题目内容
9.下列烷烃的系统命名中,不正确的是( )A. | 2,3-二甲基戊烷 | B. | 3-甲基-2-乙基己烷 | ||
C. | 3,3-二甲基戊烷 | D. | 3-甲基-1-丁烯 |
分析 判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
(1)烷烃命名原则:
①长-----选最长碳链为主链;
②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近-----离支链最近一端编号;
④小-----支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.
(2)有机物的名称书写要规范;
(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;
(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
解答 解:A、烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,故此物质主链上有5个碳原子,即戊烷,从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号,故在3号和2号碳上各有一个甲基,故名称为2,3-二甲基戊烷,A正确;
B、烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,故此物质主链上有7个碳原子,即庚烷,从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号,故在3号和4号碳上各有一个甲基,故正确的命名应为:3,4-二甲基庚烷,故B错误;
C、烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,故此物质主链上有5个碳原子,即戊烷,从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号,故在3号碳上有2个甲基,故名称为:
3,3-二甲基戊烷,故C正确;
D、烯烃命名时,要选含官能团的最长碳链为主链,则主链上有4个碳原子,从离官能团的最近的一端给主链上的碳原子编号,则碳碳双键在1号和2号碳原子之间,在3号碳原子上有一个甲基,故名称为”3-甲基-1-丁烯,故D正确.
故选B.
点评 此题考查了有机物的命名知识.一般要求了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名.命名时要遵循命名原则,书写要规范.
A. | B. | C. | D. |
甲:污水$→_{①}^{+NaOH溶液,过滤}$沉淀$→_{②}^{△}$ CuO$→_{③}^{+H_{2}△}$ Cu
乙:污水$→_{①}^{+过量铁粉,过滤}$滤渣$→_{②}^{△}$CuO$→_{③}^{+H_{2}△}$ Cu
丙:污水$→_{①}^{+过量铁粉,过滤}$滤渣$→_{②}^{+稀盐酸,过滤}$滤渣$→_{③}^{△}$CuO$→_{④}^{+H_{2},△}$Cu
下列判断正确的是( )
A. | 三种实验方案都能制得纯净的铜 | |
B. | 乙方案中加过量铁粉可以将四种阳离子全部还原 | |
C. | 甲方案中的反应涉及置换、分解、化合、复分解四种反应类型 | |
D. | 丙方案会产生环境污染 |
A. | 分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物 | |
B. | 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠 | |
C. | 实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯 | |
D. | 实验证实可使溴的四氯化碳溶液褪色,说明该分子中存在碳碳双键 |
A. | E2 | B. | E3 | C. | E2-E1 | D. | E3-E2 |
A. | C+H20$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$C0+H2 | B. | H+→ | ||
C. | H20(1)→H20(g) | D. | CaCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaO+CO2↑ |