题目内容

药物贝诺酯可以水杨酸为原料在一定条件下反应制得,主要反应过程如下:

请回答下列问题:
(1)水杨酸的分子式为:            ,它的含氧官能团分别名称为:            
(2)1mol 水杨酸完全燃烧需要消耗      mol O2
(3)水杨酸溶液中加入几滴FeCl3溶液,溶液显      色。
(4)反应①的反应类型为:         ,请写出水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式:                                                   
(5)苯胺(C6H5—NH2)与乙酸酐在一定条件下发生类似①的反应,生成乙酰苯胺,试写出该反应的化学方程式:                                          

(1)C7H6O3(2分) 羧基、羟基(2分,各1分) (2) 7(2分) (3)紫 (2分)
(4)取代反应(2分,漏“反应”扣1分)

(3分,写与1molNaOH反应,扣1分)
(5)
(3分,乙酰苯胺的结构简式正确即可给2分)

解析试题分析:水杨酸的分子式为C7H6O3,含氧的官能团为羧基、羟基。水杨酸属于酚类,因此遇到氯化铁,溶液会先紫色。乙酸酐发生水解,先生成乙酸,乙酸取代酚羟基中的氢,生成乙酰水杨酸。酚羟基与羧基,都能与氢氧化钠溶液反应。
考点:考查有机物合成的相关知识点

练习册系列答案
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(14分)乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业.实验室利用下图A装置制备乙酸乙酯.

(1)若实验中用乙酸和含18O的乙醇作用,该反应的化学方程式是:      
与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用是       
(2)为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验.实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min.实验结束后充分振荡小试管Ⅱ再测有机层的厚度,实验记录如下:

实验编号
试管Ⅰ中试剂
试管Ⅱ中试剂
有机层的厚度/cm
A
2mL乙醇、1mL乙酸、
1mL18mol?L-1 浓硫酸
饱和Na2CO3溶液
3.0
B
2mL乙醇、1mL乙酸
0.1
C
2mL乙醇、1mL乙酸、
3mL 2mol?L-1H2SO4
0.6
D
2mL乙醇、1mL乙酸、盐酸
0.6
①实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用.实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是    mL和     mol?L-1
②分析实验    (填实验编号)的数据,可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率.
(3)若现有乙酸90g,乙醇138g发生酯化反应得到88g乙酸乙酯,试计算该反应的产率为         
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,如图是分离操作步骤流程图.图中( )内为适当的试剂,【 】内为适当的分离方法.

①试剂a是         ;分离方法②是         ,分离方法③是      .分离方法①是分液,在具体操作中应充分振荡,然后静置,待分层后       (填标号),
A.直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出  
B.直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从上口放出
②在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是                    
(5)为充分利用反应物,甲、乙两位同学分别设计了上面图中甲、乙两个装置(乙同学待反应完毕冷却后,再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物).你认为最合理的是         

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