题目内容
【题目】(化学——选修5:有机化学基础)
利用莤烯(A)为原料可制得杀虫剂菊酯(H),其合成路线可表示如下:
已知:R1CHO+R2CH2CHO
(1)化合物B中的含氧官能团名称为___________。
(2)A→B的反应类型为____________。
(3)A的分子式为___________。
(4)写出一分子的F通过酯化反应生成环酯的结构简式____________。
(5)写出G到H反应的化学方程式______________。
(6)写出满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式__________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②分子中有4种不同化学环境的氢。
(7)写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)______
【答案】醛基、羰基(或酮基) 氧化反应 C10H16
【解析】
A经过臭氧氧化得到B,结合给定信息,B在氢氧化钠,水合氢离子条件下加热可转化为C后,C被酸性高锰酸钾氧化,碳原子数减少,再继续在五氧化二磷作用下分子内酯化成E;E先发生加成反应、后发生水解反应生成F:根据G到H的结构变化及反应条件可知,该反应为酯化反应,则F到G发生了消去反应,G为,据此分析作答。
(1)依据有机物官能团的分类及B的结构简式可知其分子内含氧官能团名称为醛基、羰基(或酮基),
故答案为:醛基、羰基(或酮基);
(2)从流程图中可以看出A→B的反应为加氧氧化,其反应类型应为氧化反应,
故答案为氧化反应;
(3)依据A的结构简式可知,A的分子式为C10H16,
故答案为:C10H16;
(4)F中含羧基与羟基,可发生分子内酯化反应,“酸去羟基醇去氢”则得到的环酯结构简式为:
(5)根据H新的酯类化合物,采用逆合成分析法可知,G为,G到H反应为酯化反应,其化学方程式为,
故答案为:;
(6)C的分子式为C10H14O,分子的不饱和度 = ,能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子内有苯环且苯环上直接连接一个羟基;若分子中有4种不同化学环境的氢,根据等效氢思想可得出该同分异构体可以为;
故答案为:;
(7)依据逆合成分析法可知,若要合成,得将与乙醇发生酯化反应,而可由氧化而来,则只需要制备即可,根据给定的已知信息,需先将乙醇氧化为乙醛,然后乙醛与原料先后在氢氧化钠和水合氢离子的作用下,先发生加成反应再发生水解反应生成,所以具体合成路线流程图为:
,
故答案为:
。