题目内容

【题目】下列说法不正确的是

A.已知冰的熔化热为 6.0kJ·mol-1,冰中氢键键能为 20 kJ·mol-1,若熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15 %的氢键

B.在一定条件下,某可逆反应的ΔH=+100kJ·mol-1 ,则该反应正反应活化能比逆反应活化能大100 kJ·mol-1

C.甲烷的标准燃烧热为890.3 kJ·mol-1,则 1molCH4 发生反应CH4(g)+2O2(g)=CO2 (g) + 2H2O (g) 放出的热量小于 890.3 kJ·mol-1

D.500 ℃、30 MPa 下,将 0.5 mol N2 和 1.5 mol H2 置于密闭容器中充分反应生成 NH3 (g),放出量热 19.3 kJ,其热化学方程式可表示为:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-38.6 kJ·mol-1

【答案】D

【解析】

A.1mol水分子之间含2mol的氢键,1mol冰的熔化热破环氢键率为6/40=15%;

B. 根据H=正反应活化能-逆反应活化能=100kJ/mol;

C. CH4(g)+2O2(g)=CO2 (g) + 2H2O (l) H=-890.3kJ/mol; H2O (g)= H2O (l)H<0,根据盖斯定律可得CH4(g)+2O2(g)=CO2 (g) + 2H2O (g) H>-890.3kJ/mol, 1molCH4燃烧生成气态水时放出的热量小于890.3 kJ/mol;

D. N2(g)与H2(g)反应为可逆反应,则反应的氮气的物质的量小于0.5mol,但氮气反应量为0.5mol时,放出的热量大于19.3kJ,N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)ΔH<-38.6 kJ/mol;

A.1mol水分子之间含2mol的氢键,1mol冰的熔化热破环氢键率为6/40=15%,A正确;

B. 根据H=正反应活化能-逆反应活化能=100kJ/mol,B正确;

C. CH4(g)+2O2(g)=CO2 (g) + 2H2O (l) H=-890.3kJ/mol; H2O (g)= H2O (l)H<0,根据盖斯定律可得CH4(g)+2O2(g)=CO2 (g) + 2H2O (g) H>-890.3kJ/mol, 1molCH4燃烧生成气态水时放出的热量小于890.3 kJ/mol,C正确;

D. N2(g)与H2(g)反应为可逆反应,则反应的氮气的物质的量小于0.5mol,但氮气反应量为0.5mol时,放出的热量大于19.3kJ,N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)ΔH<-38.6 kJ/mol,D错误;

答案为D

练习册系列答案
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【题目】CH4超干重整CO2技术可得到富含CO的化工原料。回答下列问题:

(1)CH4超干重整CO2的催化转化如图所示:

①已知相关反应的能量变化如图所示:

过程Ⅰ的热化学方程式为________

②关于上述过程Ⅱ的说法不正确的是________(填序号)。

a.实现了含碳物质与含氢物质的分离

b.可表示为CO2+H2=H2O(g)+CO

c.CO未参与反应

d.Fe3O4、CaO为催化剂,降低了反应的ΔH

③其他条件不变,在不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,反应CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)进行相同时间后,CH4的转化率随反应温度的变化如图所示。a点所代表的状态________(填“是”或“不是”)平衡状态;b点CH4的转化率高于c点,原因是________

(2)在一刚性密闭容器中,CH4和CO2的分压分别为20kPa、25kPa,加入Ni/α-Al2O3催化剂并加热至1123K使其发生反应CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。

①研究表明CO的生成速率υ(CO)=1.3×10-2·p(CH4)·p(CO2)mol·g-1·s-1,某时刻测得p(CO)=20kPa,则p(CO2)=________kPa,υ(CO)=________mol·g-1·s-1

②达到平衡后测得体系压强是起始时的1.8倍,则该反应的平衡常数的计算式为Kp________(kPa)2。(用各物质的分压代替物质的量浓度计算)

(3)CH4超干重整CO2得到的CO经偶联反应可制得草酸(H2C2O4)。常温下,向某浓度的草酸溶液中加入一定浓度的NaOH溶液,所得溶液中,则此时溶液的pH=________。(已知常温下H2C2O4的Ka1=6×10-2,Ka2=6×10-5,lg6=0.8)

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