2O3,物质的量为0.01mol,铁元素的物质的量为0.02mol,合金中Fe元素质量=0.02mol×56g/mol=1.12g,Cu元素质量为1.6g,故合金中氧原子的物质的量$\frac{2.88g-1.12g-1.6g}{16g/mol}$=0.01mol,故B正确;
C.只有Fe与硫酸反应生成氢气,由Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑、Fe+Fe2O3+3H2SO4=3FeSO4+3H2O可知,参加反应硫酸物质的量为0.02mol,硫酸含氢离子0.04mol,其中部分氢离子生成氢气,另外的H+和合金中的氧结合成水了,它结合氢离子0.02mol,所以硫酸中有0.04mol-0.02mol=0.02mol H+生成氢气,即生成0.01mol氢气,标况体积=0.01mol×22.4L/mol=0.224L=224mL,故C错误;
D.滤液A溶质为过量H2SO4和FeSO4,而铁元素物质的量为0.02mol,说明参加反应硫酸物质的量为0.02mol,故D正确;
故选C.

点评 本题考查物质含量的测定,为高频考点,把握发生的反应、固体与滤液的成分等为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,注意守恒法应用,题目难度不大.

练习册系列答案
相关题目
6.U、V、W、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,U、Y在周期表中的 相对位置如表:U元素与氧元素能形成两种无色气体;W是地壳中含量最多的金属元素.
U
Y
(1)元素Z在周期表中位于第VIIA族族,我国首创以W组成的金属一海水一空气电池作为能源的新型海水标志灯,它以海水为电解质溶液,靠空气中的氧气使W组成的金属不断氧化而产生电流.只要把灯放入海水中数分钟就会发出耀眼的白光.则该电源负极反应为Al-3e-=Al3+
(2)YO2气体通入BaCl2和HNO3的混合溶液,生成白色沉淀和无色气体VO,有关反应的离子方程式为3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O=3BaSO4↓+2NO+4H+.由此可知YO2和VO还原性较强的是(写化学式)SO2
(3)V的最简单气态氢化物甲的水溶液显碱性.
①在微电子工业中,甲的水溶液可作刻蚀剂H2O2的清除剂,所发生反应的产物不污染环境.其化学方程式为2NH3+3H2O2=N2+6H2O.
②一定条件下,甲在固定体积的密闭容器中发生分解反应(△H>0)并达平衡后,仅改变下 表中反应条件x,该平衡体系中随x递增y递增的是bc(填代号).

abCd
X温度温度加入H2
物质的量
加入甲的
物质的量
V混合气体总质量与混合合气 体总物质的量之比平衡常数
K
混合气体的
密度
平衡时甲的
转化率
③向含4mol/V的最高价含氧酸的稀溶液中.逐渐加入Fe粉,假设生成的气体只有一种(VO).
当加入的Fe粉质量为70g时.溶液中n(Fe3+):n(Fe2+)=2:3.
(4)相同温度下,等体积、物质的量浓度为0.1mol/L的KZ和CH3COOK溶液的两种
溶液中,离子总数相比较A(填代号)
A.前者多  B.-样多C.后者多  D.无法判断.
14.实验小组同学看到一则报道:某造纸厂误将槽车中漂白液(NaCl和NaClO的混合液)倒入盛放饱和KAl(SO42溶液的池中,造成中毒事件.该小组同学为探究中毒原因进行了如下实验.
(1)小组同学依据漂白液具有漂白消毒的性质推测,漂白液中ClO-具有氧化性.实验如下:
Ⅰ.用pH试纸检验,漂白液pH>7,饱和KAl(SO42溶液pH<7.
Ⅱ.取10mL漂白液,依次加入Na2SO3溶液和BaCl2溶液,有白色沉淀生成,经检验白色沉淀不溶于盐酸.
Ⅲ.另取10mL,漂白液,加入品红溶液,溶液红色逐渐变浅,一段时间后褪为无色.
Ⅳ.再取10mL漂白液,加入品红溶液,加入少量稀硫酸酸化后,溶液红色立即变为无色.
①漂白液pH大于7的原因是(用离子方程式表示)ClO-+H2O?HClO+OH-
②由实验Ⅱ得出ClO-具有氧化性,写出反应的离子方程式Ba2++ClO-+SO32-=BaSO4↓+Cl-
③对比实验Ⅲ和Ⅳ说明ClO-氧化性与溶液酸碱性的关系是ClO-的氧化性随氢离子浓度增大而增大.
(2)小组同学依据(1)中的实验,提出:漂白液在酸性溶液中有Cl2生成.用如图所示的装置继续实验,探究漂白液在酸性溶液中是否能反应生成Cl2
①装置B的作用是吸收氯气防止污染空气.
②若打开分液漏斗活塞向烧瓶中加入硫酸,不久烧瓶中有黄绿色气体产生.A中反应的离子方程式ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O.
③若打开分液漏斗活塞向烧瓶中加入饱和KAl(SO42溶液,首先观察到产生大量的白色胶状沉淀,不久烧瓶中有黄绿色气体产生.A中加KAl(SO42溶液反应的离子方程式是3ClO-+Al3++3H2O=3HClO+Al(OH)3↓.
(3)上述实验说明漂白液与酸性溶液混合会产生Cl2.若取10mL漂白液与足量BaCl2溶液混合后,不断通入SO2至过量,在实验过程中可能的实验现象是生成白色沉淀.
1.铁、铝是现代金属材料的主角.但其腐蚀造成很大的经济损失,寻求金属制品抗腐蚀处理的方法意义重大.
(1)一种钢铁防腐的方法是将钢铁放在冷的浓硝酸中浸泡.但是加热或在稀HNO3中,铁与硝酸会不断反应.不同浓度的HNO3与铁反应的还原产物很复杂,其分布曲线如图1.
①钢铁在冷的浓硝酸中浸泡能防腐的原因是:铁在浓HNO3中会“铁化”在钢铁表面形成一层致密氧化膜.
②工业上一般不用冷浓硝酸进行铁表面处理,其可能的原因是:硝酸易挥发,不稳定,见光易分解,故不易操作,生成物对环境污染严重.
③由图示可知,密度等于1.35g/mL 的硝酸与铁反应时,其还原产物主要是NO2、NO; 请用一句话概括该图2反映出的基本结论硝酸浓度(密度)越大,其还原产物化合价越高.
(2)以下为铝材表面处理的一种方法

①碱洗的目的是除去铝材表面的自然氧化膜,碱洗时常有气泡冒出,原因是2Al+2OH-+2H2O═2AlO+3H2↑(用离子方程式表示).为将碱洗槽液中铝以沉淀形式回收,最好向槽液中加入下列试剂中的b.
a.NH3         b.CO2        c.NaOH      d.HNO3
②以铝材为阳极,在H2SO4溶液中电解,铝材表面形成氧化膜,阳极电极反应为2Al+3H2O-6e-═Al2O3+6H+.电解后的铝材再经氨洗的目的是中和表面的酸溶液.
③取少量废电解液,加入NaHCO3溶液后产生气泡和白色沉淀,产生沉淀的原因是HCO3-与H+反应使H+浓度减小,产生Al(OH)3沉淀.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网