题目内容
【题目】苯酚是一种重要的化工原料，利用苯酚可以合成有机物中间体X和药物Y，合成路线如下图所示：
已知：
（1）下列说法正确的是________________(填序号）；
A．苯酚生成化合物A的反应为取代反应
B．化合物B可发生的反应类型有取代、加成、消去、氧化反应等
C．化合物C的1H—NMR谱显示分子中有3种不同化学环境的氢原子,峰面积之比为4：4：9
D．化合物A生成化合物B为还原反应
（2）写出化合物A生成化合物B的化学方程式：__________________；
（3）写出化合物F中的官能团名称_____________________；
（4）写出化合物A同时符合下列条件的其中1个同分异构体的结构简式：____________。
①苯环上有3个取代基； ②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③1molA与浓溴水发生取代反应时能消耗3molBr2。
【答案】 D 
羧基、羟基 
或
或
【解析】根据题中各物质的转化关系可知，由
到
的变化分别是：在苯酚的对位上发生加成反应引入了一个烷烃基(丁基)，然后苯环上发生与氢气的加成，变为环己烷，再进行醇的催化氧化得到，据此可以推断出A的结构简式为
，B的结构简式为
；再发生类型信息I的反应生成的D为
；由到
，其中F到目标产物是生成酯，则F为
，则E为
；
(1)A．苯酚生成化合物的反应为加成反应，故A错误；B．化合物含有醇羟基，可发生的反应类型有取代、消去、氧化反应等，但不发生加成反应，故B错误；C．化合物
的等效氢为4，则1H—NMR谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为4:4:1:9，故C错误；D．化合物生成化合物是跟氢气发生加成反应，又为还原反应，故D正确；答案为D；
(2)化合物生成化合物是跟氢气发生加成反应，反应的化学方程式为
；
(3)化合物中的官能团名称为 羧基、羟基；
(4)①苯环上有3个取代基； ②能与FeCl3溶液发生显色反应，其中一个为酚羟基；
③1molA与浓溴水发生取代反应时能消耗3molBr2，说明酚羟基的邻、对位上均有氢可被取代，即酚羟基的间位均有一个取代基，则满足条件的化合物A的同分异构体的结构简式可能是
或
或
。
名师金手指领衔课时系列答案
【题目】实验室用卤块（主要成分为MgCl2·6H2O，含有MgSO4.FeCl2等杂质）制备少量Mg(ClO3)2·6H2O的流程如下：
已知：①四种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如图所示。
②室温时一些物质的Ksp如下表：
化学式 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Mg(OH)2 |
Ksp | 8.0×10-16 | 8.0×10-38 | 1.8x10-11 |
③Mg(ClO3)2有较强的氧化性，其还原产物是Cl-.
（1）H2O2的电子式为_________
（2）滤渣的成分是____________（填化学式）；
（3）经测定，D中铁离子的浓度为1×10-5 mol/L,则x为______
（4）D中所发生的化学反应方程式为_____，框图中由D→......→制Mg(ClO3)2·6H2O晶体的实验步骤依次为：①加热蒸发；②_______（请补充）；③冷却结晶；④过滤洗涤。
（5）产品中Mg(ClO3)2·6H2O含量的测定：
步骤1：准确称量3.50 g产品配成100 mL溶液。
步骤2：取10.00 mL试液于锥形瓶中，加入10.00 mL稀硫酸和20 .00mL 1.000 mol/L的FeSO4溶液，微热。
步骤3：冷却至室温，用0.100 mol/L K2Cr2O7溶液滴定剩余的Fe2＋至终点。
步骤4：将步骤2、3重复两次
①步骤3中发生反应的离子方程式____________
②步骤3中若滴定前不用标准液润洗滴定管，将会导致最终结果_____（填“偏大”. “偏小”或“不变”）。
③若平均消耗K2Cr2O7溶液15.00 mL，则产品中Mg(ClO3)2·6H2O（其M=299g/mol）的质量分数为___________
