题目内容
A是由导热材料制成的密闭容器，B是一耐化学腐蚀且易于传热的透明气球。关闭K2，将等量且少量的NO2通过K1、K3分别充入A、B中，反应起始时，A、B的体积相同。（已知：2NO2
N2O4△H＜0）下列叙述正确的是
A. 到达平衡时A和B中NO2气体体积分数相同
B. 若在A、B中再充入与初始量相等的NO2，则达到平衡时A、B中NO2的转化率都增大
C. 若气球的体积不再改变，表明B中反应已达到平衡
D. 室温下，若设法使A、B都保持体积不变，将A套上一个绝热层，B与外界可以进行热传递，则达到平衡时B中气体的颜色较深
C
解析试题分析：根据装置可知，A是保持恒温恒容，B是保持恒温恒压。起始阶段A、B中NO2浓度相同，但平衡移动过程中A中由于NO2的量在减小，容器中压强也在减小，而B压强不变，到平衡时NO2气体体积分数不同，A选项错误；在加入等量的NO2气体，则A容器是相当于增大压强，平衡向正反应方向移动，转化率增大，B容器建立恒温恒压条件下的等效平衡，转化率不变，B选项错误；若气球的体积不再改变，则B容器中气体的物质的量不变，则达平衡；若A容器套上一个绝热层，则反应过程中本身的放热将用于体系的升温，导致A容器的温度高于B容器，A容器中到平衡时NO2的浓度更大，颜色更深，D错误，答案选C。
考点：考查可逆反应的有关计算以及外界条件对平衡状态的影响
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B+C(g) ΔH=" +Q" kJ·mol－1（Q＞０）达到平衡。缩小容器体积，重新达到平衡时，C(g)的浓度与缩小体积前的平衡浓度相等。以下分析正确的是常温下，0.2 mol·L-1的盐酸30mL分别与下列Na2CO3溶液混合，再加水稀释到100mL，其中最初产生CO2的速率最快的是
| A．20mL0.3 mol·L-1Na2CO3 | B．10mL0.4 mol·L-1Na2CO3 |
| C．25mL0.4 mol·L-1Na2CO3 | D．15mL0.5 mol·L-1Na2CO3 |
在K2CrO4的溶液中存在着如下的平衡：2CrO42- + 2H+
Cr2O72- + H2O， K＝1×1014。若用0.05mol K2Cr2O7配制成1 L K2CrO4溶液，其中c(Cr2O72－)＜10－5mol/L，则所配溶液的pH
| A．＞7 | B．＜7 | C．＝7 | D．无法确定 |
是制备硫酸的重要反应。下列说法正确的是
A．加入催化剂，反应速率加快，反应的 变大 |
B．将平衡后的混合气体用浓硫酸吸收，剩余的气体只有 |
| C．98％的浓硫酸用等体积的水稀释后，硫酸的质量分数为49％ |
| D．若以稀硫酸为电解液，将该反应设计成原电池，放电过程中负极附近溶液的pH不断减小 |
2PbCrO4（s）+2H+（aq）△H＜0
下列有关说法正确的是
| A．25oC与60oC时，纯水的pH相等 |
| B．CaCO3难溶于稀硫酸，也难溶于醋酸 |
| C．电解法精炼铜时，以粗铜作阴极，纯铜作阳极 |
| D．反应NH3(g)+HCl(g)＝NH4Cl(s)在室温下可自发进行，则该反应的△H＜0 |
在一定温度下，反应A2(g) ＋ B2(g) 
2AB(g)达到平衡的标志是
| A．单位时间内生成nmolA2同时生成nmolAB |
| B．容器内的总物质的量不随时间变化 |
| C．单位时间内生成2nmolAB的同时生成nmolB2 |
| D．单位时间内生成nmolA2的同时生成nmolB2 |
将氨基甲酸铵晶体置于特制的密闭真空容器中（假设容器体积不变，固体体积忽略不计），在恒定温度下使其达到分解平衡：H2NCOONH4(s)
2NH3(g)+ CO2(g)。不能说明该分解反应达到平衡状态的是 （ ）
| A．单位时间内生成1 mol CO2的同时消耗2 mol NH3 |
| B．形成6个N—H键的同时有2个C=O键断裂 |
| C．容器中CO2与NH3的物质的量之比保持不变 |
| D．混合气体的密度不再改变的状态 |