题目内容
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
（1）反应①为取代反应，该步反应物 Me2SO4中的“Me”表示
（2）E 中的官能团有： __________________（写名称）。
（3）F 的结构简式为________________________________________________。
（4）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（一CN）的完全水解反应生成羧基（一COOH )，请写出第二步反应的化学方程式：______________ _____________。
（5）B水解的产物（参见4）有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种同分异构体
①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱共有4个吸收峰
（6）化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成。
提示：①合成过程中无机试剂任选；
②
在 400℃有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基（
）反应。
③合成反应流程图表示方法示例如下：
（1）甲基（－CH3） （2 分） （2）氨基 酯基（2 分）
（3）
（2 分）
（4）
（2 分）
（5）
或者
(2分)
（6）
（5分）
解析试题分析：（1）反应①A中甲基取代了烃基中的氢原子，“Me”表示甲基；（2）有D到E转化是加氢还原，但根据E化学式及流程后面的物质G判断，苯环没有加成，但有了氨基，所以该反应是硝基还原为氨基，含有官能团为酯基和氨基；（3）第⑥步反应是酯基水解，所以第⑤步反应是氨基氢的取代，所以F为
；（4）这两步反应先是氰基水解为羧基后羧基反应生成酯基，故第二步反应是与乙醇发生酯化反应，；（5）该异构体中有两个氧原子，故应含有酚羟基，醛基，根据对称原理书写两个碳原子分开写，故有、；（6）根据产物和原料比较原料需去掉醛基，根据信息2即可去掉；增加了两个羰基，2个双键变一个双键，所以应是1,4—加成卤素单质再水解氧化即可得到产品，合成路线见答案。
考点：考查有机物的推断与合成等有关问题。
)是一种重要的有机原料，用该物质可合成其他物质。
OH互为同系物
下面是以化合物Ⅰ为原料合成一种香精(化合物Ⅵ)的合成路线，反应在一定条件下进行。
回答下列问题。
（1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应中原子利用率可达100%，化合物Ⅰ的结构简式为________________，该化合物核磁共振氢谱中有________个吸收峰。
（2）化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生________反应，其化学方程式为_____________________(注明反应条件)。
（3）化合物Ⅴ有多种同分异构体。请写出与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的所有同分异构体的结构简式___________________________________________________。
（4）化合物Ⅵ不能发生的反应类型是________(填字母)。
| A．加成反应 | B．酯化反应 | C．水解反应 | D．加聚反应 |
为原料，某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)
B
C
D
E
+
+Zn(OH)X
G+Zn(OH)Br
A+2M(其中,F、G、M分别代表一种有机物)