Question

【题目】I.某有机物的结构简式如图所示，关于该有机物的说法不正确的是

A．该有机物的化学式为C20H14O5

B．该有机物分子中的三个苯环不可能共平面

C．该有机物可发生加成、取代、氧化、消去等反应

D．1 mol该有机物与足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为500mol

II.绿原酸是一种抗氧化药物，存在如图所示的转化关系。

（1）绿原酸中的含氧官能团有酯基、________。

（2）B的分子式是__________________。

（3）C的氧化产物能发生银镜反应，则C→D的化学方程式是_______________。

（4）咖啡酸苯乙酯的结构简式是_______。

（5）1 mol A与足量的H2、浓溴水作用，最多可消耗H2________mol，浓溴水________mol。

（6）F是A的同分异构体，F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2溶液反应产生气体或红色沉淀；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。

①符合上述条件的F有________种可能的结构；

②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1∶2完全反应，其化学方程式为________ (任写1个)。

Answer 1

【答案】Ⅰ、C Ⅱ、（1）羟基、羧基 、酯基 （

2）C7H12O6

（3）

（4）

（5）4；4

（6）① 6 ② （或 ）

【解析】

试题分析：Ⅰ、A．根据有机物结构简式可知该有机物的化学式为C20H14O5，A正确；B．连接3个苯环的C原子是sp3杂化，即呈三角锥结构，故三个苯环不可能在同一平面，B正确；C．从结构上看，该有机物存在酚羟基和苯环可以发生加成、取代、氧化反应，但是物质结构中没有相邻两个碳原子通式含有H的结构，故无法发生消去反应，C错误；D．该有机物的结构中含有2个酚羟基，水解后生成1个酚羟基，2个羧基，故1mol该有机物与足量NaOH 溶液充分反应，消耗NaOH5 mol，D正确，答案选C。

Ⅱ、根据绿原酸的结构可知A、；B、；由C到聚苯乙烯的转化且C的氧化产物能发生银镜反应，可知C、；D、。

（1）绿原酸中的含氧官能团有酯基、羟基、羧基；

（2）的分子式：C7H12O6；

（3）C→D的化学方程式是：。

（4）A与C发生酯化反应生成咖啡酸苯乙酯的结构简式是；

（5）苯环和碳碳双键均能与氢气分子加成反应，酚羟基的邻位和对位氢原子能把溴原子取代，碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1 mol A与足量的H2、浓溴水作用，最多可消耗H24mol，浓溴水4mol。

（6）①根据F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2反应产生气体或红色沉淀可知分子中有-COOH和-CHO两种基团；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢考点两取代基可以是-COOH和-CH(OH)-CHO或者-OH和-CH(-COOH)-CHO两种组合符合，两取代基可分别有邻间对的位置关系，共6种。

②由于－COOH和－OH均消耗NaOH，反应的方程式为

或 。