题目内容

14.下列说法中正确的是(  )
A.SO2、SiO2、CO均为酸性氧化物
B.水泥、陶瓷、硅酸和水晶均为硅酸盐产品
C.烧碱、冰醋酸、四氯化碳均为电解质
D.漂白粉、水玻璃、氨水和汽油均为混合物

分析 A、和碱反应生成盐和水的氧化物为酸性氧化物;
B、水晶是二氧化硅晶体,硅酸是酸不是盐;
C、水溶液中或熔融状态下导电的化合物为电解质;
D、不同物质组成的为混合物,同一种物质组成的为纯净物;

解答 解:A、和碱反应生成盐和水的氧化物为酸性氧化物,SO2、SiO2、属于酸性氧化物,CO不能和碱反应生成盐,属于不成盐氧化物,故A错误;
B、水晶是二氧化硅晶体,不是硅酸盐产品,水泥、陶瓷均为硅酸盐产品,硅酸和水晶不是硅酸盐产品,故B错误;
C、水溶液中或熔融状态下导电的化合物为电解质,烧碱、冰醋酸水溶液中电离出离子能导电,属于电解质,四氯化碳为非电解质,故C错误;
D、不同物质组成的为混合物,同一种物质组成的为纯净物,漂白粉、水玻璃、氨水和汽油都是由不同物质组成的均为混合物,故D正确;
故选D.

点评 不同考查了物质组成和分类的分析,主要是物质组成、名称的掌握,注意知识积累,题目较简单.

练习册系列答案
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4.三氯化铬是化学合成中的常见物质,三氯化铬易升华,在高温下能被氧气氧化;制备三氯化铬的流程如图1所示:

(1)重铬酸铵分解产生的三氧化二铬(Cr2O3难溶于水)需用蒸馏水洗涤,如何用简单方法判断其已洗涤干净?最后一次的洗涤液呈无色.
(2)已知CCl4沸点为76.8℃,为保证稳定的CCl4气流,适宜的加热方式是水浴加热(并用温度计指示温度).
(3)用图2装置制备CrCl3时,反应管中发生的主要反应为:Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,则向三颈烧瓶中通入N2的作用为:①赶尽反应装置中的氧气;②鼓气使反应物进入管式炉中进行反应.
(4)样品中三氯化铬质量分数的测定:称取样品0.3000g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中;移取25.00mL于碘量瓶(一种带塞的锥形瓶)中,加热至沸后加入1gNa2O2,充分加热煮沸,适当稀释,然后加入过量2mol•L-1H2SO4至溶液呈强酸性,此时铬以Cr2O72-存在,再加入1.1g KI,加塞摇匀,充分反应后铬以Cr3+存在,于暗处静置5min后,加入1mL指示剂,用0.0250mol•L-1标准Na2S2O3溶液滴定至终点,平行测定三次,平均消耗标准Na2S2O3溶液21.00mL.(已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
①滴定实验可选用的指示剂名称为淀粉,判定终点的现象是最后一滴滴入时,蓝色恰好完全褪去,且半分钟内不恢复原色;若滴定时振荡不充分,刚看到局部变色就停止滴定,则会使样品中无水三氯化铬的质量分数的测量结果偏低(填“偏高”“偏低”或“无影响”).
②加入Na2O2后要加热煮沸,其主要原因是除去其中溶解的氧气,防止氧气将I-氧化,产生偏高的误差.
③加入KI时发生反应的离子方程式为Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.
④样品中无水三氯化铬的质量分数为95.1%.(结果保留一位小数)
9.目前,回收溴单质的方法主要有水蒸气蒸馏法和萃取法等.某兴趣小组通过查阅相关资料拟采用如下方案从富马酸废液(含溴0.27%)中回收易挥发的Br2

(1)操作X所需要的主要玻璃仪器为分液漏斗;反萃取时加入20%的NaOH溶液,其离子方程式为Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O.
(2)反萃取所得水相酸化时,需缓慢加入浓硫酸,并采用冰水浴冷却的原因是:减少Br2的挥发.
(3)溴的传统生产流程为先采用氯气氧化,再用空气水蒸气将Br2吹出.与传统工艺相比,萃取法的优点是没有采用有毒气体Cl2,更环保.
(4)我国废水三级排放标准规定:废水中苯酚的含量不得超过1.00mg/L.实验室可用一定浓度的溴水测定某废水中苯酚的含量,其原理如下:

①请完成相应的实验步骤:
步骤1:准确量取25.00mL待测废水于250mL锥形瓶中.
步骤2:将4.5mL 0.02mol/L溴水迅速加入到锥形瓶中,塞紧瓶塞,振荡.
步骤3:打开瓶塞,向锥形瓶中加入过量的0.1mol/L KI溶液,振荡.
步骤4:滴入2~3滴淀粉溶液,再用0.01mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗 Na2S2O3溶液15mL.(反应原理:I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6
步骤5:将实验步骤1~4重复2次.
②该废水中苯酚的含量为18.8mg/L.
③步骤3若持续时间较长,则测得的废水中苯酚的含量偏低.
(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).

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