题目内容

【题目】有机化合物M是一种药品辅料的中间体,下图是该有机化合物的合成线路。请回答下列问题。

已知: i.

ii.两种或两种以上的单体发生的加聚反应称为共聚反应,如:

1A的结构简式是_________

2)反应②的化学方程式是_________

3)合成线路①~⑤中属于氧化反应的有_________(填序号)

4)反应④的化学方程式是_________

5)若1mol D2mol HCHO反应,该反应产物的结构简式是_________

6)反应⑧的反应物及反应条件是_________

7)合成线路中⑦~⑨的目的是_________

8)在一定条件下,FL按物质的量之比1 : 1发生共聚反应合成M,其链节中不含碳碳双键,且除苯环外不含其他环状结构,则M的结构简式是_________

【答案】CH3CH=CH2 CH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CH2CH2OH+NaCl ③⑤ 反应物是C2H5Br, AlCl3作催化剂 利用—SO3H 基团,占据乙苯的邻位,使反应⑧中乙基主要在乙苯的对位取代,以减少副反应的发生

【解析】

结合E的分子式和F的结构简式可知,E氧化生成F,推知ED与甲醛在氢氧化钠中加热发生类似已知: i.的反应,得到E,可推知DCH3CH2CHOCCH3CH2CH2OHBCH3CH2CH2Cl,则ACH3CH=CH2;苯与溴乙烷在氯化铝作用下发生反应生成乙苯H,乙苯与浓硫酸发生磺化反应生成I为邻乙基苯磺酸,邻乙基苯磺酸溴乙烷在氯化铝作用下发生反应生成J酸化得到K在一定条件下发生一系列反应得到L反应生成M,据此分析解答。

1)根据以上分析,A的结构简式是CH3CH=CH2

2)反应②是CH3CH2CH2Cl在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成CH3CH2CH2OH和氯化钠,反应的化学方程式是CH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CH2CH2OH+NaCl

3)合成线路①~⑤中属于氧化反应的有③⑤;

4)反应④是丙醛和甲醛在氢氧化钠中加热发生反应生成和水,反应的化学方程式是

5)若1mol DCH3CH2CHO)与2mol HCHO反应,丙醛中醛基相连的碳上两个碳氢键断裂加成在甲醛上,该反应产物的结构简式是

6)反应⑧与反应⑥相似,邻乙基苯磺酸溴乙烷在氯化铝作用下发生反应生成J,反应物是C2H5Br,用AlCl3作催化剂;

7)合成线路中⑦~⑨的目的是利用—SO3H 基团,占据乙苯的邻位,使反应⑧中乙基主要在乙苯的对位取代,以减少副反应的发生;

8)在一定条件下,F)与L()按物质的量之比1 : 1发生共聚反应合成M,其链节中不含碳碳双键,且除苯环外不含其他环状结构,则M的结构简式是

练习册系列答案
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【题目】丙烯酸酯类物质广泛用于建筑、包装材料等,丙烯酸是合成丙烯酸酯的原料之一。丙烯醇可用于生产甘油、塑料等。以丙烯醛为原料生产丙烯醇、丙烯酸的流程如图所示:

已知:

2CH2=CH-CHO+NaOH CH2=CHCH2OH+CH2=CHCOONa

2CH2=CHOONa+H2SO42CH2=CHCOOH+Na2SO4

③有关物质的相关性质如表:

物质

丙烯醛

丙烯醇

丙烯酸

四氯化碳

沸点/℃

53

97

141

77

熔点/℃

- 87

- 129

13

-22.8

密度/g·mL-3

0.84

0.85

1.02

1.58

溶解性(常温)

易溶于水和有机溶剂

溶于水和有机溶剂

溶于水和有机溶剂

难溶于水

(1)操作①需要连续加热30min,所用装置如图所示。仪器L名称是________

(2)操作②使用的主要仪器是分液漏斗,在使用之前需进行的操作是 ___

(3)操作④包括____、过滤、冰水洗涤、低温吸干。

(4)操作⑤中,加热蒸馏“下层液体”,分离出四氯化碳;再分离出丙烯醇(如图),要得到丙烯醇应收集 ____(填温度)的馏分。图中有一处明显错误,应改为____

(5)测定丙烯醇的摩尔质量:准确量取amL丙烯醇于分液漏斗中,烧瓶内盛装足量钠粒。实验前量气管B中读数为b mL,当丙烯醇完全反应后,冷却至室温、调平BC液面,量气管B的读数为c mL。已知室温下气体摩尔体积为VL·mol-1

调平BC液面的操作是____;实验测得丙烯醇的摩尔质量为____g·mol-1(用代数式表示)。如果读数时C管液面高于B管,测得结果将____(填“偏大”“偏小”或“不变”)。

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