题目内容
7.硫酸镁晶体(MgSO4•7H2O)是一种重要的化工原料.以菱镁矿(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3和不溶性杂质)为原料制取硫酸镁晶体的流程如下:(1)MgCO3溶于稀硫酸的离子方程式是MgCO3+2H+═Mg2++CO2↑+H2O.
(2)加入H2O2溶液的目的是H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O(用离子方程式表示).
(3)已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
阳离子 | Mg2+ | Fe2+ | Fe3+ |
开始沉淀 | 9.1 | 7.6 | 1.9 |
完全沉淀 | 11.1 | 9.7 | 3.2 |
(4)“过滤”所得滤液中存在大量的阳离子有Mg2+、NH4+.
(5)“结晶”步骤中需蒸发浓缩滤液,使用的仪器有铁架台、酒精灯和蒸发皿、玻璃棒.
分析 菱镁矿石(主要成分是MgCO3,并含有FeCO3和不溶性杂质)加稀硫酸浸取,过滤得到滤液为硫酸镁,硫酸亚铁溶液,滤液中加入过氧化氢氧化亚铁离子为铁离子,加入氨水调节溶液PH沉淀铁离子,过滤得到滤液中含有MgSO4和氯化铵,浓缩结晶、过滤洗涤,得MgSO4•7H2O晶体,以此解答该题.
解答 解:(1)碳酸镁和稀硫酸反应生成硫酸镁、水和二氧化碳,反应的离子方程式为MgCO3+2H+═Mg2++CO2↑+H2O,
故答案为:MgCO3+2H+═Mg2++CO2↑+H2O;
(2)过氧化氢具有强氧化性,可氧化亚铁离子生成铁离子,反应的离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O,
故答案为:H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O;
(3)加入氨水,应完全除去铁离子,但不能生成氢氧化镁沉淀,由表中数据可知调节pH的范围为3.2~9.1,故答案为:3.2~9.1;
(4)过滤得到滤液中含有MgSO4和氯化铵,故答案为:NH4+;
(5)蒸发溶液需要铁架台、酒精灯、蒸发皿和玻璃棒,故答案为:蒸发皿、玻璃棒.
点评 本题考查物质的制备,为高考常见题型,涉及氧化还原反应、实验基本操作、离子方程式的书写等知识点,综合性较强,侧重考查基本操作、基本原理,明确流程图中发生的反应、基本操作方法、物质性质是解本题关键,难点是确定各物质中成分,题目难度中等.
练习册系列答案
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17.已知通常分子中所含的键能越大,分子越稳定.参考表中化学键的键能数据,判断下列分子中,受热时最不稳定的是( )
化学键 | H-H | H-Cl | H-Br | H-I |
键能KJ•mol-1 | 436.0 | 431.8 | 366 | 298.7 |
A. | 氢气 | B. | 氯化氢 | C. | 溴化氢 | D. | 碘化氢 |
18.amL两种气态烃按任意比例混合后与足量的氧气混合点燃后,恢复到原来的状态(常温、常压),体积总共缩小2amL.则两种烃可能是( )
A. | CH4、C2H4 | B. | C2H6、C3H6 | C. | CH4、C2H6 | D. | C2H6、C2H2 |
15.电解硫酸钠溶液联合生产硫酸和烧碱溶液的装置如图所示,其中阴极和阳极均为惰性电极.测得同温同压下,气体甲与气体乙的体积比约为1:2,以下说法不正确的是( )
A. | a极与电源的正极相连 | |
B. | 产物丙为硫酸溶液 | |
C. | 离子交换膜d为阳离子交换膜(允许阳离子通过) | |
D. | a电极反应式为2H++2e-═H2↑ |
12.下列措施是为了降低化学反应速率的是( )
A. | 合成氨的反应中,选择“触媒”作催化剂 | |
B. | 保存浓硝酸时,通常用棕色瓶并放在阴凉处 | |
C. | 在试管中进行铝和氢氧化钠溶液反应时,稍微加热 | |
D. | 用纯锌与稀硫酸反应制取氢气时,在溶液中加入少量硫酸铜溶液 |
1.(1)a图中的图1表示10mL量筒中液面的位置,A与B,B与C刻度间相差1mL,如果刻度A为4,量简中液体的体积是3.2mL.
(2)a图中的图II表示50mL滴定管中液画的位置,如果液面处的读数是a,则滴定管中液体的体积(填代号)D.
A.是amL B.是(50-a)mL C.一定大于amL D.一定大于(50-a)mL
(3)排去碱式滴定管中气泡的方法应采用如b图所示操作中的丙,然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液.
(4)实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+
滴定时,1mol (CH2)6N4H+与1mol H+相当,然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸.某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:
步骤I:称取样品1.500g.
步骤Ⅱ:将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀.
步骤Ⅲ:移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点.按上述操作方法再重复2次.
(1)根据步骤Ⅲ填空:
①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数偏高(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积无影响(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).
③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察B.
A 滴定管内液面的变化 B 锥形瓶内溶液颜色的变化
④滴定达到终点时,酚酞指示剂由无色变成红色.
(2)滴定结果如表所示:
若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mo1•L-1,则该样品中氮的质量分数为18.85%.
(2)a图中的图II表示50mL滴定管中液画的位置,如果液面处的读数是a,则滴定管中液体的体积(填代号)D.
A.是amL B.是(50-a)mL C.一定大于amL D.一定大于(50-a)mL
(3)排去碱式滴定管中气泡的方法应采用如b图所示操作中的丙,然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液.
(4)实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+
滴定时,1mol (CH2)6N4H+与1mol H+相当,然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸.某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:
步骤I:称取样品1.500g.
步骤Ⅱ:将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀.
步骤Ⅲ:移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点.按上述操作方法再重复2次.
(1)根据步骤Ⅲ填空:
①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数偏高(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积无影响(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).
③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察B.
A 滴定管内液面的变化 B 锥形瓶内溶液颜色的变化
④滴定达到终点时,酚酞指示剂由无色变成红色.
(2)滴定结果如表所示:
滴定次数 | 待测溶液的体积/mL | 标准溶液的体积 | |
滴定前刻度/mL | 滴定后刻度/mL | ||
1 | 25.00 | 1.02 | 21.03 |
2 | 25.00 | 2.00 | 21.99 |
3 | 25.00 | 0.20 | 20.20 |
19.下列关于物质的分类错误的是( )
A. | 同素异形体:活性炭,C60,石墨,金刚石 | |
B. | 酸性氧化物:CO2,SO2,SiO2,Mn2O7 | |
C. | 混合物:铝热剂,纯净矿泉水,液氯,漂白粉 | |
D. | 非电解质:乙醇,四氯化碳,氨气,葡萄糖 |