题目内容
(9分) I:常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合,分别进行编号为①、②、③的实验,实验数据记录如下表
序号 | HA物质的量浓度(mol·L-1) | NaOH物质的量浓度(mol·L-1) | 混合溶液的pH |
① | 0.1 | 0.1 | pH=9 |
② | c | 0.2 | pH=7 |
③ | 0.2 | 0.1 | pH<7 |
(用反应的离子方程式表示),在该溶液中下列关系式不正确的是(填序号字母)________。
A.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-) B.c(Na+)=c(HA)+c(A-)
C.c(HA)+c(H+)=c(OH-) D.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-)+c(HA)
(2)②组情况表明,c __0.2mol·L-1(选填“>”、“<”或“=”)。混合溶液中离子浓度c(A-)________c(Na+)(选填“>”、“<”或“=”)
从③组实验结果分析,说明HA的电离程度________NaA的水解程度(选填“>”、“<”或“=”),离子浓度由大到小的顺序是______________________________________。
Ⅱ:室温下,若将0.1 mol·L-1盐酸滴入20 mL 0.1 mol·L-1氨水中,溶液pH随加入盐酸体积的变化曲线如下图所示。
(1)NH3·H2O的电离方程式是 。
(2)b点所示溶液中的溶质是 。
(3)c点所示溶液中,离子浓度从大到小的关系为 。
I:(1) A-+H2OHA-+OH- D
(2) > = (3) > c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
Ⅱ:(1)NH3·H2ONH+OH–;(2) NH4Cl NH3·H2O ;
(3)c (Cl–) >c (NH4+)>c (H+)>c (OH–)
解析试题分析:I:(1)某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合后二者恰好完全反应产生盐NaA.该盐溶液显碱性,是因为该酸是弱酸,反应产生的盐水解破坏了水的电离平衡,最终使溶液中的c(OH-)>c(H+),用离子方程式表示为A-+H2OHA-+OH-;A.根据溶液中的电中性原则可知c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),正确;B.根据物料守恒可得c(Na+)=c(A-)(开始)=c(HA)+c(A-),正确;C.根据质子守恒可得c(HA)+c(H+)=c(OH-),正确;D.根据电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),错误。(2)由于酸是弱酸,所以要使反应后溶液显中性,则应该使酸的物质的量稍微过量,因此②组情况表明,c>0.2mol/L. 根据电中性原则c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),由于溶液显中性,所以c(H+)=c(OH-)。故混合溶液中离子浓度c(A-)= c(Na+)。(3)从③组实验结果分析,说明HA的电离程度大于NaA的水解程度;由于在该溶液中由于因为HA、NaA是等浓度混合的,因为c(H+)>c(OH-),说明HA的电离大于NaA的水解;所以c(A-)>c(Na+)。盐的电离作用远大于水的电离,所以c(Na+)>c(H+)。故离子浓度由大到小的顺序是 c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);Ⅱ:(1)氨水中的一水合氨是弱电解质,在溶液中存在电离平衡:NH3·H2ONH+OH–;在b点时溶液呈中性,则在该点溶液中的溶质是NH4Cl和NH3·H2O;(3)在c点所示溶液中,c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒可知:c (Cl–) >c (NH4+)。盐的电离作用大于弱电解质的电离作用,所以c (NH4+)>c (H+)。故离子浓度从大到小的关系为c (Cl–) >c (NH4+)>c (H+)>c (OH–)。
考点:考查弱电解质的电离、盐的水解、溶液中离子浓度的大小比较的知识。
下列说法正确的是
A.原电池工作,阴离子移向正极 |
B.铁片表面镀锌,铁片接电源负极 |
C.用Cu作电极电解H2O,阳极反应为:4OH-- 4e-=2H2O+O2↑ |
D.向AgCl饱和溶液中加入NaCl固体, c(Cl-)增大,Ksp增大 |
下列有关电解质溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是( )
A.在0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3) |
B.在0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中:c(OH-)-c(H+)=c(HCO3-)+c(H2CO3) |
C.向0.2 mol·L-1 NaHCO3溶液中加入等体积0.1 mol·L-1 NaOH溶液:c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+) |
D.常温下,CH3COONa和CH3COOH混合溶液 ,pH=7,c(Na+)=0.1 mol·L-1:c(Na+)=c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH-) |
室温下,往0.1mol/L的氨水中滴入酚酞试液时,溶液将呈现粉红色。现采取下列措施,滴有酚酞的氨水溶液颜色不会变浅的是
A.往溶液中滴入稀硫酸 | B.往溶液中加入NH4Cl晶体 |
C.把溶液加热至沸腾 | D.往溶液中加入NaOH固体 |
(1)将该温度下a mL pH="13" NaOH溶液与b mL0.05mol/L H2SO4混合,所得混合溶液的pH=7,
则a:b =
(2)若在含有足量AgCl固体的饱和AgCl溶液中分别放入:
A.100mL蒸馏水中; | B.100mL 0.2 mol·L-1AgNO3溶液中; |
C.100 mL 0.1 mol·L-1AlCl3溶液中; | D.100mL 0.1 mol·L-1盐酸溶液中。 |
(3)在25℃下,向浓度均为0.20 mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成 沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为 ;当测得溶液pH=11.00时,则此温度下残留在溶液中的c(Mg2+):c(Cu2+)=
(已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.0×10-20)
(14分)(1)NO2有较强的氧化性,能将SO2氧化生成SO3,本身被还原为NO,已知下列两反应过程中能量变化如图所示:
则NO2氧化SO2的热化学方程式为_________________________________。
(2)在2L密闭容器中放入1mol氨气,在一定温度进行如下反应:2NH3(g)N2(g)+3H2(g),
反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表
时间t/min | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
总压强p 100 kPa | 5 | 5.6 | 6.4 | 6.8 | 7 | 7 |
(3)25℃,某二元弱酸H2A与NaOH溶液反应可生成NaHA、Na2A,溶液中含A各微粒的分布分数(平衡时某含A微粒的浓度占各含A微粒浓度之和的分数)随溶液变化的情况如下图所示:
已知:103.04=1.1×103,104.37=2.3×104 25℃,Ka1(H2CO3)= 4.4×10-7 Ka2(H2CO3) = 4.7×10-11
①若向0.1NaHAmol·L-1溶液中加入少量NaOH溶液,c(A2-)/c(HA-)的值 (填“增大”、“减小”或“不变”,下同),c(H+)/c(OH-) 的值 。
②若向0.1NaHAmol·L-1溶液中加入氨水至溶液呈中性,则c(H2A)+c(NH4+) c(A2-) (填“大于”、“小于”或“等于”)。
③计算HA-二级电离平衡常数Ka2= 。
④将过量H2A加入Na2CO3溶液中反应的离子方程式为: 。
(12分)镧是重要的稀土元素,应用非常广泛,如应用于压电材料、催化剂等领域。
已知:①镧是较活泼金属,在空气中易被氧化;②氢氧化镧是难溶于水的弱碱;
③
金属 | 熔点(℃) | 沸点(℃) |
钙 | 841 | 1487 |
镧 | 920 | 3470 |
(2)操作2中要在HCl气体的氛围内加热的原因是 。
(3)电解制镧的尾气要用碱液吸收,请写出反应的离子方程式 。
(4)真空、高温过程中的反应方程式为 。
(5)粗镧精制过程中温度控制范围 。
(6)重熔蒸馏制得的镧中仍然混有及少量的钙。某批次产品69.709g,经分析含钙0.209g,该产品的等级为 (化工产品等级标准:优级纯≥99.8﹪,分析纯≥99.7﹪,化学纯≥99.5﹪).