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20.实验室可以用KClO3和50mL浓盐酸反应制取Cl2,反应原理如下:KClO3+HCl→KCl+Cl2↑+H2O
(1)配平上述化学方程式并用单线桥标出电子转移方向与数目;
(2)浓盐酸在上述反应中表现出来的性质是C(填选项编号)
A.只有氧化性        B.只有还原性        C.还原性和酸性       D.氧化性和酸性
(3)若产生0.1mol Cl2,则转移电子的物质的量为0.17mol(保留两位小数)
(4)若反应中HCl的利用率只有50%,当氧化产物比还原产物比还原产物多7.1g时,浓盐酸的物质的量浓度为12mol/L.

分析 (1)氧化还原反应中,化合价降低值=化合价升高值=转移电子数,根据化合价变化来确定电子转移方向和数目;
(2)盐酸在反应中部分转化为氯气,部分转化为氯化钾,据此回答;
(3)根据化合价升降结合方程式计算转移电子的物质的量;
(4)生成3mol氯气中,氧化产物是2.5molCl2比还原产物0.5mol多2mol,当氧化产物比还原产物比还原产物多7.1g即0.1mol时计算产生的氯气的量,根据c=$\frac{n}{V}$来计算.

解答 解:(1)该氧化还原反应中,氯酸钾中Cl元素化合价降低,盐酸中Cl元素化合价升高,化合价降低值=化合价升高值=转移电子数=5,电子转移方向和数目为:,故答案为:
(2)在氧化还原反应中,化合价升高Cl元素所在物质HCl在反应中被氧化,显示还原性,还有部分盐酸中元素化合价不变,生成了氯化钾,显示酸性,故选C;
(3)若产生3molCl2,则转移电子的物质的量为5mol,所以若产生0.1mol Cl2,则转移电子的物质的量为0.17mol,故答案为:0.17mol;
(4)生成3mol氯气中,氧化产物是2.5molCl2比还原产物0.5mol多2mol,当氧化产物比还原产物比还原产物多7.1g即0.1mol时,产生的氯气的量是0.15mol,消耗的盐酸的物质的量是0.3mol,反应中HCl的利用率只有50%,所以盐酸的物质的量是0.6mol,浓盐酸的物质的量浓度为$\frac{0.6mol}{0.05L}$=12mol/L,故答案为:12mol/L.

点评 本题考查根据方程式的计算、氧化还原反应有关计算,比较基础,注意对基础知识的理解掌握.

练习册系列答案
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查阅资料得知:工业上用电解KHSO4饱和溶液可制取一定浓度的H2O2溶液.该兴趣小组进行下列实验测定H2O2的质量分数.已知:2MnO${\;}_{4}^{-}$+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2↑.
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操作③:用同样方法滴定,4次消耗KMnO4溶液的体积分别为20.00mL、19.98mL、20.02mL、22.00mL.
请回答下列问题:
(1)操作②中,开始滴入KMnO4溶液时反应速率很慢,随着KMnO4溶液滴入反应速率显著加快(溶液温度无明显变化),最有可能的原因是反应中生成的Mn2+具有催化作用
(2)滴定时盛装KMnO4溶液应选取的仪器是C(填序号).
A.50mL酸式滴定管 B.50mL碱式滴定管
C.25mL酸式滴定管 D.25mL碱式滴定管
(3)在上述实验中,下列操作会造成测定结果偏高的有AD(填序号).
A.锥形瓶用待测液润洗
B.量取H2O2溶液的滴定管用蒸馏水洗净,未用H2O2溶液润洗
C.滴定速度过快,又未摇匀,停止滴定后发现紫红色褪去
D.滴定前读数时平视,滴定终点读数时仰视
(4)分析数据,计算H2O2溶液中溶质的质量分数为3.40%(保留三位有效数字).

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