题目内容

【题目】某课外活动小组用如图装置进行实验,试回答下列问题:

1)若开始时开关Ka连接,则B极的Fe发生___腐蚀(填析氢吸氧),B极的电极反应式为___

2)若开始时开关Kb连接,下列说法正确的是___(填序号)

a.溶液中NaA极移动

b.A极处逸出的气体能使湿润的KI淀粉试纸变蓝

c.反应一段时间后加入适量稀盐酸可使电解质溶液恢复到电解前的浓度

d.若标准状况下B极产生2.24L气体,则溶液中转移0.2mol电子

此时装置内总反应的离子方程式为___

3)该小组同学认为,如果模拟工业上离子交换膜法制烧碱的方法,那么可以设想用如图装置电解硫酸钾溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾。

①该电解槽的阳极反应式为___,此时通过阴离子交换膜的离子数___(大于”“小于等于”)通过阳离子交换膜的离子数。

②制得的氢氧化钾溶液从出口___(“A”“B”“C”“D”)导出。

【答案】吸氧 Fe-2e=Fe2+ b 2Cl-2H2O2OH-H2Cl2 2H2O4e-=O24H+(或4OH-4e-=2H2OO2 小于 D

【解析】

(1)Ka连接,该装置为原电池,发生吸氧腐蚀进行分析;

(2)Kb连接,构成电解池,利用电解原理进行分析;

(3)利用电解原理,以及电解的目的进行分析;

(1)Ka接触,因电解质为氯化钠溶液,则构成有原电池,即吸氧腐蚀,B极为负极,根据原电池工作原理,电极反应式为Fe2e=Fe2

答案为吸氧;Fe2e=Fe2

(2)Kb接触,有外加电源,构成装置为电解池,

a. A电极连接电源正极,即A电极为阳极,B电极连接电源的负极,即B电极为阴极,根据电解原理,NaB电极移动,故a不符合题意;

b. 根据a的分析,A电极反应式为2Cl2e=Cl2↑,Cl2I氧化成I2,淀粉变蓝,故b符合题意;

c. 电解饱和食盐水的方程式为2NaCl2H2O2NaOHH2↑+Cl2↑,脱离体系是H2Cl2,因此恢复到原来状态,需要通入一定量的HCl,而盐酸是HCl的水溶液,故c不符合题意;

d. B电极反应式为2H2O2e=H2↑+2OH,产生标况下2.24L的气体,转移0.2mol电子,但溶液中移动的阴阳离子,没有电子通过,故d不符合题意;

电解饱和食盐水的离子方程式为2Cl2H2O2OHH2↑+Cl2↑;

答案为b2Cl2H2O2OHH2↑+Cl2↑;

(4)①根据装置图,作电极为阳极,其电极反应式为2H2O2e=O2↑+4H,或者4OH4e=2H2OO2↑;为了平衡电荷守恒,SO42通过阴离子交换膜进入阳极区,右端电极反应式为2H2O2e=H2↑+2OH,为了平衡电荷守恒,K通过阳离子交换膜进入阴极区,因SO42所带电荷数大于K,因此拖过阴离子交换膜的离子数小于通过阳离子交换膜的离子数;

答案为2H2O2e=O2↑+4H,或者4OH4e=2H2OO2↑;小于;

②根据①的分析,KOH从出口D导出;

答案为D

练习册系列答案
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【题目】工业上制备丙烯的方法有多种,具体如下(本题丙烯用C3H6表示):

(1)丙烷(C3H8)脱氢制备丙烯(C3H6)

由如图可得,C3H8(g)C3H6(g)+H2(g),△H=__kJ/.mol

(2)以丁烯(C4H8)和乙烯(C2H4)为原料反应生成丙烯(C3H6)的方法被称为“烯歧化法”,反应为:C4H8(g)+C2H4(g)2C3H6(g) △H0。一定温度下,在一体积恒为VL的密闭容器中充入一定量的C4H8C2H4,发生烯烃歧化反应。

I.该反应达到平衡的标志是__

A.反应速率满足:2v生成(C4H8)=v生成(C3H6)

B.C4H8C2H4C3H6的物质的量之比为112

C.混合气体的平均相对分子质量不再改变

D.C4H8C2H4C3H6的浓度均不再变化

Ⅱ.已知t1min时达到平衡状态,测得此时容器中n(C4H8)=mmoln(C2H4)=2mmoln(C3H6)=nmol,且平衡时C3H6的体积分数为

①该时间段内的反应速率v(C4H8)=__mol/(L·min)。(用只含mVt1的式子表示)。

②此反应的平衡常数K=__

t1min时再往容器内通入等物质的量的C4H8C2H4,在新平衡中C3H6的体积分数__(填“>”“<”“=”)。

(3)“丁烯裂解法”是另一种生产丙烯的方法,但生产过程中伴有生成乙烯的副反应发生,具体反应如下:主反应:3C4H84C3H6;副反应:C4H82C2H4

①从产物的纯度考虑,丙烯和乙烯的质量比越高越好。则从下表的趋势来看,下列反应条件最适宜的是_(填字母序号)。

A.3000.1MPa B.7000.1MPa C.3000.5MPa D.7000.5MPa

②图中,平衡体系中丙烯的百分含量随压强增大呈上升趋势,从平衡角度解释其可能的原因是__

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