Question

【题目】用乙烯、甲苯、甲基丙烯（E）三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下：

已知：

Ⅲ．L是六元环酯，M分子式是（C15H16O6）n
回答下列问题：
（1）D中含氧官能团的名称是 ， B的结构简式是 ．
（2）E→F的反应条件是 ， H→J的反应类型是 ．
（3）F→G的化学反应方程式是 ．
（4）K→M属于加聚反应，M的结构简式是 ．
（5）在NaOH溶液中，K水解的化学反应方程式是 ．
（6）写出3个符合下列条件的C的同分异构体的结构简式 ．
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2．

Answer 1

【答案】
（1）羧基、酯基；HOCH2CH2OH
（2）KMnO4/OH﹣；消去反应
（3）
（4）
（5）
（6）
【解析】解：由反应信息Ⅰ可知，乙烯在高锰酸钾、碱性条件下被氧化生成B为HOCH2CH2OH．由反应信息Ⅱ可知， 与乙酸酐反应生成D为 ．F发生催化氧化生成G，G与形成氢氧化铜反应生成H，则F为醇、G含有醛基、H含有羧基，G中﹣CHO氧化为羧基，L是六元环酯，由H、L的分子式可知，应是2分子H脱去2分子水发生酯化反应，故H中还含有﹣OH，且﹣OH、﹣COOH连接在同一碳原子上，该碳原子不含H原子，故H为 ，逆推可得G为 、F为 ，故E为（CH3）2C=CH2 ， 在高锰酸钾、碱性条件下氧化生成F．B、D、J反应生成K，K→M属于加聚反应，M分子式是（Cl5Hl6O6）n ， 由M的链节组成可知，应是1分子B、1分子D、1分子J反应生成K，故H在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成J为CH2=C（CH3）COOH，K为 、M为 ，（1）由上述分析可知，B为HOCH2CH2OH，D为 ，含有羧基、酯基，所以答案是：羧基、酯基；HOCH2CH2OH；（2）E→F的反应条件是KMnO4/OH﹣ ， H→J的反应类型是：消去反应，
所以答案是：KMnO4/OH﹣；消去反应；（3）F→G的化学反应方程式是 ，
所以答案是： ；（4）K→M属于加聚反应，由上述分析可知，M的结构简式是 ，所以答案是： ；（5）碱性条件下，K水解的化学反应方程式是 ，
所以答案是： ；（6）符合下列条件的C（ ）的同分异构体：①属于芳香族化合物，含有苯环；②能发生银镜反应，含有﹣CHO或﹣OOCH，若为﹣CHO，则还含有2个﹣OH，若为﹣OOCH，则还含有1个﹣OH．③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2，符合条件的同分异构体为： ，
所以答案是： ．