题目内容
【题目】化合F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：
(1)化合物F中含氧官能团的名称是____________和_____________，由B生成C的化学反应类型是_________________________。
(2)写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：________________________。
(3)写出化合物B的结构简式：____________。同时满足下列条件的B的同分异构体（不包括B）共有___________种：能与FeCl3溶液显紫色，苯环上只有两个取代基。
(4)某化合物是D的同分异构体，且核磁共振氢普有三个吸收峰。写出该化合物的结构简式：__________________________________________（任写一种）。
(5)请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚（
）和CH2＝CH2为原料制备有机物
的合成路线流程图_____________（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：H2C=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
【答案】醛基 羰基 加成反应 
11种 
【解析】
据题中各物质的转化关系可知，由A
到C
的变化分别是：在苯酚的对位上发生加成反应引入了一个烷烃基(丁基)，然后苯环上发生与氢气的加成，变为环己烷，据此可以推断出B的结构简式为
，然后C中醇羟基被氧化生成酮基，即得到D，据此答题。
根据题中各物质的转化关系可知，由A到C的变化分别是：在苯酚的对位上发生加成反应引入了一个烷烃基(丁基)，然后苯环上发生与氢气的加成，变为环己烷，据此可以推断出B的结构简式为：，然后C中醇羟基被氧化生成酮基，即得到D；
(1)依据F
的结构简式可以判断，F中含有的官能团有：醛基、羰基，根据上面的分析可知，由B生成C的化学反应是苯环与氢氮气发生加成生反应成环烷；
(2)C含有醇羟基，乙酸中含有羧基，两者发生酯化反应生成酯类，化学反应方程式为；
(3)依据分析可知B为：，根据条件：能与FeCl3溶液显紫色，说明有酚羟基，苯环上只有两个取代基，则符合条件 的B的同分异构体为 苯环上连有-OH和-C4H9，可以互为邻、间、对三种位置关系，其中-C4H9有4种结构，所以共有12种结构，除去B外还有11种；
(4)D的分子式为：C10H18O，某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢，故此有机物满足对称结构即可，可以写为：
；
(5)要以苯酚(
)和CH2=CH2为原料制备有机物
，可以先用苯酚与乙烯加成反应生成对乙基苯酚，对乙基苯酚加成生成对乙基环己醇，对乙基环己醇消去生成3-乙基环己烯，3-乙基环己烯氧化生成产物，故流程为：
。
名师点睛字词句段篇系列答案
【题目】已知298K时下列物质的溶度积
CH3COOAg | AgCl | AgCrO4 | AgS | |
Ksp | 2．3×10-3 | 1．77×10-10 | 1．12×10-12 | 6．7×10-15 |
下列说法正确的是( )
A.等体积浓度均为0．02molL-1的CH3COONa和AgNO3溶液混合能产生沉淀
B.浓度均为0．01molL-1的CrO42-和Cl-混合溶液中慢慢滴入AgNO3溶液时，CrO42-先沉淀
C.在CH3COOAg悬浊液中加入盐酸发生反应的离子方程式：CH3COOAg+H++C1-=CH3COOH+AgCl
D.298K时，上述四种饱和溶液的物质的量浓度：c(CH3COOAg)＞c(AgCl)＞c(Ag2CrO4)＞c(Ag2S)
