题目内容
【题目】香豆素（结构如下图中I所示）是用途广泛的香料，由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。
已知：CH3CH=CHCH2CH3 
CH3COOH+CH3CH2COOH
请回答下列问题：
（1）香豆素分子中的官能团的名称为__________，步骤II→III的反应类型为________。
（2）有机物III的结构简式为_________，在上述转化过程中，设计反应步骤II→III的目的是________________________。
（3）下列关于有机物I、II、III、IV的叙述中正确的是________（选填序号）。
A.可用FeCl3溶液来鉴别II和III B.IV中核磁共振氢谱共有4种峰
C.I、II、III均可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．1molI最多能和5molH2发生加成反应
（4）写出水杨酸与过量NaHCO3溶液反应的化学方程式_____________。
（5）化合物IV有多种同分异构体，符合下列两个条件的芳香族同分异构体共有_____种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应
②能发生水解反应和银镜反应
其中，核磁共振氢谱共有5种吸收峰，且吸收峰面积比为1:2:2:2:1同分异构体的结构简式为________________________。
【答案】酯基和碳碳双键 取代反应 
目的是起到保护酚羟基的作用，使之不被氧化 AC 
共13种 
【解析】
化合物I水解得到Ⅱ为
，由Ⅳ的结构可知，Ⅱ→Ⅲ发生取代反应，Ⅱ中酚羟基中H原子被甲基取代生成Ⅲ，则Ⅲ为
，Ⅲ发生氧化反应得到乙二酸与Ⅳ，乙二酸与乙二醇发生缩聚反应生成高聚物V为
，Ⅳ与HI发生取代反应生成水杨酸，最终的产物中仍有酚羟基，说明设计反应步骤Ⅱ→Ⅲ的目的是起到保护酚羟基的作用，防止被酸性高锰酸钾溶液氧化。
（1）根据香豆素分子结构答题；Ⅱ中酚羟基中H原子被甲基取代生成Ⅲ；
（2）III的结构简式为，酚羟基易被氧化。
（3）根据有机物I、II、III、IV结构分析。
（4）羧基能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，酚羟基不能与碳酸氢钠反应；
（5）Ⅳ的芳香族同分异构体，说明含有苯环，同时满足条件：①遇氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，②能发生水解反应和银镜反应，说明含有甲酸形成的酯基，有2个取代基为-OH、-CH2OOCH，有邻、间、对3种，有3个取代基为：-OH、-CH3、-OOCH，结合定二移一判断。
（1）香豆素分子中的官能团的名称为：酯基、碳碳双键，步骤II→III的反应类型为：取代反应；
（2）有机物III的结构简式为，最终的产物中仍有酚羟基，说明设计反应步骤Ⅱ→Ⅲ的目的是：起到保护酚羟基的作用，使之不被氧化；
（3）A．Ⅲ中不存在酚羟基，Ⅱ中存在酚羟基，可以用FeCl3溶液来鉴别Ⅱ和Ⅲ，故A正确；
B．Ⅳ中不存在对称结构，所以核磁共振氢谱有6种峰，故B错误；
C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均存在碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正确；
D．I中苯环与碳碳双键与氢气发生加成反应，1molⅠ最多能和4mol H2发生加成反应，故D错误。
故选：AC；
（4）羧基能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，酚羟基不能与碳酸氢钠反应，反应的化学方程式：
；
（5）Ⅳ的芳香族同分异构体，含有苯环，同时满足条件：①遇氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，②能发生水解反应和银镜反应，说明含有甲酸形成的酯基，有2个取代基为-OH、-CH2OOCH，有邻、间、对3种，有3个取代基为：-OH、-CH3、-OOCH，而-OH、-CH3有邻、间、对3种位置，对应的-OOCH分别有4种、4种、2种位置，故符合条件的共有3+4+4+2=13种，其中，核磁共振氢谱共有5种吸收峰，且吸收峰面积比为1：2：2：2：1同分异构体的结构简式为：
。
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【题目】对分别盛有不同无色溶液①②③④四支试管进行如下操作。现象和结论对应正确的是
操作 | 现象 | 结论 | |
A | 向①中滴加NaOH溶液，加热，将湿润红色石蕊试纸置于试管口 | 试纸变蓝 | 原溶液中有NH4+ |
B | 向②中滴入NaHCO3溶液 | 有白色沉淀生成 | 原溶液中有AlO2- |
C | 向③中先滴加BaCl2溶液再滴加HCl溶液 | 生成白色沉淀 | 原溶液中有SO42- |
D | 向④中滴加氯水和CCl4，振荡静置 | 下层溶液呈橙色 | 原溶液中有I- |
A. A B. B C. C D. D
