题目内容
【题目】环丁基甲酸(
)是有机合成中一种重要的中间体。实验室以链状分子A为原料合成环丁基甲酸的路线如下:
已知：
请回答下列问题:
(1)化合物A的化学名称是______,由A生成B的反应类型是_______。
(2)化合物B中所含官能团的名称为___________。
(3)化合物C和D反应所形成高聚物的结构简式是___________。
(4)写出E+F→G的化学方程式: ___________。
(5)X是环丁基甲酸的同分异构体,能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体,且能使溴水褪色,X共有______种；其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1的结构简式为___________。
(6)写出用1,3一丁二烯和化合物F为原料制备环戊基甲酸的合成路线___________。(其他试剂任选)。
【答案】 丙烯醛或2-丙烯醛 加成反应 醛基、羟基 
8 (CH3)2C=CHCOOH 
【解析】分析：根据流程图，链状分子A(C3H4O)，能够与水反应生成B(C3H6O2)，说明A中含有碳碳双键，则A的结构简式为CH2=CHCHO，B氧化生成D，D与乙醇在酸性溶液中发生酯化反应生成F，根据F的化学式，说明D为二元羧酸，则D为HOOCCH2COOH，B为HOCH2CH2CHO，F为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3；B与氢气发生还原反应生成C，C与HBr反应生成二溴代烃，则C为二元醇，C为HOCH2CH2CH2OH，E为BrCH2CH2CH2Br，根据信息，E和F反应生成G，G为
，G水解生成H，H为
，根据信息，H受热脱去一个羧基生成环丁基甲酸。
详解：(1) A为CH2=CHCHO，化学名称为丙烯醛, A(C3H4O)与水反应生成B(C3H6O2)，属于加成反应，故答案为：丙烯醛；加成反应；
(2) B为HOCH2CH2CHO，所含官能团有醛基、羟基，故答案为：醛基、羟基；
(3) C为HOCH2CH2CH2OH，D为HOOCCH2COOH，C和D发生缩聚反应所形成高聚物的结构简式为
，故答案为：；
(4) E为BrCH2CH2CH2Br，F为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3；根据信息，E和F反应生成G()的化学方程式为
，故答案为：；
(5)X是环丁基甲酸(
)的同分异构体,能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体，说明含有羧基；能使溴水褪色，说明含有碳碳双键，因此满足条件的X有CH3CH2CH=CHCOOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH2=CHCH2CH2COOH、CH2=C(CH3)CH2COOH、 (CH3)2C=CHCOOH、CH3C=C(CH3)COOH、CH2=CHCH(CH3)COOH、CH2=CH(CH2CH3)COOH，共8种，其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1的结构简式为(CH3)2C=CHCOOH，故答案为：8；(CH3)2C=CHCOOH；
(6)以1,3-丁二烯和CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3为原料可制备环戊基甲酸(
)，根据题干流程图提供的信息，可以用1,3-丁二烯首先制备二溴代烃，再与E反应生成
，然后水解生成
，最后加热脱羧即可，合成路线为：
，故答案为：。
